處理的方法是：
①用EDTA稀釋標本；
②用53℃，10 min或56℃，30 min加熱血清使C1q滅活。
（3）嗜異性抗體(ti) 人類血清中含有能與(yu) 齧齒類動物（如鼠等）Ig （s） 的天然嗜異性抗體(ti) ，可將ELISA體(ti) 係中一抗和二抗連接起來，也能形成假陽性。
處理的方法是：
可在標本稀釋液中參加過量的動物Ig （s） ，但參加量缺乏或亞(ya) 類不一樣時無效。
也含親(qin) 水基團，其疏水基團與(yu) 蛋白質的疏水基團借疏水鍵，然後削弱蛋白質與(yu) 固相載體(ti) 的，並借助於(yu) 親(qin) 水基團和水分子的效果，使蛋白質回複到水溶液狀態，然後脫離固相載體(ti) 。
洗滌液中的非離子型洗滌劑通常是吐溫20，其濃度可在0.05%-0.2%之間，高於(yu) 0.2%時，可使包被在固相上的抗原或抗體(ti) 解吸附而減低實驗的靈敏度。
洗液需求稀釋，應按要求稀釋。洗液使用新鮮的和高質量的純化水，電導率小於(yu) 1.5μs/cm，ELISA試劑盒洗液假如結晶應待其融解後。
手洗條件一致性較差，對成果影響較大，避免洗液在孔內(nei) 形成氣泡。
半自動與(yu) 全自動冼板機使用不當也會(hui) 影響成果，血清中殘留的的纖維蛋白絲(si) 或洗滌液分出的結晶易使洗板機針小孔全堵塞或半堵塞狀態，形成未符號酶洗脫不*，致使“花板”形成假陽性或假陰性；
操作洗板機過程中要不時調查洗板機針孔內(nei) 洗液的曉暢情況，及時糾正，洗板機不用時使用去離子水清冼幾遍。
0276-9801    對照品    檢查            50mg
100277-200301    對照品    HPLC法含量測定    大豆油        200mg
100278-200402    對照品    HPLC法含量測定    對羥基苯甲酸甲酯        50mg
10279-0001    對照品    含量測定            50mg
100280-200301    對照品    含量測定            50mg
100281-200001    對照品    含量測定            50mg
100282-200001    對照品    檢查    4-[2-(5-甲基吡嗪-2-甲酰氨基）乙基］苯磺酰胺        50mg
100283-200501    對照品    含量測定（HPLC）            100mg
100284-199801    對照品    含量測定            50mg