實驗誤差概率如何縮小？在操作的過程中，我們(men) 除了需要多點細心之外，還有一些需要重點注意的地方，為(wei) 您總結出了9個(ge) 方麵：
△ 方麵一：檢驗技師
       應具備從(cong) 事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀(yi) 器、器械，具有一定總結和分析問題的能力，對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決(jue) 。
△ 方麵二
       使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準確與(yu) 否對定量檢測尤為(wei) 重要。
△ 方麵三：仔細閱讀說明書(shu)
       嚴(yan) 格按照說明書(shu) 要求進行規範化操作。ELISA試劑盒不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，反複試驗確定成立後才能改進。
△ 方麵四：洗滌*
       洗板不*，酶結合物本底顯色會(hui) 呈現假陽性。洗滌液要新鮮，現用現配，陳舊的洗滌液會(hui) 出現本底增高現象，也可能出現假陽性。
△ 方麵五：嚴(yan) 控反應時間
       反應時間過長，酶失活；反應時間過短，酶結合物不能與(yu) 血清中的微生物抗原抗體(ti) 充分結合，生成物結構鬆散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。
△ 方麵六
       注意ELISA試劑盒保存期，過保存期的試劑不能使用。
△ 方麵七：評估試劑的實用性
       試劑的穩定與(yu) 否，對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應進行陰、陽對照及樣品反複比照試驗，判定試劑符合要求後方可使用。
△ 方麵八：嚴(yan) 格掌握顯色時間
       顯色時間過短，加入終止液反應終止後，底物結合物的量過少，易出現假陰性。超過顯色要求時間後顯色，應判為(wei) 假陽性，這可能與(yu) 試劑本身有關(guan) 。加顯色劑後立即顯色，不可報陽性，這可能是本底顯色的結果。
△ 方麵九：加樣要準確、快速
       如果加樣不準確，酶生成物的量不能確定，直接影響顯色結果。顯色的深淺及A值的測定與(yu) 加入顯色劑和終止液的量有關(guan) ，所以加樣應慎重。要求在一定時間內(nei) 加樣完畢的實驗，如果加樣遲緩，便出現誤差，而且試劑長時間暴露在外，尤其室溫過高時，保存期會(hui) 縮短甚至失效。
供含量測定用    20mg    絡石苷    111858-201001    *：    規格:
鑒別    0.1ml    α-鬆油醇（暫行）    111859-201001    *：    規格:
供含量測定用    20mg    楊梅苷    111860-201001    *：    規格:
供含量測定用    20mg    竹節參皂苷ⅠVa  （暫行）    111861-201001    *：    規格:
供含量測定用    20mg    三百草酮    111863-201001    *：    規格:
鑒別    20mg    櫟癭酸    111864-201001    *：    規格:
供含量測定用    20mg    馬錢苷酸    111865-201001    *：    規格:
含量測定    20mg    大戟二烯醇    111866-201001    *：    規格:
供含量測定用    20mg    長梗冬青苷    111868-201001    *：    規格: