酶聯免疫吸附測定法定量測定三聚氰胺殘留。將標準、樣品提取物和三聚氰胺酶標記物添加到現已包被有三聚氰胺抗體(ti) 的微孔中開始反應。在30分鍾的培養(yang) 過程中，樣品萃取物中的三聚氰胺與(yu) 三聚氰胺酶標記物競爭(zheng) 結合微孔中的三聚氰胺抗體(ti) ，培養(yang) 30分鍾後洗掉微孔中所有沒有結合的三聚氰胺及三聚氰胺酶標記物。在用稀釋的洗液清潔完畢後，每孔中添加清澈的底物溶液，結合的酶標記物將無色的底物轉化為(wei) 藍色的物質。培養(yang) 20分鍾後中止此反應，根據各孔色彩深淺進行數據讀取。根據標準的色彩得出樣品中三聚氰胺的的濃度值。
ELISA試劑盒酶我們(men) 現已對能夠呈現在檢測樣品中的許多有機和無機物做了檢測，發現它們(men) 不與(yu) 這個(ge) 試劑盒產(chan) 生交叉反應。然而在樣品中也含有一些容易變質的化合物，它們(men) 通過基質影響來攪擾測定，如含脂肪的食物，它們(men) 在測定前要經過稀釋來消除一些基質對實驗結果的影響。在運用的過程中呈現失誤也會(hui) 影響成果，例如試劑盒存儲(chu) 的條件、汲取液體(ti) 的程序、汲取液體(ti) 的不、在產(chan) 生免疫和底物反應的過程中培養(yang) 時間不。
ELISA檢測試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術
（1）將特異性抗體(ti) 與(yu) 固相載體(ti) 連接，形成固相抗體(ti) ：洗滌除去未結合的抗體(ti) 及雜質。
（2）加受檢標本：使之與(yu) 固相抗體(ti) 接觸反應一段時問，讓標本中的抗原與(yu) 固相載體(ti) 上的抗體(ti) 結合，形成固相抗原複合物。洗滌除去其他未結合的物質。
（3）加酶標抗體(ti) ：使固相免疫複合物上的抗原與(yu) 酶標抗體(ti) 結合。*洗滌未結合的酶標抗體(ti) 。此時固相載體(ti) 上帶有的酶量與(yu) 標本中受檢物質的量成正相關(guan) 。
（4）加底物：夾心式複合物中的酶催化底物成為(wei) 有色產(chan) 物。根據顏色反應的程度進行該抗原的定性或定量。
根據同樣原理，將大分子抗原分別製備固醫學教丨育網整理相抗原和酶標抗原結合物，即可用雙抗原夾心法測定標本中的抗體(ti) 。
用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自於(yu) 該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。
將樣品或標準品加入孔中並孵育，如果其中存在HEV IgM抗體(ti) ，這些抗體(ti) 就會(hui) 與(yu) HEV 的多肽抗原結合，並固定在上麵，洗板除去其它非特異性抗體(ti) 和樣品中的其它成份。然後加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結合物，經第二次孵育後，酶結合物就會(hui) 與(yu) *次孵育結合上的HEV IgM抗體(ti) 相結合，洗板除去未結合的酶結合物，加入TMB底物溶液。
 DNA損傷(shang) 關(guan) 卡蛋白1IgG    小鼠中性粒明膠酶相關(guan) 脂質運載蛋白(NGAL) 
 DNA拓普西異構酶ⅡAIgG    小鼠中性粒彈性蛋白酶(NE) 
 DNA拓普西異構酶ⅡIgG    小鼠脂聯素(ADP)
 DNA修複蛋白NBS1IgG    小鼠脂蛋白脂酶(LPL)
 DNA修複酶Ku70IgG    小鼠脂蛋白相關(guan) 磷脂酶A2(Lp-PL-A2)
 DNA修複酶Ku-80IgG    小鼠脂蛋白α(Lp-α)
 DNA依賴蛋白激酶催化亞(ya) 基IgG    小鼠正常T表達和分泌因子(RANTES/CCL5) 
 DNA依賴性蛋白激酶IgG    小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7) 
 Dysferlin蛋白IgG    小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B) 
 Dystrobrevin α蛋白IgG    小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B) 
 D型-過氧化酶活化增生受體(ti) IgG    小鼠粘蛋白/粘液素C(MUCC)