ELISA實驗通用規則： 

1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專(zhuan) 業(ye) 人員進行矯正。

2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體(ti) 後，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

3、要在實驗前1小時將試劑盒從(cong) 冰箱中取出，使各種試劑都恢複到室溫，以使結果更穩定。

4、實驗時，要使底物避光保存。

5、用槍吸取液體(ti) 時速度不能太快，以免產(chan) 生氣泡而使吸取量不準確。

6、吸取液體(ti) 時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

7、將液體(ti) 加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nei) 液體(ti) 接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(hui) 自然流下去。

8、溫浴時，要用封板膜封好酶標板，防止水分的蒸發。

9、洗板時，每次洗液加入後，應靜置1-2分鍾，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體(ti) 後，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍幹。

10、檢測前，要打開酶標儀(yi) ，使之穩定10分鍾以上。

11、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

12、待檢樣品要澄清，否則會(hui) 影響結果。

13、溫浴時間應遵守試劑盒規定。

14、應盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數據的準確性。

15、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。