商品介紹：
別    名：Interleukin 2 receptor alpha chain; CD 25; CD25; CD25 antigen; IDDM10; IL 2 RA; IL 2 receptor alpha subunit; IL2 RA; IL-2RA; IL2R; IL2RA; IL2RAC; Interleukin 2 Receptor Alpha; Interleukin 2 receptor alpha chain; Interleukin 2 receptor; Ly43; p55; T Cell Growth Factor Receptor; TAC Antigen; TCGFR; IL2RA_HUMAN.

抗體(ti) 來源：Rabbit

克隆類型：Recombinant

克 隆 號：H12C8

交叉反應：Human

產(chan) 品應用：IHC-P=1:100-500,Flow-Cyt=2ug/Test,ICC/IF=1:20-1:100

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

細胞定位：細胞漿

性    狀：Liquid

濃    度1mg/ml

亞(ya)    型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

緩 衝(chong) 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

PubMedPubMed

產(chan) 品介紹：白細胞介素 2 (IL2) 受體(ti) α (IL2RA) 和β (IL2RB) 鏈與(yu) 共同的γ 鏈(IL2RG) 一起構成高親(qin) 和力IL2 受體(ti) 。同源二聚體(ti) α 鏈 (IL2RA) 產(chan) 生低親(qin) 和力受體(ti) ，而同源二聚體(ti) β (IL2RB) 鏈產(chan) 生中等親(qin) 和力受體(ti) 。通常，一種完整的膜蛋白、可溶性 IL2RA 已被分離並確定是由細胞外蛋白水解產(chan) 生的。交替剪接的 IL2RA mRNA 已被分離出來，但每個(ge) 的意義(yi) 目前尚不清楚。該基因的突變與(yu) 白細胞介素 2 受體(ti) α 缺陷有關(guan) 。2019 年嚴(yan) 重冠狀病毒病 （由新型嚴(yan) 重急性呼吸係統綜合症冠狀病毒 2（SARS-CoV-2）引起的疾病）患者血漿中的 IL2R 水平顯著升高。同樣，發現不同類型癌症患者的血清 IL-2R 水平升高。某些 IL2RA 和 IL2RB 基因多態性與(yu) 肺癌風險相關(guan) 。
特別提示：本公司的所有產(chan) 品僅(jin) 可用於(yu) 科研實驗，嚴(yan) 禁用於(yu) 臨(lin) 床醫療及其他非科研用途！

抗體(ti) 的多樣性：
抗體(ti) 的異質性。抗體(ti) 的組成極為(wei) 複雜，是由成千上萬(wan) 、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由於(yu) 有差別，它們(men) 的電泳活性就有很大的變化。

因為(wei) 抗體(ti) 具有與(yu) 抗原決(jue) 定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體(ti) 與(yu) 抗原的結合具有特異性。另一方麵，抗體(ti) 本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體(ti) 結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們(men) 表現出不同的血清學類型。

免疫熒光技術的實驗步驟：

一、準備好試劑與(yu) 儀(yi) 器：

磷酸鹽緩衝(chong) 鹽水、熒光標記的抗體(ti) 溶液、緩衝(chong) 甘油、搪瓷桶三隻、有蓋搪瓷盒一隻、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS於(yu) 待檢標本片上，十分鍾後棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體(ti) 溶液，使其覆蓋標本，置於(yu) 有蓋搪瓷盒內(nei) ，保溫一定時間以三十分鍾為(wei) 參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS衝(chong) 洗後，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鍾，並不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多餘(yu) 水分，但不使標本幹燥，加一滴緩衝(chong) 甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

公司正在售的產(chan) 品：