由於(yu) “”具有的特異性，抗原抗體(ti) 的結合發生在抗原的決(jue) 定簇與(yu) 抗體(ti) 的結合位點之間。那麽(me) ELISA試劑盒洗板方法有以下兩(liang) 點。
1.  手工洗板方法：ELISA試劑盒吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nei) 的液體(ti) ；在實驗台上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將的洗滌緩衝(chong) 液至少0.3ml注入孔內(nei) ，浸泡1-2分鍾，根據需要，重複此過程數次。
2.  自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用後再用到正式實驗過程中。待檢樣本：體(ti) 液、血清、血漿、細胞培養(yang) 上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等
人原鈣黏素ELISA試劑盒的樣品采集方法，是收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集後當天進行檢測的標本，儲(chu) 存在4℃備用，如有特殊原因需要周期收集標本，將標本及時分裝後放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反複凍融。標本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個(ge) 月。-70℃可保存6個(ge) 月。部分激素類標本需添加。
實驗原理:用純化的抗體(ti) 包被微孔板，製成固相載體(ti) ，往包被抗L-LDH抗體(ti) 的微孔中依次加入標本或標準品、化的抗L-LDH抗體(ti) 、HRP標記的親(qin) 和素，經過*洗滌後用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，並在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的L-LDH呈正相關(guan) 。用酶標儀(yi) 在450nm波長下測定吸光度(OD值)，計算樣品濃度。
1957/11/4    Stearic Acid     500mg    硬脂酸標準品
126-14-7     Sucrose Octaacetate    500mg    蔗糖八乙酸酯標準品
6209-17-2     Sulfacetamide Sodium     500mg    鈉標準品
7-79-7     Sulfamerazine     500mg    磺胺甲基嘧啶標準品
4065-45-6     Sulisobenzone    500mg    舒利苯酮標準品
1684-40-8     Tacrine Hydrochloride    500mg    鹽酸他克林標準品
54-64-8     Thimerosal     500mg    硫柳汞鈉標準品
52-24-4     Thiotepa     500mg    三亞(ya) 乙基硫代磷酰胺標準品