特別提示：本公司的所有產(chan) 品僅(jin) 可用於(yu) 科研實驗，嚴(yan) 禁用於(yu) 臨(lin) 床醫療及其他非科研用途！
產(chan) 品名稱 | 人IgM單克隆抗體(ti) | 抗體(ti) 來源 | Mouse |
英文名稱 | Human IgM Mouse Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16208 |
商品介紹：
別 名：human Immunoglobulin M.
研究領域免疫學
抗體(ti) 來源：Mouse
克隆類型：Monoclonal
克 隆 號：2B8
交叉反應：Human
產(chan) 品應用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:400-800,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：Native Human IgM: full length
亞(ya) 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 衝(chong) 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產(chan) 品介紹：IgM normally constitutes about 10% of serum immunoglobulins.
抗體(ti) 的多樣性：
抗體(ti) 的異質性。抗體(ti) 的組成極為(wei) 複雜，是由成千上萬(wan) 、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由於(yu) 有差別，它們(men) 的電泳活性就有很大的變化。
因為(wei) 抗體(ti) 具有與(yu) 抗原決(jue) 定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體(ti) 與(yu) 抗原的結合具有特異性。另一方麵，抗體(ti) 本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體(ti) 結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們(men) 表現出不同的血清學類型。
公司正在售的產(chan) 品：
煙酰核苷腺苷轉移3抗體(ti) | 磷化轉錄因子3抗體(ti) |
白介-1受體(ti) 相關(guan) 激2抗體(ti) | 二硝基喹酮 |
內(nei) 切葡聚糖25抗體(ti) | 甲磺鹽一水合物 |
熱休克蛋白70抗體(ti) | 不鏽鋼耳標雙麵（可選字母A-Z+數字1-1000) |
胰島樣生長因子結合蛋白3抗體(ti) | 不鏽鋼耳標單麵（可選字母A-Z+數字1-1000) |
細胞視黃結合蛋白1抗體(ti) | 洋蔥伯克霍爾德菌培養(yang) 基-含多粘菌B、慶大黴的麥康凱瓊脂 |
內(nei) 質網蛋白57抗體(ti) | DMNQ |
ELMO3蛋白抗體(ti) | DMTr-LNA-5MeU-3-CED-phosphoramidite |
磷化細胞信號轉導分子SMAD2抗體(ti) | 羊外周血淋巴細胞分離液試劑盒 |
環指蛋白89 | 人外周血單個(ge) 核細胞分離液 |
ELMO3蛋白抗體(ti) | 大鼠骨髓單個(ge) 核細胞分離液試劑盒 |
三磷肌醇3激B抗體(ti) | 人外周血淋巴細胞分離液(FICOLL配製) |
肥大細胞類胰蛋白β2 | 人IgM單克隆抗體(ti) 小鼠腫瘤浸潤組織淋巴細胞分離液試劑盒 |
鉀離子通道蛋白家族KCNQ1抗體(ti) | Dolastatin 10 |
抗腫瘤化合物庫（詢價(jia) ） | 小鼠髒器組織淋巴細胞分離液試劑盒 |
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與(yu) 儀(yi) 器：
磷酸鹽緩衝(chong) 鹽水、熒光標記的抗體(ti) 溶液、緩衝(chong) 甘油、搪瓷桶三隻、有蓋搪瓷盒一隻、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS於(yu) 待檢標本片上，十分鍾後棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體(ti) 溶液，使其覆蓋標本，置於(yu) 有蓋搪瓷盒內(nei) ，保溫一定時間以三十分鍾為(wei) 參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS衝(chong) 洗後，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鍾，並不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多餘(yu) 水分，但不使標本幹燥，加一滴緩衝(chong) 甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
