成分確定的角質形成細胞-SFM是一種無血清培養(yang) 基，適用於(yu) 人角質形成細胞的分離和擴增，無需添加牛腦垂體(ti) 提取物 (BPE) 或者使用成纖維細胞滋養(yang) 層 (1,2)。BPE的生長促進活性被培養(yang) 基中加入的生長促進劑所取代，從(cong) 而使產(chan) 品具有更為(wei) 一致的性能。這些生長促進劑還可維持細胞形態、生物標誌物和生長特性。該培養(yang) 基可抑製成纖維細胞的增殖，其鈣濃度很低 (<0.1 mM)，因而可用於(yu) 高密度未分化角質形成細胞的分離和培養(yang) 。

運輸和保存

放置於(yu) 含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸（體(ti) 係中的各組分請按上述列表中的條件進行儲(chu) 存）

產(chan) 品使用

1. 本產(chan) 品僅(jin) 能用於(yu) 科研

2. 本產(chan) 品未通過直接用於(yu) 活體(ti) 動物和人的審核

3. 本產(chan) 品未通過用於(yu) 活體(ti) 診斷的審核

僅(jin) 限科研用。

培養(yang) 體(ti) 係中的一些組分是對人體(ti) 健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yang) 體(ti) 係的液體(ti) 和有培養(yang) 體(ti) 係的液體(ti) 殘留的容器內(nei) 部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水衝(chong) 洗即可。

以下實驗方案介紹了培養(yang) 細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體(ti) 細胞的產(chan) 品說明書(shu) 。

1.配製凍存培養(yang) 基，於(yu) 2°C至8°C下儲(chu) 存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yang) 基取決(jue) 於(yu) 所用細胞係。

2.凍存貼壁細胞時，利用傳(chuan) 代時所用方法輕柔地使細胞從(cong) 組織培養(yang) 容器上脫離下來。用該細胞所需培養(yang) 基重新懸浮細胞。

3.采用血球計數器、細胞計數儀(yi) 按照台盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀(yi) 測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度，計算凍存培養(yang) 基需要量。

4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鍾。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉澱。

注：離心速度和時間取決(jue) 於(yu) 細胞種類。

5.用預冷的凍存培養(yang) 基重新懸浮細胞沉澱，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。

6.將細胞懸液分裝到若幹凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態。

7.使用可控製降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鍾大約降低  1°C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然後將凍存盒置於(yu) -80°C條件下過夜。

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，並可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為(wei) 控製

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際進行人為(wei) 的控製，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為(wei) 條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處於(yu) 嚴(yan) 格控製之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yang) 一定代數後，所得到的細胞係則可以達到均一性而屬於(yu) 同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nei) 容便於(yu) 觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀(yi) 器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的範圍比較廣泛

應用的學科領域較為(wei) 寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳(chuan) 學、分子生物學等；

適用的對象範圍廣，從(cong) 低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重複性好的、生物學性狀相似的實驗對象。