的基本原理有三條：
（1）抗原或抗體(ti) 可通過共價(jia) 鍵與(yu) 酶連接形成酶結合物，ELISA試劑盒而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性；
（2）抗原或抗體(ti) 能以物理性地吸附於(yu) 固相載體(ti) 表麵，可能是蛋白和聚苯乙烯表麵間的疏水性部分相互吸附，並保持其免疫學活性；
（3）酶結合物與(yu) 相應抗原或抗體(ti) 結合後，可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與(yu) 標本中相應抗原或抗體(ti) 的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。是免疫診斷中的一項新技術，現已成功地應用於(yu) 多種病原微生物所引起的傳(chuan) 染病、寄生蟲病及非傳(chuan) 染病等方麵的免疫診斷。也已應用於(yu) 大分子抗原和小分子抗原的定量測定，ELISA試劑盒根據已經使用的結果，認為(wei) 法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易於(yu) 自動化操作等特點。不僅(jin) 適用於(yu) 臨(lin) 床標本的檢查，而且由於(yu) 一天之內(nei) 可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合於(yu) 血清流行病學調查。
因此含雜質較多的抗原也可采用捕獲包被法,試驗的特異性、敏感性均由此得以改善，重複性亦佳。蛋白質與(yu) 聚苯乙烯固相載體(ti) 是通過物理吸附結合的，靠的是蛋白質分子結構上的疏水基團與(yu) 固相載體(ti) 表麵的疏水基團間的作用於(yu) 。可將聚苯乙烯板先經紫外線照射（例如30W紫外燈，75cm照射12小時），以增加其吸附性能。例如，在檢測抗DNA抗體(ti) 時，需用DNA作為(wei) 包被抗原，ELISA試劑盒而普遍的固相載體(ti) 一般不能直接與(yu) 核酸結合。換言之，包被即是抗原或抗體(ti) 結合到固相載體(ti) 表麵的過程。當抗原決(jue) 定簇存在於(yu) 或鄰近於(yu) 疏水區域時，抗原與(yu) 固相載體(ti) 的直接吸附可使抗原決(jue) 定簇不能充分暴露，在這種情況下，直接包被效果不佳，可以采用間接的捕獲包被法，即先將針對該抗原的特異抗體(ti) 作預包被，其後通過抗原。也可用親(qin) 和素係統作間接包被，即用親(qin) 和素先包被載體(ti) ，然後加入化的DNA，這種包被方法均勻、牢固，已擴大應用於(yu) 各種抗原物質的定量測定。