細節決(jue) 定成敗，在實驗操作中，誤差分有係統誤差、偶然誤差、過失誤差，而一個(ge) 小小的誤差主意能夠影響到實驗，很多人往往因為(wei) 一個(ge) 小細節，一個(ge) 誤差沒能讓實驗成功。那麽(me) 實驗誤差概率如何縮小？除了需要細心之外，還有一些需要重點注意的地方。今天教您*優(you) 化ELISA，減少誤差：
    ①：檢驗技師應具備從(cong) 事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀(yi) 器、器械，具有一定總結和分析問題的能力，對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決(jue) 。
    ②：使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與(yu) 否對定量檢測尤為(wei) 重要。
    ③：仔細閱讀說明書(shu) ，嚴(yan) 格按照說明書(shu) 要求進行規範化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，反複試驗確定成立後才能改進。
    ④：洗滌*，如若洗板不*，酶結合物本底顯色會(hui) 呈現假陽性。洗滌液要新鮮，現用現配，陳舊的洗滌液會(hui) 出現本底增高現象，也可能出現假陽性。
    ⑤：嚴(yan) 控反應時間，反應時間過長，酶失活；反應時間過短，酶結合物不能與(yu) 血清中的微生物抗原抗體(ti) 充分結合，生成物結構鬆散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。
    ⑥：注意試劑盒保存期，過保存期的試劑不能使用。
    ⑦：評估試劑的實用性，試劑的穩定與(yu) 否，對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品反複比照試驗，判定試劑符合要求後方可使用。
    ⑧：嚴(yan) 格掌握顯色時間，顯色時間過短，加入終止液反應終止後，底物結合物的量過少，易出現假陰性。超過顯色要求時間後顯色，應判為(wei) 假陽性，這可能與(yu) 試劑本身有關(guan) 。加顯色劑後立即顯色，不可報陽性，這可能是本底顯色的結果。
    ⑨：加樣要準確、快速。如果加樣不準確，酶生成物的量不能確定，直接影響顯色結果。顯色的深淺及A值的測定與(yu) 加入顯色劑和終止液的量有關(guan) ，所以加樣應慎重。要求在一定時間內(nei) 加樣完畢的實驗，如果加樣遲緩，便出現誤差，而且試劑長時間暴露在外，尤其室溫過高時，保存期會(hui) 縮短甚至失效。
Venlaine Hydrochloride     規格:    99300-78-4     鹽酸標準品    100mg
Vecuronium Bromide     規格:    50700-72-6     標準品    50mg
Vanillin     規格:    121-33-5     香蘭(lan) 素標準品    200mg
Valsartan     規格:    862-53-4     標準品    350mg
Valrubicin Resolution Mixture    規格:        戊柔比星分離度用混合物標準品    25mg
Valrubicin    規格:    56124-62-0     戊柔比星標準品    100mg
Valproic Acid     規格:    99-66-1     丙戊酸標準品    500mg
Valganciclovir Hydrochloride     規格:    175865-59-5     纈鹽酸鹽標準品    500mg