做出好的ELISA實驗需要做好全麵的準備，而引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有標本、試劑、操作這三方麵。

1 試劑應按標簽說明書(shu) 儲(chu) 存，使用前恢複到室溫。稀稀過後的標準品應丟(diu) 棄，不可保存。
2 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3 使用幹淨的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒裏的各種成份及樣品。
4 洗滌酶標板時應充分拍幹，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
5 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
6 按照說明書(shu) 中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
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