商品介紹：
別    名：CTND1_HUMAN; Catenin delta-1; delta 1 Catenin; KIAA0384; Cadherin-associated Src substrate (CAS); p120 catenin (p120(ctn)); p120(cas); CAS; p120; BCDS2; P120CAS; P120CTN; p120(CTN);

抗體(ti) 來源：Mouse

克隆類型：Monoclonal

克 隆 號：8G11

交叉反應：Human

產(chan) 品應用：IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

細胞定位：細胞核 細胞漿 細胞膜

性    狀：Liquid

濃    度1mg/ml

免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human CTNND

亞(ya)    型：IgG2b, Kappa

純化方法：affinity purified by Protein A

緩 衝(chong) 液：PBS, pH7.2, 0.02% Porcolin 300, containing stabilizing protein.

保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

PubMedPubMed

產(chan) 品介紹：Binds to and inhibits the transcriptional repressor ZBTB33, which may lead to activation of target genes of the Wnt signaling pathway (By similarity). May associate with and regulate the cell adhesion properties of both C- and E-cadherins. Implicated both in cell transformation by SRC and in ligand-induced receptor signaling through the EGF, PDGF, CSF-1 and ERBB2 receptors. Promotes GLIS2 C-terminal cleavage.
特別提示：本公司的所有產(chan) 品僅(jin) 可用於(yu) 科研實驗，嚴(yan) 禁用於(yu) 臨(lin) 床醫療及其他非科研用途！

抗體(ti) 的多樣性：
抗體(ti) 的異質性。抗體(ti) 的組成極為(wei) 複雜，是由成千上萬(wan) 、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由於(yu) 有差別，它們(men) 的電泳活性就有很大的變化。

因為(wei) 抗體(ti) 具有與(yu) 抗原決(jue) 定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體(ti) 與(yu) 抗原的結合具有特異性。另一方麵，抗體(ti) 本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體(ti) 結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們(men) 表現出不同的血清學類型。

免疫熒光技術的實驗步驟：

一、準備好試劑與(yu) 儀(yi) 器：

磷酸鹽緩衝(chong) 鹽水、熒光標記的抗體(ti) 溶液、緩衝(chong) 甘油、搪瓷桶三隻、有蓋搪瓷盒一隻、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS於(yu) 待檢標本片上，十分鍾後棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體(ti) 溶液，使其覆蓋標本，置於(yu) 有蓋搪瓷盒內(nei) ，保溫一定時間以三十分鍾為(wei) 參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS衝(chong) 洗後，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鍾，並不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多餘(yu) 水分，但不使標本幹燥，加一滴緩衝(chong) 甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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