抗原修複方法:

常用抗原修複液：檸檬酸緩衝(chong) 液（0.01M pH6.0）、EDTA 抗原修複液（pH8.0 或9.0）等等。

一、酶消化修複法

切片脫蠟水化處理，TBS 衝(chong) 洗，在組織上滴加或，37℃孵育20~30min 後TBS 衝(chong) 洗即可。

二、微波抗原修複法

微波盒中加入抗原修複液微波加熱至沸騰，將脫蠟水化後的切片置於(yu) 耐高溫塑料切片架上，放入已沸騰的緩衝(chong) 液中，中檔或高檔繼續微波10~15min，取出微波盒冷卻至室溫後，自來水衝(chong) 洗，取出切片。因不同微波爐微波處理時間存在差異，

須自行調整。

三、直接高壓抗原修複法

取修複液於(yu) 不鏽鋼高壓鍋中加熱至沸騰，將組織切片置於(yu) 耐高溫切片架上，修複液沸騰後放入切片架，蓋上鍋蓋，待噴氣後計時1.5~2.5min 即可脫離熱源，自然冷卻至室溫後自來水衝(chong) 洗，取出切片。此方法適用於(yu) 較難檢測或核抗原的修複。

四、隔水式高壓抗原修複法

不鏽鋼高壓鍋中加自來水加熱至沸騰，微波盒中加入修複液於(yu) 微波爐中加熱至沸騰，將切片放入微波盒中，再將微波盒放入高壓鍋中蓋上鍋蓋，待噴氣後計時4~8 min 即可關(guan) 閉熱源，自然冷卻至室溫後自來水衝(chong) 洗，取出切片。此方法適用

於(yu) 較難檢測或核抗原的修複。

磷酸化活化複製因子2抗體(ti)

磷酸化活化複製因子2抗體(ti)

磷酸化失調症蛋白1抗體(ti)

錨蛋白重複結構域蛋白17抗體(ti)

胞質乙醛脫氫酶1抗體(ti)

ADP核糖基化樣因子ARL3抗體(ti)

花生四烯酸15脂氧合酶1抗體(ti)

乳腺癌增強蛋白2抗體(ti)

α1微球蛋白抗體(ti)

α晶狀體(ti) 球蛋白B/αB-crystallin抗體(ti)

腺苷A2b受體(ti) /神經生長因子1受體(ti) 抗體(ti)

AMPK的相關(guan) 蛋白激酶5抗體(ti)

致瘤磷蛋白32相關(guan) 蛋白1抗體(ti)

腺苷脫氨酶抗體(ti)

含錨蛋白重複序列-細胞因子信號抑製物盒蛋白家族4抗體(ti)

ATRNL1蛋白抗體(ti)

AFP4a蛋白抗體(ti)

鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體(ti)

鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體(ti)

β澱粉樣蛋白前體(ti) 蛋白結合蛋白2抗體(ti)

早老素穩定因子樣蛋白/γ分泌酶組件蛋白APH1抗體(ti)

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體(ti)

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體(ti)