檢測係統可謂是免疫學反應應用到科研出產(chan) 中zui為(wei) 敏捷的技術手段。自己也為(wei) 此苦惱過很長一段時間，跟著自己技術水平得進步，ELISA試劑盒或多或少地也把握了ELISA體(ti) 係的脾氣，也是熟能生巧吧，現在做方陣，做ELISA已是輕車熟路了，以前檢測一種抗體(ti) 用整整一下戰書(shu) 還算得暈暈的，現在給我十個(ge) 八個(ge) 的從(cong) 包被到顯色，一個(ge) 工作日基本搞定。可是在新老手操縱過程中老是會(hui) 泛起或大或小的題目，在剛開始做ELISA時就麵對良多災題，是經常做得烏(wu) 煙瘴氣，好比說花板，假陽性，全顯色，全部顯色，顯色比空缺還低。
包被原的性質很重要，蛋白濃度，是否降解，這關(guan) 係到你做出的抗體(ti) 可不可以被其識別，所以保留抗原很重要，ELISA試劑盒我做重組蛋白時，一定要在冰浴下緩慢融化就是這個(ge) 道理。就是讓大量不相關(guan) 的蛋白質充填這些曠地空閑，從(cong) 而排斥ELISA後的步驟中幹擾物質的再吸附。但有時因為(wei) 試驗的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的緩衝(chong) 溶液來包。
常用劑有：0.05%-0.5%的BSA；10%的小牛血清或1%明膠；脫脂奶粉，比較價(jia) 廉，可以高濃度使用（5%－10％）；還有一些稀有用到的各種動物血清（主要為(wei) 了排除相似蛋白幹擾）和酪蛋白等等。詳細的試驗還要有堅固的理論外也要實踐，看一下*可不可以應用到自己試驗當中去。但*選用什麽(me) ，要依據試驗詳細來實踐。應留意以下原理：ELISA試劑盒因為(wei) 蛋白質與(yu) 聚苯乙烯固相載體(ti) 是通過物理吸附結合的，靠的是蛋白質分子結構上的疏水基團與(yu) 固相載體(ti) 表麵的疏水基團間的作用，這種物理吸附長短特異性的，受蛋白質的分子量、等電點、濃度等的影響，大分子蛋白質較小分子蛋白質通常含有更多的疏水基團，故更易吸附到固相載體(ti) 表麵。小分子必需依賴和大的蛋白載體(ti) 偶聯後才能固定在固相載體(ti) 上。還有有的包被原可能不是蛋白，對於(yu) 和脂類物質或小分子物質我們(men) 要事先對其改造再加以包被，親(qin) 和素:先親(qin) 和素先包被載體(ti) ，加入化的DNA，這種包被方法平均、牢固，已擴大應用於(yu) 各種抗原物質的定量測定。