細胞基本屬性：

種屬來源:小鼠

組織來源:肝髒

生長特性:貼壁生長

產(chan) 品規格:5x105cells/T25或1mL凍存管

培養(yang) 條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:

產(chan) 品貨期:5-6周左右

運輸方式:T25培養(yang) 瓶/順豐(feng) 快遞（包郵）

供應限製:僅(jin) 限於(yu) 科學研究，絕不可作為(wei) 動物或人類疾病的治療產(chan) 品使用

商品屬性：

形態：成纖維細胞樣

培養(yang) 基：小鼠肝星狀細胞wan全培養(yang) 基

傳(chuan) 代比例：傳(chuan) 代建議1：2傳(chuan) 代，1:2傳(chuan) 代是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) T25瓶或2個(ge) 6cm皿

背景介紹：

小鼠原代肝星狀細胞小鼠肝星形細胞采用混合酶灌流消化、低速離心、密度梯度離心製備而來，小鼠肝星形細胞分離自肝髒組織；肝髒是身體(ti) 內(nei) 以代謝功能為(wei) 主的一個(ge) 器官，並在身體(ti) 裏麵起著去氧化、儲(chu) 存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用；肝髒也製造消化係統中之膽汁。肝髒是機體(ti) 內(nei) 髒裏最大的器官，位於(yu) 機體(ti) 中的腹部位置，在右側(ce) 橫隔膜之下，位於(yu) 膽囊之前端且於(yu) 右邊腎髒的前方，胃的上方。肝髒是機體(ti) 消化係統中最大的消化腺，為(wei) 一紅棕色的V字形器官。肝髒是尿素合成的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。肝髒在機體(ti) 位置和形態結構：肝髒位於(yu) 右上腹，隱藏在右側(ce) 膈下和肋骨深麵，大部分肝為(wei) 肋弓所複蓋，僅(jin) 在腹上區、右肋弓間露出並直接接觸腹前壁，肝上麵則與(yu) 膈及腹前壁相接。肝星形細胞（HSC）又名肝貯脂細胞、維生suA貯存細胞、竇周細胞、Ito細胞等，是肝髒細胞外基質的主要來源。HSC在激活後可進一步轉化為(wei) 肌成纖維細胞樣細胞，各種可導致肝纖維化的因素均將HSC作為(wei) 最終靶細胞。正常情況下，HSC處於(yu) 靜止狀態，當肝髒發生炎症反應或受到機械刺激等損傷(shang) 時，HSC的表型由靜止型轉變為(wei) 激活型，激活的HSC可通過增生和分泌細胞外基質參與(yu) 肝纖維化的形成及肝內(nei) 結構的重建，此過程也是肝纖維化的中心環節。肝星形細胞分布於(yu) 肝髒的Disse間隙內(nei) ，是合成、分泌細胞外基質的主要來源，在肝纖維化的發生中處於(yu) 最重要地位。肝星形細胞是肝髒的間充質細胞，約占肝髒細胞總數的8%-13%。作為(wei) 肝髒合成細胞外基質的主要細胞群，肝星形細胞不僅(jin) 能分泌蛋白多糖、糖蛋白等細胞外基質成分，合成一定量的膠原酶以維持正常的基底膜結構，還能通過其突起的收縮參與(yu) 肝竇的微循環調節。此外，肝星形細胞能通過合成肝細胞生長因子、胰島素樣生長因子、表皮生長因子等促進肝細胞增殖和肝再生。

注意事項：
1.收到細胞後，若發現幹冰已揮發幹淨、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有汙染，請立即與(yu) 我們(men) 聯係。

2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精後放在培養(yang) 箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，並對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時就整體(ti) 外觀拍一張照片，觀察培養(yang) 基的顏色和是否有漏液情況，隨後在顯微鏡下拍下細胞狀態，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有汙染情況。作為(wei) 我方進行銷售依據。

3.由於(yu) 細胞狀態受環境、操作和運輸等多方麵因素影響，故本公司隻保證客戶收到細胞後一周內(nei) 的細胞狀態，故客戶需要售後時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題後客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大於(yu) 7天。

4.所有動物細胞均視為(wei) 有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全台內(nei) 操作，並請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌後方能丟(diu) 棄。

5.客戶在細胞培養(yang) 過程中，有任何可以谘詢我們(men) 在線客服。

原代細胞和傳(chuan) 代細胞培養(yang) 有含義(yi) 、培養(yang) 過程、培養(yang) 結果和應用四個(ge) 方麵區別：
一、含義(yi) 不同

原代培養(yang) 是直接從(cong) 生物體(ti) 獲取組織或器官的一部分進行培養(yang) ，也稱初代培養(yang) 。原代培養(yang) 是將培養(yang) 物放置在體(ti) 外生長環境中持續培養(yang) ，中途不分割培養(yang) 物的培養(yang) 過程。

傳(chuan) 代培養(yang) 是指需要將培養(yang) 物分割成小的部分，重新接種到另外的培養(yang) 器皿（瓶）內(nei) ，再進行培養(yang) 的過程。

二、培養(yang) 過程不同

原代培養(yang) 將動物組織從(cong) 機體(ti) 中取出離散成單個(ge) 細胞(常用，置合適的培養(yang) 基中培養(yang) ，使細胞得以生存、生長和繁殖。培養(yang) 過程相對複雜，培養(yang) 條件要求也高，在所有的操作過程中，都必須保持培養(yang) 物及生長環境的無菌。

傳(chuan) 代培養(yang) 是在原代細胞基礎上通過等物質消化後繼續用於(yu) 細胞培養(yang) 的細胞，它與(yu) 原代細胞具有相同核型。這類細胞在體(ti) 外可以無限製分裂。一般普通培養(yang) 條件下都容易生存，傳(chuan) 代細胞容易增殖。但也要注意無菌操作並防止細胞之間的交叉汙染，所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次最好隻進行一種細胞的操作。

三、培養(yang) 結果不同

原代培養(yang) 細胞會(hui) 分裂。原代培養(yang) 的細胞一般傳(chuan) 至10代左右就不容易傳(chuan) 下去了，細胞的生長就會(hui) 出現停滯，大部分細胞衰老死亡。細胞接種後一般幾小時內(nei) 就能貼壁，並開始生長，如接種的細胞密度適宜，5天到一周即可形成單層。

傳(chuan) 代培養(yang) 一般傳(chuan) 到40到50代。一般情況，傳(chuan) 代後的細胞在2小時左右就能附著在培養(yang) 瓶壁上，2到4天就可在瓶內(nei) 形成單層，需要再次進行傳(chuan) 代。

四、應用不同

原代細胞培養(yang) 為(wei) 研究生物體(ti) 細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為(wei) 以後傳(chuan) 代培養(yang) 創造條件。利用此方法還可直接服務於(yu) 臨(lin) 床實踐。例如，用從(cong) 手術中切除的腫瘤細胞進行原代培養(yang) ，然後用該培養(yang) 細胞進行抗癌藥物的篩選，來幫助選擇化療方案。

傳(chuan) 代培養(yang) 主要應用在醫學領域，如口腔醫學領域重新構建結構複雜的牙根，還有改良羊水細胞培養(yang) 技術，可多次獲得有效地細胞克隆，大大提高培養(yang) 成功率，增加了可分析核型數量，提高了產(chan) 前診斷工作的質量和效益。

公司正在出售的產(chan) 品: