大鼠僅(jin) 適用於(yu) 科研實驗、科學研究等領域，不得用於(yu) 臨(lin) 床診斷。
大鼠巨噬細胞炎性蛋白2elisa試劑盒試驗原理
試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nei) 進行檢測。先將標記的抗體(ti) 同時溫育。洗滌後，加入親(qin) 和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然後加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chan) 生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guan) 係。
大鼠經驗技術是很重要的，常見的ELISA常見技術指南：
1．選擇抗體(ti) 時選擇一個(ge) 單抗和一個(ge) 多抗進行配對；若選擇兩(liang) 個(ge) 單抗，必須識別不同表位的抗體(ti) ；從(cong) 同一家公司選擇抗體(ti) 對。
2．ELISA實驗中為(wei) 了確定信號和zui低背景應將捕獲抗體(ti) （0.5-4μg/ml）和檢測抗體(ti) （0.25-2μg/ml）在預實驗中進行彼此相抗的滴定。同時，應包括在適當範圍內(nei) 的標準品的係列稀釋。按試劑說明書(shu) 常規提供的範圍進行操作。
3．標準品的配製：對於(yu) 每種細胞因子應仔細閱讀說明書(shu) ，注意每批的細節。在使用細胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地收回其中的細胞因子。根據每批說明書(shu) 中的細節，將凍幹的細胞因子複溶。
4．一般待測抗原標準曲線的線性範圍的可通過將標準品做8次2倍係列稀釋從(cong) 2000pg/ml 到15pg/ml。可利用標準的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物係統可在一定範圍內(nei) 提高靈敏度。
5．為(wei) 了優(you) 化靈敏度，建議過夜孵育標準品和標本。
6．若使用過氧化物酶作為(wei) 顯色係統，應嚴(yan) 禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑製過氧化物酶的活性。
7．當測定混合液體(ti) 中的抗原時，如血清，建議在標本稀釋液中加不相幹的Ig。