主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cang) 鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用於(yu) 測定血清，血漿及相關(guan) 液體(ti) 等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yang) 上清、組織勻漿等標本..

樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請谘詢銷售人員。
1.   血清：全血標本請於(yu) 室溫放置2小時或4℃過夜後於(yu) 1000g離心20分鍾，取上清即可檢測，或將標本放於(yu) -20℃或-80℃保存，但應避免反複凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為(wei) 抗凝劑，標本采集後30分鍾內(nei) 於(yu) 2 - 8°C 1000g離心20分鍾，或將標本放於(yu) -20℃或-80℃保存，但應避免反複凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)衝(chong) 洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會(hui) 影響測量結果），稱重後將碎。將剪碎的組織與(yu) 對應體(ti) 積的PBS（一般按1:9的重量體(ti) 積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體(ti) 體(ti) 積可根據實驗需要適當調整，並做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑製劑）加入玻璃勻漿器中，於(yu) 冰上充分研磨。為(wei) 了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反複凍融。將勻漿液於(yu) 5000×g離心5~10分鍾，取上清檢測。
4.  細胞培養(yang) 物上清或其它生物標本：1000g離心20分鍾，取上清即可檢測，或將標本放於(yu) -20℃或-80℃保存，但應避免反複凍融。
注：標本溶血會(hui) 影響檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項： 
1、所有試劑不能與(yu) 皮膚直接接觸。
2、務必使用潔淨的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。
3、取完一種試劑後，應將工具洗淨、擦幹後，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用後一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完後將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nei) 。
【售後服務】
　　ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據檢定報告了解其質量水平（按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學合成），片段的長短等判斷試劑的優(you) 劣。根據部門發布的試劑評價(jia) 結果，可以了解市場上試劑的質量優(you) 劣。
 　質量保證：
　　檢測用所有試劑全部都為(wei) 進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yang) 上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們(men) 專(zhuan) 業(ye) 的ELISA技術服務，保證對所售任何產(chan) 品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠！
Roseovariussp. 玫瑰變色Roseovariussp.分離基物:土壤/鹽漬土提供形式:斜麵培養(yang) 物模式株:no應用領域:微生物/耐鹽培養(yang) 基:471生長條件:20-25℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：98%

Marinobacrguineae 吉氏海杆Marinobacrguineae分離基物:樣/次表層海提供形式:斜麵培養(yang) 物模式株:no應用領域:近海細培養(yang) 基:471生長條件:20-25℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：98%

Staphylococcuscohnii 科氏葡萄球Staphylococcuscohnii分離基物:樣/次底層海提供形式:斜麵培養(yang) 物模式株:no應用領域:近海細培養(yang) 基:471生長條件:20-25℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：>95%(HPLC)

Brachybacriumsp. 短狀杆Brachybacriumsp.分離基物:樣/次表層海提供形式:斜麵培養(yang) 物模式株:no應用領域:近海細培養(yang) 基:471生長條件:20-25℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：98%

Micrococcusantarcticus 南極微球Micrococcusantarcticus分離基物:樣/表層海提供形式:斜麵培養(yang) 物模式株:no應用領域:近海細培養(yang) 基:471生長條件:20-25℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：98%

Vibrionereis 海蛹弧Vibrionereis分離基物:樣/深層海提供形式:斜麵培養(yang) 物模式株:no應用領域:近海細培養(yang) 基:471生長條件:20-25℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：97%

Winogradskyellasp. 維諾格拉斯基氏Winogradskyellasp.分離基物:樣/表層海提供形式:斜麵培養(yang) 物模式株:no應用領域:近海細培養(yang) 基:471生長條件:20-25℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：97%

Myroidessp. 類香味Myroidessp.分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜麵培養(yang) 物模式株:no應用領域:近海細培養(yang) 基:471生長條件:28℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：99%
高敏甲狀腺素(u-T4)檢測試劑盒PKC beta 1/2  蛋白激酶C beta 1/2抗體(ti) 白術內(nei) 酯Ⅱ2-氯-4-甲基-5-硝基吡啶Human GADL1 (Glutamate Decarboxylase Like Protein 1)

phospho-PKC (Thr500)  磷酸化蛋白激酶C(T500)抗體(ti) 白術內(nei) 酯III2-氯-4-甲基-5-硝基吡啶Human GAD1 (Glutamate Decarboxylase 1)  

phospho-PKC beta 1/2(Thr500)  磷酸化蛋白激酶C β1/β2(Thr500)抗體(ti) 蟾毒靈2-氯-4-甲基-5-硝基吡啶Human PEX2 (Peroxisomal Biogenesis Factor 2)  

Phospho-PKC alpha/beta II (Thr638/641)  磷酸化蛋白激酶C α/β2抗體(ti) 根皮素2-氯-4-硝基吡啶Human PPAR-δ (Peroxisome Proliferator Activated Receptor Delta)

PKC alpha  蛋白激酶C α抗體(ti) 2-氯-4-硝基吡啶Human NUP62 (Nucleoporin 62kDa)

PLCG 2/PLC gamma 2  磷酯酶Cγ2抗體(ti) 大葉茜草素2-氯-4-硝基吡啶Human PCNA (Proliferating Cell Nuclear Antigen)

Phospho-PLC gamma 2 (Tyr1217)  磷酸化磷酯酶Cγ2抗體(ti) 皂苷A2-氯-5-甲基-3-硝基吡啶Human RANκ (Receptor Activator of Nuclear Factor Kappa B)

Phospho-PLC gamma 2 (Tyr759)  磷酸化磷酯酶Cγ2抗體(ti) 羥基A2-氯-5-甲基-3-硝基吡啶Human NUMA1 (Nuclear Mitotic Apparatus Protein 1)
試劑盒相關(guan) 操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑後用吸水紙在酶標板表麵輕拭吸幹。
2. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體(ti) 時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注，並經常校對其準確性。
6. 為(wei) 防止樣品蒸發，試驗時將反應板放於(yu) 鋪有濕布的密閉盒內(nei) ，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請於(yu) 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重複使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣後及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yan) 格控製操作時間，防止孵育時間人為(wei) 延長，導致非特異性結合緊附於(yu) 反應孔周圍，難以清洗*。
9. 剩餘(yu) 樣品及廢棄物應經 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鍾，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鍾後廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體(ti) ，防止孔口有遊離酶不能洗淨。
11. 每次實驗留一孔作為(wei) 空白調零孔，該孔不加任何試劑，隻是後加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液後。應靜置 15～30s，不要將一個(ge) 酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉汙染。甩去洗滌液後將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍幹。
13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純淨水配製溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體(ti) 後要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體(ti) 時速度不易太快，以免產(chan) 生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體(ti) 時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。