實驗中誤差的解決(jue) 辦法
 

ELISA試劑盒注意事項：
1、 不同的試劑盒因工藝和操作方法略有不同，務必按照所用試劑盒嚴(yan) 格操作，否則容易產(chan) 生檢測結果的不確定性.
2、 若不同批號試劑的不同組分（A液或酶工作液），或不同試劑的不同組分進行交叉使用，有可能出現顯色淺或本底高，花板等情形。
3、 加樣時樣品量誤差，對於(yu) 陰或很陽的標本影響不大，但對閾值附近的標本影響，建議校對加樣器。
4、 反應時間的誤差，做大量標本時，*孔和zui後一孔以及一些特殊標本可能影響較大。
5、 由於(yu) 滴瓶的精密性肯定不如加樣器，不排除不同滴頭滴量的誤差。另外滴加過程中是否產(chan) 生氣泡、速度是否均勻，是否顫動等影響液量的因素均可導致以上情況。高標準要求時應使用加樣器。
6、 閾值附近實際上是個(ge) 灰區（gray scale）,不能截然分為(wei) 陰性、陽性，國外均要求對這部分可疑標本進行奇數次複檢，以次數多者為(wei) 準，如一次陽兩(liang) 次陰zui後判為(wei) 陰，但實際上是否為(wei) 陰不好說，隻有判為(wei) 可疑，臨(lin) 床上可以讓患者過一段時間後再測。
7、 肉眼觀察稍顯色，酶標儀(yi) 打印為(wei) 陰性的標本在實際工作中是難以避免的，肉眼目測結果不可靠，應以酶標儀(yi) 判讀為(wei) 準。
8、 由陰性變為(wei) 強陽性原因多為(wei) 操作過程中漏加試劑等有關(guan) 。
9、 臨(lin) 界值附近標本波動為(wei) 正常現象，任何ELISA試劑盒均不可避免。可以考慮將標本做奇數次複檢。