利用中樞神係統纖維的再生:此法采用定量夾心酶聯免疫技術。特異性抗體(ti) 對於(yu) C7已經被預先塗到微孔板。標準和樣品吸入井和任何C7目前的固定抗體(ti) 的約束。共軛的抗體(ti) 特異於(yu) C7除去任何未結合的物質後，加入到孔中。抗蛋白共軛的辣根過氧化物酶（HRP）的洗滌後，加入到孔中。經過洗滌，以除去任何未結合的抗蛋白的酶試劑，底物溶液加入到孔中，顯色成比例的量的初始步驟中的約束的C7。彩色顯影被停止並測量的顏色的強度。
1。準備好所有試劑，工作標準和樣品。
2。請確定井數的使用，並把任何剩餘(yu) 的井和入袋幹燥劑，密封保鮮袋，將未使用的井在4°C的含量布局表
3。每孔加入100μl的標準和樣品。封麵用膠粘帶提供。孵育2小時，在37℃下一盤布局記錄標準和樣品檢測。
4。每孔中取出的液體(ti) ，不洗。
5。向每孔中加入100μl抗體(ti) （1倍）。蓋上一個(ge) 新的膠粘帶。孵育1小時，在37℃下（抗體(ti) （1X）可能會(hui) 出現混濁。預熱至室溫，輕輕混勻，直到出現均勻解決(jue) 方案。）
6。吸液的各孔和洗滌，共洗滌三次重複該過程兩(liang) 次。洗淨，每孔填充洗滌緩衝(chong) 液（200μL）使用噴瓶，多道移液器，歧管器，或autowasher，和，靜置2分鍾，*清除液體(ti) 的每一步是*的良好的性能。zui後一次洗滌後，清除任何剩餘(yu) 洗滌緩衝(chong) 液的吸ordecanting。倒置板和塗抹對幹淨的紙巾。
7。向每孔中加入100μl的HRP-抗蛋白（1×）。量的微量滴定板，用一個(ge) 新的粘接劑條。溫育1小時，在37℃下
8。重複的願望/洗滌過程中，在步驟6的5倍。
9。將90μlTMB底物添加到每個(ge) 孔中。孵育15-30分鍾，在37℃下避光
10。一站式解決(jue) 方案，每孔加入底物，輕輕晃動酶標板，以確保充分混合。
11。在5分鍾內(nei) ，設置至450nm，使用酶標儀(yi) 測定各孔的光密度。如果波長校正，設置為(wei) 540nm或570nm處。在540nm或570nm波長在450nm處的讀數減去讀數。該減法校正板的光學缺陷。在450nm處未經修正讀數直接，可能會(hui) 比較高，不太準確。
標準品    英文名稱：    Perphenazine    規格:    200mg    ：    58-39-9 
標準品    英文名稱：    Promethazine Hydrochloride     規格:    500mg    ：    58-33-3 
標準品    英文名稱：    Dipyridamole    規格:    200mg    ：    58-32-2
鹽酸去甲咪嗪標準品    英文名稱：    Desipramine Hydrochloride    規格:    125mg    ：    58-28-6
3標準品    英文名稱：    Menadione (Vitamin K3)    規格:    200mg    ：    58-27-5 
氯氮草標準品    英文名稱：    Chlordiazepoxide CIV    規格:    200mg    ：    58-25-3