【產(chan) 品簡介】
中文名稱：αS轉移酶(α-GST)檢測試劑盒
英文名稱：alpha glutathione S transferase (-GST) ELISA Kit
包裝規格：液體(ti) 盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個(ge) 月
存儲(chu) 運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為(wei) 快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用範圍：此試劑盒僅(jin) 用於(yu) 科研實驗，禁用於(yu) 臨(lin) 床。
性能優(you) 點：
1、準確性：標準品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數R值，大於(yu) 等於(yu) 0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小於(yu) 1.0 IU/mL。
3、特異性：不與(yu) 其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重複性：板內(nei) 、板間變異係數均小於(yu) 15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(ge) 月
7、檢測範圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
注意事項：
1、試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控製在5分鍾內(nei) ，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做複孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大於(yu) 標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)後再測定，計算時請zui後乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與(yu) 英文說明書(shu) 有異，以英文說明書(shu) 為(wei) 準。
Aspergillusniger 黑曲黴Aspergillusniger提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:中國藥典質控株。培養(yang) 基:CM0014生長條件:25-28℃存儲(chu) 條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法；定期移植法 純度：99%
Aspergillus oryzae 米曲黴Aspergillus oryzae提供形式:斜麵培養(yang) 物/凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:研究；。醬油試驗。培養(yang) 基:5 °Bé麥芽汁瓊脂：5°Bé麥芽汁 1.0L，瓊脂 15.0g，自然pH。生長條件:28℃，好氧。生長特性落質地疏鬆，起初白色或黃色，即變為(wei) 黃褐色至淡綠褐色。反麵無色。分生孢子穗放射形；分生孢子梗壁很薄，粗糙；頂囊近球形或燒瓶形；分生孢子幼時洋梨形或橢圓形，老後大多變為(wei) 球形或近球形，粗糙或近於(yu) 光滑。能產(chan) 生大量的曲酸，蛋白質分解力強。存儲(chu) 條件:2-8℃。真空冷凍幹燥法 純度：98%
Aspergillus tubingensis 塔賓曲黴Aspergillus tubingensis提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:產(chan) 半纖維素酶。培養(yang) 基:查氏瓊脂(Czapek's Agar)：蔗糖 30.0g，NaNO3 3.0g，MgSO4·7H2O 0.5g，KCl 0.5g，FeSO4·4H2O 0.01g，K2HPO4 1.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH6.0～6.5。生長條件:25～28℃存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法 純度：AR,99.5%
Aspergillususamii 宇佐美曲黴Aspergillususamii提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:以橡子為(wei) 原料酒精。培養(yang) 基:CM0015生長條件:28-30℃存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法 純度：AR,99.5%
Botrytissp. 葡萄孢Botrytissp.安全等級:1模式株:no應用領域:病原。培養(yang) 基:15生長條件:25-28℃ 純度：Pd ≥26.3%
Metarhiziumanisopliaevar.anisopliae 金龜子綠僵小孢變種Metarhiziumanisopliaevar.anisopliae安全等級:1模式株:no應用領域:生物防治培養(yang) 基:14生長條件:25-28℃ 純度：99.99% trace metals basis
Beauveriabassiana 球孢白僵Beauveriabassiana提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:昆蟲防治。培養(yang) 基:CM0014生長條件:25-28℃存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法 純度：94%
Metarhizium pingshaense Chenet Guo(1986) 平沙綠僵Metarhizium pingshaense Chenet Guo(1986)提供形式:凍幹粉安全等級:1模式株:no應用領域:防治鞘翅目、同翅目的幼蟲及成蟲。培養(yang) 基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:24-28℃，好氧。 純度：94%
αS轉移酶(α-GST)檢測試劑盒示蛋白腖（Proteose Peptone）2-(羥甲基)呱啶-1-甲酸叔丁酯MYOZ/MYOZ1(Myozenin)human、ret、mouse MYOZ抗原
鈉 (LP0124)氧化（）2-(羥甲基)呱啶-1-甲酸叔丁酯CHRNA7(Nicotinic-Acetylcholine receptor alpha 7) 煙堿型乙酰受體(ti) α7(多肽)
一號植物蛋白腖 Vegetable Peptone N2-(羥甲基)呱啶-1-甲酸叔丁酯Nanog fragment 幹關(guan) 鍵蛋白(多肽)
植物蛋白腖肉湯 Vegetable Peptone Broth2,4-二甲Natrexone/BSA:Natrexone/KLH 納曲酮偶聯牛血清白蛋白：納曲酮偶聯血藍蛋白
植物蛋白腖磷酸鹽肉湯 (VG0200)2,4-二甲NAP1 (nucleosome assembly protein 1) 核小體(ti) 組裝蛋白1（多肽）
非轉基因大豆蛋白腖（GMO-Free Soya Peptone）3,4-Difluoro-2-Methylbenzoic AcidN-cadherin N-鈣粘附分子抗原
Nutrient Agar 營養(yang) 瓊脂落新婦苷3,4-Difluoro-2-Methylbenzoic AcidE-cadherin E-鈣粘附分子抗原
Nutrient Agar Tablets 營養(yang) 瓊脂片劑蘆丁1-叔丁氧羰基-4-呱啶乙酸Nephrin Protein
操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測範圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，餘(yu) 孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鍾。為(wei) 保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體(ti) ，甩幹，不用洗滌。每孔加標記抗體(ti) 工作液100μl（取1μl標記抗體(ti) 加99μl標記抗體(ti) 稀釋液的比例配製，輕輕混勻，在使用前一小時內(nei) 配製），37℃,60分鍾。
3. 溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板3次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液（同標記抗體(ti) 工作液）100μl，37℃，60分鍾。
5. 溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板5次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鍾內(nei) ，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，後3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與(yu) 底物液的加入順序相同。為(wei) 了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到後應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀(yi) 在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行檢測。
