1.2星空体育官网中国標本及采集、貯運因素
①嚴(yan) 重溶血：以HRP為(wei) 標記的ELISA測定中，殘留在孔內(nei) 的血紅蛋白具有過氧化物酶樣活性，催化底物顯色造成假陽性；
②混有紅細胞的血清易沉澱或附著在聚乙烯孔內(nei) 不易洗淨
③如有細菌汙染，菌體(ti) 中可能含有內(nei) 源性HRP，也會(hui) 產(chan) 生假陽性反應；
④標本凝固不全，有時為(wei) 了爭(zheng) 取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結果；
⑤采血試管洗滌不*、反複使用易交叉汙染
⑥塑料試管能吸附抗原物質，樣本久置在塑料管內(nei) 會(hui) 使樣本內(nei) 抗原含量下降造成假陰性。
血清標本宜在新鮮時檢測，嚴(yan) 重溶血標本禁用。一般說來，在5天內(nei) 測定的血清標本可放置於(yu) 4℃，標本在冰箱中保存時間過長導致血清IgG聚合，使間接法的試劑本底加深。超過一周測定的需-20℃保存。凍結血清融解後，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混勻並避免產(chan) 生氣泡。混濁或有沉澱的血清標本應先離心或過濾，澄清後再檢測。反複凍融會(hui) 使抗體(ti) 效價(jia) 跌落，所以測抗體(ti) 的血清標本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。
2.2星空体育官网中国之操作技術的影響
①應保證清潔，整個(ge) 操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至限度。從(cong) 而提高檢測的特異性。並得到更準確、可靠的實驗結果。
②合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
③加酶試劑後用吸水紙在酶標板表麵輕拭吸幹。
④用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板後在吸水紙（選擇幹淨、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍幹：還要防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易產(chan) 生拖帶現象而導致“花板”的出現。
⑤顯色劑盡量在臨(lin) 用前配製，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。  上一篇 植物茄呢醇磷酸酶2的固相化及抗原或抗體(ti) 的酶標記 下一篇 星空体育官网中国兩(liang) 大操作方法