卵巢癌中的良好表現是原由PARP壓製

  當MEB55和ST362其中一種結合PARP抑製劑進行作用時，癌細胞就會(hui) 被殺死；合成性的植物激素可以在細胞DNA複製後且細胞分裂之前抑製細胞的DNA修複過程；PARP抑製劑可以關(guan) 閉第二種修複通路，從(cong) 而使得癌細胞沒有備選通路來進行細胞修複，這樣一來癌細胞唯有死亡之路。在細胞中DNA複製的錯誤非常普遍，因此沒有DNA修複的機製，癌細胞zui終將會(hui) 被摧毀。

  研究小組采用了低溫電鏡技術，相比傳(chuan) 統成像技術而言該技術具有很多優(you) 勢，比如研究者並不需要誘導蛋白質產(chan) 生晶體(ti) 來對其成像，利用這種新技術研究者就可以使得蛋白質直接在液體(ti) 狀態下被冷凍，隨後通過測定在樣品中電子束的偏離程度研究者就可以確定蛋白質的結構了。ELISA試劑盒隨後研究人員就利用低溫電鏡技術清楚揭示了結合在病毒DNA鏈上的MMTV的整合體(ti) 的結構，研究者指出，PFV複合物由結合在兩(liang) 股病毒DNA鏈上的四種整合酶組成，而MMTV的組裝則是由每兩(liang) 個(ge) 病毒DNA部分的8個(ge) 整合酶分子組成。

  研究者使用PARP抑製劑源於(yu) 其該抑製劑在治療卵巢癌中的良好表現，這兩(liang) 種癌症通常是由於(yu) BRCA1/2基因突變而產(chan) 生，BRCA基因在正常情況下會(hui) 控製DNA的修複通路，但當其突變時就不能夠修複基因，而合成性的激素也可以提供相同的效應。

    * 2.5萬(wan) 單位/支*5 添加於(yu) 100mlHB4131中
雙水解酶試驗用培養(yang) 基(AD) * 5 生化培養(yang) 基，用於(yu) 弧菌的試驗
四號瓊脂基礎       * 250 用於(yu) 霍亂(luan) 弧菌選擇性分離培養(yang) ，滅菌冷至50℃加入亞(ya) 碲酸鉀，倒平板
我妻氏培養(yang) 基基礎      * 250 用於(yu) 神奈川現象試驗（SN標準）
60%/L氯化鈉蛋白腖肉湯     * 250 用於(yu) 副溶血性弧菌的前增菌培養(yang)
氯化鈉三糖鐵      * 250 用於(yu) 副溶血性弧菌的生化反應篩選（SN標準）
胰腖大豆瓊脂斜麵（TSA）    * 250 培養(yang) 副溶血性弧菌，做細胞色素氧化酶實驗（SN標準）
42℃生長培養(yang) 基        * 250 用於(yu) 副溶血性弧菌42℃生長試驗
O/F培養(yang) 基(HLGB)     * 250 用於(yu) 鑒別弧菌葡萄糖代謝類型（發酵型或氧化型）（SN標準）
氯化鈉結晶紫增菌液     * 250 用於(yu) 副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yang) （GB標準）
氯化鈉蔗糖瓊脂     * 250 用於(yu) 副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yang) （GB標準）
嗜鹽菌選擇性瓊脂   * 250 用於(yu) 副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yang) （GB標準）
氯化鈉血瓊脂基礎    * 250 用於(yu) 副溶血性弧菌的溶血試驗
霍亂(luan) 雙糖鐵瓊脂(KIA) * 250 用於(yu) 霍亂(luan) 弧菌的生化試驗（SN標準）
T1N1 瓊脂        * 250 用於(yu) 霍亂(luan) 弧菌的培養(yang) （SN標準）
T1N0 肉湯         * 250 用於(yu) 霍亂(luan) 弧菌的生長試驗（SN標準）
T1N3 肉湯         * 250 用於(yu) 霍亂(luan) 弧菌的生長試驗（SN標準）