【產(chan) 品簡介】
中文名稱：α2抗纖溶酶(α2-AP)檢測試劑盒
英文名稱：alpha 2 antiplasmin (alpha 2-AP) ELISA Kit
包裝規格：液體(ti) 盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個(ge) 月
存儲(chu) 運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為(wei) 快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用範圍：此試劑盒僅(jin) 用於(yu) 科研實驗，禁用於(yu) 臨(lin) 床。
性能優(you) 點：
1、準確性：標準品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數R值，大於(yu) 等於(yu) 0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小於(yu) 1.0 IU/mL。
3、特異性：不與(yu) 其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重複性：板內(nei) 、板間變異係數均小於(yu) 15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(ge) 月
7、檢測範圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控製在5分鍾內(nei) ，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做複孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大於(yu) 標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)後再測定，計算時請zui後乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與(yu) 英文說明書(shu) 有異，以英文說明書(shu) 為(wei) 準。
Neurospora crassa 粗糙鏈孢黴Neurospora crassa提供形式:凍幹粉安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 自然。生長條件:25-28℃，好氧 純度：98%

Candida utilis(Henneberg)LodderetKreger-vanRij 產(chan) 朊假絲(si) 酵母Candida utilis(Henneberg)LodderetKreger-vanRij提供形式:凍幹粉安全等級:1模式株:no應用領域:木糖發酵培養(yang) 基:酵母培養(yang) 基:酵母膏 3.0g，麥芽浸膏 3.0g，蛋白腖 5.0g，葡萄糖 10.0g，瓊脂 20.0g，蒸餾 1.0L。生長條件:25-28℃，好氧 純度：≥99%

Phaffiarhodozyma 紅法夫酵母Phaffiarhodozyma提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:蝦青素、類胡蘿卜素。培養(yang) 基:CM0181;酵母培養(yang) 基:(YeastCultureMedium);酵母膏3.0g，麥芽浸膏3.0g，蛋白腖5.0g，葡萄糖10.0g，瓊脂20.0g，蒸餾1.0L。生長條件:20℃;好氧存儲(chu) 條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：≥99%

Crebrotheciumashbyii 阿舒多囊黴Crebrotheciumashbyii安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:13生長條件:25-28℃ 純度：≥99%

Streptococcushemolytic-β 乙型溶血性鏈球Streptococcushemolytic-β提供形式:凍幹物安全等級:2模式株:no應用領域:研究、質量控製。培養(yang) 基:CM0109生長條件:37℃存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法 純度：98%

Prous mirabilis 奇異變形杆Prous mirabilis提供形式:凍幹管，斜麵培養(yang) 物安全等級:1模式株:no應用領域:研究、質量控製，《GB 4789.28 培養(yang) 基:和試劑的質量要求》標準株。培養(yang) 基:營養(yang) 肉汁瓊脂：蛋白腖 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yang) 芽孢杆時加入5mg MnSO4·H2O，則有利於(yu) 產(chan) 生芽孢。121℃，15min。傳(chuan) 代方法①凍幹管：75%酒精擦拭管壁，後用砂輪在凍幹管壁劃兩(liang) 圈，掰斷，用200μL無或培養(yang) 基:充分溶解，平板塗布，活化培養(yang) 。 ②斜麵：試管口用75%酒精擦拭後，火焰灼燒，後用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜麵，培養(yang) 。生長條件:36℃，好氧存儲(chu) 條件:2-8℃冷藏，凍幹管10年以上，斜麵1-3個(ge) 月。 純度：98%

Salmonellaenrica subsp 鼠傷(shang) 寒沙門氏Salmonellaenrica subsp提供形式:凍幹粉安全等級:1模式株:no應用領域:Ames試驗誘變劑培養(yang) 基:營養(yang) 肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白腖 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yang) 芽孢杆時加入5mg MnSO4·H2O，則有利於(yu) 產(chan) 生芽孢。pH7.0。生長條件:37℃,24h鏡檢為(wei) 陰性杆，較純。 純度：98%

Staphylococcus aureus 金黃色葡萄球Staphylococcus aureus提供形式:凍幹管、試管斜麵安全等級:1模式株:no應用領域:研究；。抗生素敏感試驗質控株，《GB 4789.30-2010單核增生李斯特氏檢驗》陰性對照株，《GB 4789.28 培養(yang) 基:和試劑的質量要求》標準株。培養(yang) 基:營養(yang) 肉汁瓊脂：蛋白腖 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yang) 芽孢杆時加入5mg MnSO4·H2O，則有利於(yu) 產(chan) 生芽孢。生長條件:37℃，好氧。生長特性肉汁瓊脂平板：落圓形，光滑，橙色至白色，閃光，奶油狀，全緣。液化明膠有白色或黃色至橙色沉澱，能還原硝酸鹽。存儲(chu) 條件:2-8℃，避光冷藏。 純度：≥98%
α2抗纖溶酶(α2-AP)檢測試劑盒DMEM（高糖），液體(ti) 遠誌皂苷元L-(-)-半乳糖IRF-1(Interferon regulatory factor-1)  幹擾素調節因子抗原

萊苞迪甙A硫酸釓(III)IRAK 2  白介素-1受體(ti) 相關(guan) 激酶2

DMEM（高糖），液體(ti) 4,6-二甲基嘧啶IL-1RA (Interleukin-1 receptor antagonist)peptide  白介素-1受體(ti) 拮抗劑抗原

DMEM（高糖），液體(ti) 野（燈盞花乙素）(氯甲基)甲基二氯矽烷Integrin a7(integrin alpha 7)  整合素α7抗原

DMEM（高糖），幹粉黃芩素(氯甲基)甲基二氯矽烷integrin Beta1(ITG- Beta1/CD29)  粘附分子整合素β1抗原

秦皮素2-(2H-Tetrazol-5-yl)-Phenylboronic AcidIntegrin Alpha5(ITG- AlphaV/CD49e)  粘附分子整合素α5抗原

DMEM（高糖），幹粉秦皮甲素2-(2H-Tetrazol-5-yl)-Phenylboronic AcidIntegrin alpha V/CD51 peptide  整合素αV抗原

秦皮乙素2-溴-1,3-二氟-5-苯JAK1(Tyrosine-protein kinase JAK1; Janus kinase 1)  蛋白質激酶JAK-1抗原
操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測範圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，餘(yu) 孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鍾。為(wei) 保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體(ti) ，甩幹，不用洗滌。每孔加標記抗體(ti) 工作液100μl（取1μl標記抗體(ti) 加99μl標記抗體(ti) 稀釋液的比例配製，輕輕混勻，在使用前一小時內(nei) 配製），37℃,60分鍾。
3.         溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板3次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液（同標記抗體(ti) 工作液）100μl，37℃，60分鍾。
5.         溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板5次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鍾內(nei) ，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，後3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與(yu) 底物液的加入順序相同。為(wei) 了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到後應盡快加入終止液。
8.         用酶聯儀(yi) 在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行檢測。