IEC-6 細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基由團隊精心優(you) 化，經過長期測試，本產(chan) 品可保持IEC-6細胞的生長狀態。
本產(chan) 品中已包含 IEC-6 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用於(yu) IEC-6細胞的培養(yang) 。
產(chan) 品主要成分
DMEM（含NaHCO3 1.5g/L）培養(yang) 基 445 ml
特級胎牛血清 50 ml
P/S青黴su-鏈黴su 5 ml
牛胰島su 0.01mg/ml
運輸和保存
運輸：放置於(yu) 含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法：2℃～8℃，避光，保存1個(ge) 月；-20℃，避光，保存3個(ge) 月。
質量控製
檢測項目 | 質量控製 |
澄清度 | 澄清 |
PH | 7.3±0.2 |
內(nei) 毒素含量 (EU/mL) | ≤10 |
無菌檢測 | 細菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 |
支原體(ti) | 陰性 |
細胞生長試驗 | 細胞形態 | 正常 |
細胞生長實驗 | 合格 |
產(chan) 品名稱 | IEC-6 細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基 |
貨號 | EY-XP5539 |
規格 | 1*125ml/500ml |
技術服務 | 免費技術支持 |
用途 | 僅(jin) 供科研研究實驗 |
僅(jin) 限科研用。
培養(yang) 體(ti) 係中的一些組分是對人體(ti) 健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yang) 體(ti) 係的液體(ti) 和有培養(yang) 體(ti) 係的液體(ti) 殘留的容器內(nei) 部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水衝(chong) 洗即可。
以下實驗方案介紹了培養(yang) 細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體(ti) 細胞的產(chan) 品說明書(shu) 。
1.配製凍存培養(yang) 基，於(yu) 2°C至8°C下儲(chu) 存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yang) 基取決(jue) 於(yu) 所用細胞係。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳(chuan) 代時所用方法輕柔地使細胞從(cong) 組織培養(yang) 容器上脫離下來。用該細胞所需培養(yang) 基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數器、細胞計數儀(yi) 按照台盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀(yi) 測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度，計算凍存培養(yang) 基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鍾。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉澱。
注：離心速度和時間取決(jue) 於(yu) 細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yang) 基重新懸浮細胞沉澱，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若幹凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態。
7.使用可控製降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鍾大約降低 1°C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然後將凍存盒置於(yu) -80°C條件下過夜。
huh-7人肝癌細胞 | NOR- 細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基 |
小鼠原代纖維環細胞 | H1細胞鋪底工作液(可替代CA004) |
兔原代脂肪幹細胞 | 幹細胞成骨誘導分化試劑盒（培養(yang) 體(ti) 係） |
小鼠原代心肌細胞 | 幹細胞成軟骨誘導分化試劑盒（培養(yang) 體(ti) 係） |
人原代椎體(ti) 終板軟骨細胞 | 幹細胞成脂誘導分化試劑盒（培養(yang) 體(ti) 係） |
兔原代心房心肌細胞 | 血管平滑肌細胞誘導鈣化試劑盒（培養(yang) 體(ti) 係） |
小鼠原代子宮內(nei) 膜上皮細胞 | 小鼠外周血淋巴細胞分離液試劑盒 |
大鼠原代股動脈平滑肌細胞 | 大鼠外周血淋巴細胞分離液試劑盒 |
大鼠原代頸動脈平滑肌細胞 | 人外周血淋巴細胞分離液試劑盒 |
兔原代骨骼肌微血管內(nei) 皮細胞 | 原代上皮細胞添加劑 |
小鼠原代心肌幹細胞 | 原代內(nei) 皮細胞添加劑 |
大鼠原代心肌細胞 | 原代成纖維細胞添加劑 |
人原代肺微血管內(nei) 皮細胞 | 原代平滑肌細胞低血清添加劑 |
人原代黃韌帶成纖維細胞 | 原代平滑肌細胞添加劑 |
大鼠原代脊髓成纖維細胞 | 原代神經元細胞添加劑 |
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，並可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為(wei) 控製
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際進行人為(wei) 的控製，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為(wei) 條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處於(yu) 嚴(yan) 格控製之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yang) 一定代數後，所得到的細胞係則可以達到均一性而屬於(yu) 同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nei) 容便於(yu) 觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀(yi) 器設備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的範圍比較廣泛
應用的學科領域較為(wei) 寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳(chuan) 學、分子生物學等；
適用的對象範圍廣，從(cong) 低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重複性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
