樣品采集和存儲(chu) ：

血清：使用血清分離管（SST）和全血標本在室溫下兩(liang) 小時或4℃*夜℃，然後離心15分鍾，在1000×g下。刪除上清即可檢測，或分裝和店內(nei) 樣品在-20°C或-80°C。但應避免反複凍融循環。

等離子：采集血漿中EDTA或肝素作為(wei) 抗凝血劑。在2-8°C在30分鍾內(nei) 收集離心15分鍾，1000×G。即可檢測，或分裝保存樣本在-20°C或-80°C。但應避免反複凍融循環。

小鼠成纖維細胞生長因子（FGF6）ELISA試劑盒檢測程序：

在使用前，將所有試劑和樣品室溫。再次離心樣品解凍後測定前。據建議，所有樣品和標準來測定一式兩(liang) 份。

1。準備好所有試劑，工作標準和樣品在前麵的章節中。

2。請確定井數的使用，並把任何剩餘(yu) 的井和入袋幹燥劑，密封保鮮袋，將未使用的井在4°C的含量布局表

。每孔加入100μl的標準和樣品。封麵用膠粘帶提供。孵育2小時，在37℃下一盤布局記錄標準和樣品檢測。

4。每孔中取出的液體(ti) ，不洗。

5。向每孔中加入100μl抗體(ti) （1倍）。蓋上一個(ge) 新的膠粘帶。孵育1小時，在37℃下（抗體(ti) （1X）可能會(hui) 出現混濁。預熱至室溫，輕輕混勻，直到出現均勻解決(jue) 方案。）

6。吸液的各孔和洗滌，共洗滌三次重複該過程兩(liang) 次。洗淨，每孔填充洗滌緩衝(chong) 液（200μL）使用噴瓶，多道移液器，歧管器，或autowasher，和，靜置2分鍾，*清除液體(ti) 的每一步是*的良好的性能。zui後一次洗滌後，清除任何剩餘(yu) 洗滌緩衝(chong) 液的吸ordecanting。倒置板和塗抹對幹淨的紙巾。

7。向每孔中加入100μl的HRP-抗蛋白（1×）。量的微量滴定板，用一個(ge) 新的粘接劑條。溫育1小時，在37℃下

8。重複的願望/洗滌過??程中，在步驟6的5倍。

9。將90μlTMB底物添加到每個(ge) 孔中。孵育15-30分鍾，在37℃下避光

10。一站式解決(jue) 方案，每孔加入底物，輕輕晃動酶標板，以確保充分混合。

11。在5分鍾內(nei) ，設置至450nm，使用酶標儀(yi) 測定各孔的光密度。如果波長校正，設置為(wei) 540nm或570nm處。在540nm或570nm波長在450nm處的讀數減去讀數。該減法校正板的光學缺陷。在450nm處未經修正讀數直接，可能會(hui) 比較高，不太準確。
沒食子酸甲酯    英文名稱：    Methyl gallate    CAS:    99-24-1    分子式：    C8H8O5    184.15    20mg
沒食子酸乙酯    英文名稱：    Ethyl gallate    CAS:    831-61-8    分子式：    C9H10O5    198.17    20mg
沒食子酸辛酯    英文名稱：    Octyl gallate    CAS:    1034-01-1    分子式：    C15H22O5    282.33    20mg
沒食子酸    英文名稱：    Gallic acid    CAS:    149-91-7    分子式：    C7H6O5    170.12    100mg
沒食子酸丙酯    英文名稱：    Propyl gallate    CAS:    121-79-9    分子式：    C10H12O5    212.2    20mg