免疫酶技術的優(you) 勢
 

     因此，在使用間接法測定IgM抗體(ti) 時，通常須將血清樣本用抗人IgG抗體(ti) 或A預處理，以去除IgG的幹擾。這樣不但測定較為(wei) 繁瑣，而且影響測定的特異性和靈敏度。目前，常用的IgM抗體(ti) 檢測方法為(wei) 捕獲法，即以抗人IgM抗體(ti) (抗人u鏈)作為(wei) 固相抗體(ti) ，ELISA試劑盒當加入血清標本時，其中的IgM類抗體(ti) (特異的和非特異的)即可被固相抗體(ti) 捕獲，再加入特異抗原，其與(yu) 固相上捕獲的IgM抗體(ti) 結合後，加入酶標抗特異抗原的抗體(ti) ，zui後加入底物顯色。
 用於(yu) 傳(chuan) 染性病原體(ti) 的抗原和抗體(ti) 、腫瘤標誌物和特種蛋 白等的檢測的血清標本的收集則沒有時間和體(ti) 位方麵的影響。ELISA試劑盒作為(wei) 一種固相免疫測定，抗原抗體(ti) 的結合反應在固相長進行，         ELISA試劑盒要使液相中的抗原或抗體(ti) 與(yu) 固相上的特異抗體(ti) 或抗原*結合，必需在一定的溫度前提下反應一定的時間。得到*科研工作者的認可及推崇，在歐美及中國 獲得很大的推廣，尤其是國內(nei) 生化領域的長足發展。

 ELISA試劑盒測定現通常為(wei) 采用手工操縱的以微孔板條為(wei) 固相的測定模式，測定操縱非常簡 樸，一般涉及到標本的收集保留、試劑預備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結果判定和結果講演及解釋等方麵，其中任一步驟的不當都會(hui) 影響測定結 果，ELISA試劑盒且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為(wei) 甚。濺出會(hui) 對臨(lin) 近孔產(chan) 生汙染。