細胞名稱  腎細胞腺癌細胞；ACHN
形態特性: 上皮細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞1979年建係，源自一名22歲患有腎細胞腺癌的白人男性的胸腔積液。幹擾素可抑製該細胞的生長，該細胞多用於(yu) 幹擾素及其誘導劑的抗增殖研究。

培養(yang) 條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳(chuan) 代方法: 1:2～1:3傳(chuan) 代，2～3天換液一次

傳(chuan) 代情況: C2

凍存條件: 基礎培養(yang) 基+8%DMSO+20%FBS

支原體(ti) 檢測: 培養(yang) 法（-）
公司細胞廣泛用於(yu) 國內(nei) 院校的細胞生物學研究，作為(wei) 實驗項目研究。下列產(chan) 品詳細介紹：

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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置於(yu) 4℃ 30~60 分鍾→ （-20 ℃30 分鍾*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chu) 存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置於(yu) 已設定程序之可程序降溫機中每分鍾降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chu) 存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用於(yu) 貼壁細胞培養(yang) ，而不適用於(yu) 懸浮細胞培養(yang) ，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為(wei) 優(you) 質玻璃，並經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養(yang) 皿，但不宜過大，以避免培養(yang) 液的浪費和增加汙染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鍾並自然晾幹。
實驗報告：
一、分離與(yu) 培養(yang) ：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然後用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之後用滴管吹打製成單細胞懸液，自然沉澱並收集上清，用含10% FBS培養(yang) 基終止消化後4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min後，按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置，重複此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉澱細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yang) 基混懸，接種於(yu) 25cm2培養(yang) 瓶，放置於(yu) 37℃ ，5％CO2 培養(yang) 箱中培養(yang) ；
5、差速貼壁1h後，吸出培養(yang) 基，按實驗需要接種於(yu) 6孔板中繼續培養(yang) ；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yang) 基，用溫育的PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS衝(chong) 洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS衝(chong) 洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yang) 液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yang) 液洗滌細胞一次，以去除殘餘(yu) 的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，並且肉眼觀察培養(yang) 器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yang) 液，吹打下細胞，即可直接用於(yu) 後續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從(cong) 培養(yang) 器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yang) 液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉澱細胞，盡量去除細胞消化液後，加入含血清的*培養(yang) 液重新懸浮細胞，即可用於(yu) 後續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化後可以充分打散組織為(wei) 宜。
8-羥基糖苷酶1檢測試劑盒胎幹細胞；E1C4形態特性: 上皮細胞樣8-oxoguanine glycosydase

抗Chitobioseside糖IgA抗體(ti) 檢測試劑盒胚胎幹細胞；E1C1形態特性: 上皮細胞樣ACCA--IgA Ab

釀酒酵母IgA抗體(ti) 檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；BDRXN-2形態特性: 淋巴母細胞樣Anti-Saccharomyces cerevisiae antibody IgA

大腸菌素檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；BmIFV－4E12形態特性: 淋巴母細胞樣colicin

T複合體(ti) 相關(guan) 表達3檢測試劑盒細胞名稱胚肺轉化細胞；SL-1形態特性: 成纖維細胞樣T-complex associated testis expressed3

動力蛋白1重鏈7檢測試劑盒細胞源雜交瘤細胞株；PsL-EGFmAb-2形態特性: 淋巴母細胞樣Recombinant Dynein

流感病A IgG抗體(ti) 檢測試劑胎幹細胞；HES3.2形態特性: 上皮細胞樣Influenza viruses A IgG antibody

血管非炎性蛋白1檢測試劑癌細胞株；HepG2-RHBV形態特性: 上皮細胞樣Non inflammatory protein 1

卵巢癌抗原X1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HAb18Gedomab2形態特性: 淋巴母細胞樣OVX1

梅檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；20A11形態特性: 淋巴母細胞樣TPPA

沙眼衣原體(ti) IgG抗體(ti) 檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；7C3形態特性: 淋巴母細胞樣Chlamydia trachomatis igG

細胞信號轉導分子3檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；GZHMD1F10形態特性: 淋巴母細胞樣SMAD-3

胃癌相關(guan) 抗原mg檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；8G9形態特性: 淋巴母細胞樣MGS

腦膜炎奈瑟氏球菌IgM抗體(ti) 檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；2A6形態特性: 淋巴母細胞樣N.meningitidis IgM

黑色素瘤相關(guan) 抗原D4檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；WNSs239F1A8形態特性: 淋巴母細胞樣Melanoma-associated antigen D4

白細胞介素1受體(ti) 樣1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；13D4形態特性: 淋巴母細胞樣Interleukin 1 Receptor1

黑色素瘤相關(guan) 抗原D4抗體(ti) 檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；HJY-2ant_HLA-G形態特性: 淋巴母細胞樣Melanoma-associated antigen D4 antibody
腎細胞腺癌細胞；ACHN鼠李糖發酵管c規格：10支/盒用途：用於(yu) 阪崎腸杆菌的生化鑒定。

3%化鈉MR-VP生化管規格：10支/盒用途：用於(yu) 副溶血性弧菌的生化鑒定（GB）。

6%鹽腖水規格：10支/盒用途：用於(yu) 副溶血性弧菌的生化鑒定。

鳥氨脫羧酶b規格：10支/盒用途：用於(yu) 阪崎杆菌的生化鑒定。

水楊苷發酵管規格：10支/盒用途：用於(yu) 誌賀氏菌的生化鑒定。

粘液鹽（測試肉湯）規格：10支/盒用途：用於(yu) 誌賀氏菌的生化鑒定。