特別提示：本公司的所有產(chan) 品僅(jin) 可用於(yu) 科研實驗，嚴(yan) 禁用於(yu) 臨(lin) 床醫療及其他非科研用途！
產(chan) 品名稱 | 人λ鏈單克隆抗體(ti) | 抗體(ti) 來源 | Mouse |
英文名稱 | Human Lambda chain Mouse Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16210 |
商品介紹：
抗體(ti) 來源：Mouse
克隆類型：Monoclonal
克 隆 號：7D1
交叉反應：Human
產(chan) 品應用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
細胞定位：分泌型蛋白
性 狀：Liquid
免 疫 原：Purified native protein
亞(ya) 型：IgG1
緩 衝(chong) 液：0.01M PBS (pH7.4).
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產(chan) 品介紹：All five immunoglobulin classes share the same basic four polypeptide chain structure of two heavy-chains and two light chains.
抗體(ti) 的多樣性：
抗體(ti) 的異質性。抗體(ti) 的組成極為(wei) 複雜，是由成千上萬(wan) 、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由於(yu) 有差別，它們(men) 的電泳活性就有很大的變化。
因為(wei) 抗體(ti) 具有與(yu) 抗原決(jue) 定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體(ti) 與(yu) 抗原的結合具有特異性。另一方麵，抗體(ti) 本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體(ti) 結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們(men) 表現出不同的血清學類型。
公司正在售的產(chan) 品：
可溶性載質轉運蛋白SLC24A5抗體(ti) | 磷化蛋白激C亞(ya) 性D型抗體(ti) |
酪氨激受體(ti) C單克隆抗體(ti) | 2-萘基乙酯 |
L-型電壓依賴型鈣通道β抗體(ti) | 大鼠外周血單核細胞分離液試劑盒 |
葡萄糖激調節蛋白抗體(ti) | Decloxizine |
SARS病毒核衣殼蛋白單克隆抗體(ti) | 豬外周血白細胞分離液試劑盒 |
NT5C3蛋白抗體(ti) | 嗪二鹽 |
Ki67蛋白抗體(ti) | 紫花前胡醇當歸酯 |
S2P內(nei) 肽抗體(ti) | Defactinib hydrochloride |
12號染色體(ti) 開放閱讀框54抗體(ti) | 大鼠脾髒NK細胞分離液試劑盒 |
環指蛋白44抗體(ti) | 6-硝基藜蘆醛 |
S2P內(nei) 肽抗體(ti) | DMCM hydrochloride |
電壓門控鉀通道Kv8.2抗體(ti) | DMA |
MB21D1 單克隆抗體(ti) | 人λ鏈單克隆抗體(ti) DM4 |
嗅覺受體(ti) 52R1抗體(ti) | DM1-SMe |
根溶液標準物質 | DLin-KC2-DMA |
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與(yu) 儀(yi) 器：
磷酸鹽緩衝(chong) 鹽水、熒光標記的抗體(ti) 溶液、緩衝(chong) 甘油、搪瓷桶三隻、有蓋搪瓷盒一隻、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS於(yu) 待檢標本片上，十分鍾後棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體(ti) 溶液，使其覆蓋標本，置於(yu) 有蓋搪瓷盒內(nei) ，保溫一定時間以三十分鍾為(wei) 參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS衝(chong) 洗後，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鍾，並不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多餘(yu) 水分，但不使標本幹燥，加一滴緩衝(chong) 甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
