細胞炎性蛋白2星空体育官网中国實驗是一種敏感性高，特異性強，重複性好的實驗診斷方法。由於(yu) 其試劑穩定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。

　　細胞炎性蛋白2星空体育官网中国的準備：

　　1、使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫，試劑不能直接在37oC溶解。

　　2、標準品(凍幹品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好後室溫靜置大約10分鍾，同時反複顛倒/搓動以助溶解，其濃度為(wei) 2000pg/mL。準備7個(ge) 稀釋標準品的EP管，每個(ge) EP管中加入150μL的標準品稀釋液，依次倍比稀釋成不同的梯度，標準品稀釋液直接作為(wei) 空白孔。為(wei) 保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

　　3、濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。

　　細胞炎性蛋白2星空体育官网中国反應步驟：

　　（1）嚴(yan) 格按照試劑說明書(shu) 進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。

　　（2）加樣後及時放人孵箱。標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yan) 格控製操作時間，防止孵育時間人為(wei) 延長，導致非特異性結合緊附於(yu) 反應孔周圍，難以清洗*。

　　（3）封板溫育時，各孔一定要封嚴(yan) ，防止陽性標本的液體(ti) 蒸發，產(chan) 生周邊現象從(cong) 而導致“花板"的出現。

　　（4）用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板後在吸水紙（選擇幹淨、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍幹：還要防止針口有纖維蛋白或異物，ELISA試劑盒這些異物在洗板的過程中易產(chan) 生拖帶現象而導致“花板"的出現。

　　（5）合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。

　　（6）加酶試劑後用吸水紙在酶標板表麵輕拭吸幹。

　　（7）顯色劑盡量在臨(lin) 用前配製，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。

　　（8）加樣時保持顯色劑不外流；A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時應避免產(chan) 生氣泡。

　　（9）應保證酶標板清潔，整個(ge) 操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至低限度。ELISA試劑盒豚鼠從(cong) 而提高檢測的特異性。並得到更準確、可靠的實驗結果。