【產(chan) 品簡介】
中文名稱：骨保護素(OPG)檢測試劑盒
英文名稱：osteoprotegerin (OPG) ELISA Kit
包裝規格：液體(ti) 盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個(ge) 月
存儲(chu) 運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為(wei) 快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用範圍：此試劑盒僅(jin) 用於(yu) 科研實驗，禁用於(yu) 臨(lin) 床。
性能優(you) 點：
1、準確性：標準品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數R值，大於(yu) 等於(yu) 0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小於(yu) 1.0 IU/mL。
3、特異性：不與(yu) 其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重複性：板內(nei) 、板間變異係數均小於(yu) 15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(ge) 月
7、檢測範圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
注意事項：
1、試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控製在5分鍾內(nei) ，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做複孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大於(yu) 標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)後再測定，計算時請zui後乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與(yu) 英文說明書(shu) 有異，以英文說明書(shu) 為(wei) 準。
Fictibacillusmacauensis 澳門假芽孢杆Fictibacillusmacauensis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物質篩選； 4.海洋微生物生態學研究。培養(yang) 基:821生長條件:25℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：98%
Bacillusbadius 栗褐芽胞杆Bacillusbadius分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:潛在石油烴類降解/生物活性物質篩選培養(yang) 基:821生長條件:25℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：≥85%
Bacillusniacini 芽胞杆Bacillusniacini分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:潛在石油烴類降解/生物活性物質篩選培養(yang) 基:821生長條件:25℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：98%
Salinisporaarenicola 棲沙鹽孢Salinisporaarenicola分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物質篩選； 4.海洋微生物生態學研究。培養(yang) 基:821生長條件:25℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：98%
Pelagibacabermudensis 百慕大公海橄欖Pelagibacabermudensis分離基物:樣/上層海提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:潛在的有機汙染物降解/分離自石油富集群培養(yang) 基:821生長條件:28℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：98%
Flavobacriumsp. 黃杆Flavobacriumsp.分離基物:沉積物/深灰色沉積物提供形式:凍幹物模式株:no應用領域:產(chan) 酶微生物/產(chan) 蛋白酶株；產(chan) 酶微生物/蛋白酶培養(yang) 基:821生長條件:25℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：非離子型
Sporosarcinapsychrophila 芽孢八疊球(加詞待譯)Sporosarcinapsychrophila分離基物:沉積物/深灰色沉積物提供形式:凍幹物模式株:no應用領域:極地細培養(yang) 基:821生長條件:25℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：96%
Oceanicolananhaiensis 南海海棲Oceanicolananhaiensis分離基物:樣/上層海提供形式:凍幹物模式株:no應用領域:潛在的有機汙染物降解/分離自石油富集群培養(yang) 基:472生長條件:25℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：96%
骨保護素(OPG)檢測試劑盒Phospho-Rb (Ser780) 磷酸化視網膜母瘤相關(guan) 蛋白1抗體(ti) 川續斷皂苷乙2-乙酰基-3-甲基吡Mouse Flt3L (FMS Like Tyrosine Kinase 3 Ligand)
Phospho-Rb (Ser807/Ser811) 磷酸化視網膜母瘤相關(guan) 蛋白1抗體(ti) 山梔苷甲酯2,3-二甲基喹喔啉Mouse G-CSF (Granulocyte Colony Stimulating Factor)
Phospho-Rb (Thr821) 磷酸化視網膜母瘤相關(guan) 蛋白1抗體(ti) 表告依春2,3-二甲基喹喔啉Mouse GM-CSF (Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor)
secretory IgA 分泌型免疫球蛋白A抗體(ti) 大車前苷6-硝基-2,3-二羥基喹喔啉Mouse IFN-β (Interferon Beta)
RECK 金屬蛋白酶抑製因子RECK抗體(ti) 8-O-乙酰山梔苷甲酯6-硝基-2,3-二羥基喹喔啉Mouse IGF-1 (Insulin-like growth factor 1)
REG4/RELP 再生基因蛋白4抗體(ti) 水晶蘭(lan) 苷4-羥基吲哚Mouse IGFBP-3 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 3)
RELN/Reelin 絡絲(si) 蛋白抗體(ti) 黃杞苷4-羥基吲哚Mouse IL-1α (Interleukin 1 Alpha)
Rbms3 抑癌基因Rbms3抗體(ti) 巴豆苷Bradykinin Fragment 1-7Mouse IL-1β (Interleukin 1 Beta)
操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測範圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，餘(yu) 孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鍾。為(wei) 保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體(ti) ，甩幹，不用洗滌。每孔加標記抗體(ti) 工作液100μl（取1μl標記抗體(ti) 加99μl標記抗體(ti) 稀釋液的比例配製，輕輕混勻，在使用前一小時內(nei) 配製），37℃,60分鍾。
3. 溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板3次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液（同標記抗體(ti) 工作液）100μl，37℃，60分鍾。
5. 溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板5次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鍾內(nei) ，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，後3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與(yu) 底物液的加入順序相同。為(wei) 了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到後應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀(yi) 在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行檢測。
