規格參數：

資源名稱: 摩氏摩根氏菌

種屬: Morganella morganii

提供形式: 凍幹物

安全等級: 1

模式菌株: no

應用領域: 研究、質量控製

培養(yang) 基: 營養(yang) 肉汁瓊脂：蛋白腖 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾水 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yang) 芽孢杆菌時加入5mg MnSO4·H2O，則有利於(yu) 產(chan) 生芽孢。

生長條件: 37℃，好氧，24h。

存儲(chu) 條件: 真空冷凍幹燥法

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低溫存法:
①簡單保存法，將瓊脂斜麵孢子培養(yang) 物、菌絲(si) 懸浮液以及由麩皮、大米、小米等穀物原料製成的孢子培養(yang) 物置於(yu) 4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個(ge) 月，若將穀物原料製備的孢子瓶抽真空並在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個(ge) 月；②液氮超低溫保存法，將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體(ti) 中，密封於(yu) 安瓿管內(nei) ，然後控製冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置於(yu) -150～-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體(ti) 、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍幹燥法有困難的微生物，都可用此法保存。
微生物菌種的培養(yang) ：
⒈ 孢子製備
⑴ 放線菌孢子的製備
一般采用瓊脂斜麵培養(yang) 基，培養(yang) 基中含有一些適合產(chan) 孢子的營養(yang) 成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白腖和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐(feng) 富(碳源約為(wei) 1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐(feng) 富容易造成酸性的營養(yang) 環境，不利於(yu) 放線菌孢子的形成，氮源豐(feng) 富則有利於(yu) 菌絲(si) 繁殖而不利於(yu) 孢子形成。一般情況下，幹燥和限製營養(yang) 可直接或間接誘導孢子形成。放線菌斜麵的培養(yang) 溫度大多數為(wei) 28 ℃，少數為(wei) 37 ℃，培養(yang) 時間為(wei) 5～14天。
⑵ 黴菌孢子的製備　
黴菌的孢子培養(yang) ，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nong) 產(chan) 品為(wei) 培養(yang) 基。這是由於(yu) 這些農(nong) 產(chan) 品中的營養(yang) 成分較適合黴菌的孢子繁殖，而且這類培養(yang) 基的表麵積較大，可獲得大量的孢子。黴菌的培養(yang) 一般為(wei) 25～28 ℃，培養(yang) 時間為(wei) 4～14天。
⒉ 種子製備
⑴ 搖瓶種子製備　
搖瓶種子進罐，常采用母瓶、子瓶兩(liang) 級培養(yang) ，有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養(yang) 基要求比較豐(feng) 富和*，並易被菌體(ti) 分解利用，氮源豐(feng) 富有利於(yu) 菌絲(si) 生長。原則上各種營養(yang) 成分不宜過濃，子瓶培養(yang) 基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yang) 基配方。
⑵ 種子罐種子製備　
種子罐種子製備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為(wei) 一級種子、二級種子和三級種子的製備。孢子(或搖瓶菌絲(si) )被接入到體(ti) 積較小的種子罐中，經培養(yang) 後形成大量的菌絲(si) ，這樣的種子稱為(wei) 一級種子，把一級種子轉入發酵罐內(nei) 發酵，稱為(wei) 二級發酵。如果將一級種子接入體(ti) 積較大的種子罐內(nei) ，經過培養(yang) 形成更多的菌絲(si) ，這樣製備的種子稱為(wei) 二級種子，將二級種子轉入發酵罐內(nei) 發酵，稱為(wei) 三級發酵。同樣道理，使用三級種子的發酵，稱為(wei) 四級發酵。
Pseudomonas│composti 中文名稱：堆肥假單胞菌Pseudomonas│composti分離基物:土壤/表層土壤提供形式:凍幹物安全等級:1模式菌株:no應用領域:端微生物/土壤耐鹽菌培養(yang) 方法培養(yang) 基:1001生長條件:28℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：97%,含 900 ppm MEHQ 穩定劑

Bacillus│neizhouensis 中文名稱：芽孢杆菌(加詞待譯)Bacillus│neizhouensis分離基物:沉積物/深灰色沉積物提供形式:凍幹物模式菌株:no應用領域:端微生物/耐菌(pH11)培養(yang) 方法培養(yang) 基:821生長條件:25℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：95%

Mycobacrium│neoaurum 中文名稱：新金色分枝杆菌Mycobacrium│neoaurum分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍幹物模式菌株:no應用領域:生物活性微生物/抗腫瘤活性培養(yang) 方法培養(yang) 基:471生長條件:28℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：98%

Streptomyces│diastaticus 中文名稱：澱酶鏈黴菌Streptomyces│diastaticus分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍幹物模式菌株:no應用領域:生物活性微生物/抗腫瘤活性；產(chan) 酶微生物/產(chan) 蛋白酶；培養(yang) 方法培養(yang) 基:12生長條件:28℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：98%

Caslaniella│denitrificans 中文名稱：反硝化卡斯特蘭(lan) 尼氏菌Caslaniella│denitrificans分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜麵培養(yang) 物模式菌株:no應用領域:潛在的有機汙染物降解菌/分離自酚降解菌群培養(yang) 方法培養(yang) 基:33生長條件:28℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：98%

Streptomyces│carpaticus 中文名稱：鯉鏈黴菌Streptomyces│carpaticus分離基物:土壤/近海紅樹林土壤提供形式:斜麵培養(yang) 物模式菌株:no應用領域:可用於(yu) 抗菌活性及抗腫瘤活性研究培養(yang) 方法培養(yang) 基:12生長條件:28℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：98%

Paracoccus│solventivorans 中文名稱：食溶劑副球菌Paracoccus│solventivorans分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜麵培養(yang) 物模式菌株:no應用領域:有機汙染物降解菌/（潛在的）酚降解菌培養(yang) 方法培養(yang) 基:33生長條件:28℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：98%

Moraxella│osloensis 中文名稱：奧斯陸莫拉氏菌Moraxella│osloensis分離基物:沉積物/養(yang) 魚池底泥提供形式:凍幹物模式菌株:no應用領域:潛在的反硝化菌/以硝根為(wei) 電子受體(ti) 分離，可用於(yu) 生物脫氮研究； 產(chan) 酶微生物/脂酶（三丁甘油酯）培養(yang) 方法培養(yang) 基:33生長條件:28℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：98%
摩氏摩根氏菌規格NR1/NMDAR1  穀氨受體(ti) 1抗體(ti) 秋水仙5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉Human SBEM (Small Breast Epithelial Mucin) ELISA Kit

NR1/NMDAR1  穀氨受體(ti) 1抗體(ti) 元5,15-二苯基卟啉Human CMR (Costimulatory Molecules Receptor) ELISA Kit

GLUR2  穀氨受體(ti) 2抗體(ti) 5,15-二苯基卟啉Human TINF2 (TERF1 Interacting Nuclear Factor 2) ELISA Kit

GLUR3/GRIA 3  穀氨受體(ti) 3抗體(ti) 原CBZ-L-賴氨Human TRAb (Thyroid Stimulating Hormone Receptor Antidoby) ELISA Kit

GLUR4  穀氨受體(ti) 4抗體(ti) 蛇床子素CBZ-L-賴氨Human SRP9 (Signal Recognition Particle 9kDa) ELISA Kit

NR2C/NMDAR2C  穀氨受體(ti) 2C抗體(ti) （N端）麝香1-氨基Human NPTX1 (Neuronal Peaxin 1) ELISA Kit

NR2A/NMDAR2A  穀氨受體(ti) 2A抗體(ti) 酚1-氨基Human KISS1 (Kisspeptin 1) ELISA Kit

Phospho-NMDAR2A (Tyr1246)  磷化穀氨受體(ti) 2A抗體(ti) 水楊苷2,3-二喹喔啉Human STAT1 (Signal Transducer and Activator of Tranion 1) ELISA Kit
綜合微生物的培養(yang) 方法，包括以下步驟：
（1）前期準備：（A）滅菌處理；（B）製備Biolite水；（C）檢查設備和材料；
（2）按比例配製培養(yang) 材料；
（3）導入曝氣，進行繁殖培養(yang) ；
（4）取液觀察；（a）取液；（b）稀釋菌液；（c）平板培養(yang) ；
（5）分離並檢測；
（6）取液儲(chu) 存；通過該綜合微生物培養(yang) 方法簡單可操作性強，培養(yang) 的綜合微生物均在3代以內(nei) ，菌類穩定不發生突變，且繁殖快速。