17羥孕酮星空体育官网中国實驗對照方法
由於(yu) 是單細胞水平檢測,ELISPOT比更靈敏,能從(cong) 20萬(wan) -30萬(wan) 細胞中檢出1個(ge) 分泌該蛋白的細胞。
捕獲抗體(ti) 具有高親(qin) 和力、高特異性、低內(nei) 毒素的單抗,ELISA試劑盒在研究者以刺激劑激活細胞時,不會(hui) 影響活化細胞分泌細胞因子。
目前ELISA法仍在研究當中占有著主流地位,ELISA試劑盒的普遍應用使得實驗更加方便、經濟和準確,ELISPOT技術的優(you) 點也決(jue) 定了它的發展潛力。LISPOT法來源於(yu) ELISA,相比較傳(chuan) 統的ELISA法有所突破,是定量ELISA技術的延伸和發展。由於(yu) 遊離的循環抗體(ti) 或CK的半哀期不同,使之在體(ti) 液中不斷的被代謝或與(yu) 靶器官結合,傳(chuan) 統的酶聯免疫吸附法(ELISA法)不能確切的反映體(ti) 內(nei) 的抗體(ti) 及CK的水平。80年代,國外的科研工作者根據ELISA技術的基本原理,建立了體(ti) 外檢測特異性抗體(ti) 分泌細胞和CK分泌細胞的固相酶聯免疫斑點技術(ELISPOT)。
隨著ELISPOT技術的不斷發展,它的優(you) 勢也漸漸顯示出來,下麵將ELISPOT與(yu) ELISA法對比區分。
ELISA試劑盒通過顯色反應,在酶標儀(yi) 上測定吸光度,與(yu) 標準曲線比較得出可溶性蛋白總量。
ELISPOT 也是通過顯色反應,在細胞分泌這種可溶性蛋白的相應位置上顯現清晰可辨的斑點,可直接在顯微鏡下人工計數斑點或通過計算機輔助的分析係統對斑點進行計數, 1個(ge) 斑點代表1個(ge) 細胞,從(cong) 而計算出分泌該蛋白的細胞的頻率。(某些研究不僅(jin) 要測細胞因子生成量,還需檢測分泌此細胞因子的細胞頻率)
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