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1、加樣後及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yan) 格控製操作時間，防止孵育時間人為(wei) 延長，導致非特異性結合緊附於(yu) 反應孔周圍，難以清洗*。
2、作時必須戴手套，穿工作衣，嚴(yan) 格健全和執行消毒隔離製度。
3、同批號試劑組分不得混用。
4、洗滌時各孔均需加滿液體(ti) ，防止孔口有遊離酶不能洗淨。
5、每次實驗留一孔作為(wei) 空白調零孔，該孔不加任何試劑，隻是zui後加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
6、要確保微量加樣器的準確性，可以使用蒸餾水和電子天平進行確定(由於(yu) 蒸餾水不含雜質，溫度環境為(wei) 20%左右時，lmL的水可以看作是lg、200 L的水可以看作是0.2g)每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。
7、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體(ti) 後要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
8、吸取液體(ti) 時速度不易太快，以免產(chan) 生氣泡，吸取的量不夠準確。
9、手工洗板時每次加入洗滌液後。應靜置15～30s，不要將一個(ge) 酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉汙染。甩去洗滌液後將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍幹。
10、底物為(wei) TMB，避免與(yu) 皮膚相接觸。終止液為(wei) 2tool的濃硫酸具有腐蝕性，應盡量避免接觸皮膚。
11、剩餘(yu) 樣品及廢棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鍾，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鍾後廢棄。