ELISA試劑盒的主要原理
1、包被 抗原或者抗體(ti) 能以物理性吸附於(yu) 固相載體(ti) 表麵,可能原理是蛋白質和聚苯乙烯表麵間的疏水性部分相互吸附,吸附之後能保持抗原抗體(ti) 反應等免疫活性;
2、標記 抗原或者抗體(ti) 可通過共價(jia) 鍵與(yu) 酶連接成酶結合物,而此種酶結合物仍能保持其免疫活性和酶的催化特點;
3、顯色 酶結合物與(yu) 相應包被在固相載體(ti) 的抗原或者抗體(ti) 結合後,也被固定在固相載體(ti) 上,加入酶的底物之後可出現顯色反應,根據反應的顏色深淺可計算抗原或者抗體(ti) 的相對含量。
目前應用zui多的免疫酶技術是酶聯免疫吸附實驗(ELISA),如果要分類的話,它屬於(yu) 異相固相酶免疫技術。所謂異相是指在檢測時不需要將酶標記抗原抗體(ti) 和遊離抗原抗體(ti) 分開,所謂固相就是指的ELISA的96孔板固相載體(ti) 了。