商品詳情：
骨髓間充質幹細胞是骨髓基質幹細胞，對骨髓中的造血幹細胞（HSC）不僅(jin) 有機械支持作用，還能分泌多種生長因子（如IL-6，IL-11，LIF，M-CSF及SCF等）來支持造血。骨髓間充質幹細胞(bone mesenchymal stem cells，BMSCs)具有多向分化潛能，能促進間充質組織的再生，如：骨、軟骨、肌肉、韌帶、肌腱、脂肪及基質等組織。在骨髓中，BMSCs占骨髓有核細胞總數的0.001%~0.1%，含量極低。而同時，由於(yu) 組織工程需要大量的種子細胞，從(cong) 齧齒類動物骨髓分離BMSCs的技術上的難度限製了許多實驗的開展。體(ti) 外分離培養(yang) 純度高、活力強、生物特性均一的BMSCs對組織工程及細胞的體(ti) 內(nei) 、體(ti) 外實驗顯得至關(guan) 重要。
1） 組織來源於(yu) 實驗動物的正常骨髓血組織。
2） 細胞鑒定：CD44免疫熒光染色為(wei) 陽性。
3） 經鑒定細胞純度高於(yu) 90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體(ti) 、細菌、酵母和真菌。
5） 細胞生長方式：長梭形細胞，不規則細胞，貼壁培養(yang) 。
商品屬性：
產(chan) 品名稱 | 小鼠骨髓間充質幹細胞永生化 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
貨號 | E-XB6690 | 種屬 | 小鼠 |
生長特性 | 貼壁培養(yang) | 細胞形態 | 長梭形細胞，不規則細胞， |
細胞係培養(yang) 步驟：
細胞係培養(yang) 的步驟主要包括細胞複蘇、細胞傳(chuan) 代和細胞凍存。
細胞複蘇：
將凍存細胞從(cong) 液氮中取出後，在37℃水浴鍋內(nei) 不斷搖動促進其融化。
將融化的細胞移入離心管中，加入37℃預熱的DMEM培養(yang) 基中（其中胎牛血清約為(wei) 10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養(yang) 基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yang) 基，輕輕吹打混勻，製成細胞懸液，接種於(yu) 培養(yang) 皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yang) 箱中培養(yang) 。
細胞傳(chuan) 代：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養(yang) 基，用1X PBS清洗2次。
加入進行消化，放入細胞培養(yang) 箱中約2-3min。
加入適量DME培養(yang) 基終止消化，轉移至離心管後500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yang) 基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yang) 基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數，然後按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yang) 箱繼續培養(yang) 。
細胞凍存：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養(yang) 基，用1X PBS清洗2次。
加入行消化，放入細胞培養(yang) 箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yang) 基終止消化，轉移至離心管後500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yang) 基清洗，棄上清液。
這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體(ti) 外環境中得到有效的維持和擴展，為(wei) 科學研究提供了大量的細胞樣本。
細胞係培養(yang) 的步驟主要包括細胞複蘇、細胞傳(chuan) 代和細胞凍存。
細胞複蘇：
將凍存細胞從(cong) 液氮中取出後，在37℃水浴鍋內(nei) 不斷搖動促進其融化。
將融化的細胞移入離心管中，加入37℃預熱的DMEM培養(yang) 基中（其中胎牛血清約為(wei) 10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養(yang) 基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yang) 基，輕輕吹打混勻，製成細胞懸液，接種於(yu) 培養(yang) 皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yang) 箱中培養(yang) 。
細胞傳(chuan) 代：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養(yang) 基，用1X PBS清洗2次。
加入進行消化，放入細胞培養(yang) 箱中約2-3min。
加入適量DMEM培養(yang) 基終止消化，轉移至離心管後500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yang) 基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yang) 基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數，然後按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yang) 箱繼續培養(yang) 。
細胞凍存：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養(yang) 基，用1X PBS清洗2次。
加入進行消化，放入細胞培養(yang) 箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yang) 基終止消化，轉移至離心管後500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yang) 基清洗，棄上清液。
這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體(ti) 外環境中得到有效的維持和擴展，為(wei) 科學研究提供了大量的細胞樣本
公司正在出售的產(chan) 品：
小鼠下丘腦神經元細胞 | 人支氣管上皮樣細胞 HBE HBE135-E6E7(STR鑒定正確) |
NCI-H661非小細胞肺癌 | 急性早幼粒細胞株NB4 (STR鑒定正確) |
SNU-1327非小細胞肺癌 | 人Burkitt's淋ba瘤細胞NAMALWA(STR鑒定正確) |
SNU-1330非小細胞肺癌 | 小鼠皮下結締組織細胞L Wnt 3A（種屬鑒定） |
NCI-H810非小細胞肺癌 | 人結直腸癌細胞胞P53R(STR鑒定正確) |
NCI-H820非小細胞肺癌 | 小鼠肺腺癌細胞LA795（種屬鑒定） |
NCI-H835非小細胞肺癌 | 293T過表達ACE2細胞株 293T/ACE2 (STR鑒定正確) |
VMRC-LCD非小細胞肺癌 | 小鼠腎腺癌細胞 RAG（種屬鑒定） |
VEROC1008(E6)非洲綠猴腎細胞 | 人神經母細胞瘤細胞SK-N-SH(STR鑒定正確) |
PC-9非小細胞肺癌 | 人乳腺導管癌細胞BT474(STR鑒定正確) |
RERF-LC-Ad1非小細胞肺癌 | 人結腸癌細胞SW620 (STR鑒定正確) |
RERF-LC-Ad2非小細胞肺癌 | 人急性單核細胞白血病細胞MonoMac6(STR鑒定正確) |
RERF-LC-AI非小細胞肺癌 | 人黑色素瘤細胞A2058(STR鑒定正確) |
RERF-LC-MS非小細胞肺癌 | 大鼠輸尿管上皮細胞 |
SK-MES-1非小細胞肺癌 | 人胃癌細胞SGC-7901(STR鑒定正確) |
細胞接收後的處理：
1）小鼠骨髓間充質幹細胞永生化收到細胞後，75%酒精瓶壁將T25瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 箱放置約2-3h，若發現培養(yang) 瓶破損、有液溢出及細胞有汙染，請拍照後及時聯係我們(men) 。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yang) 瓶外觀照片一張留存，作為(wei) 售後時收到時細胞狀態的依據
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yang) 箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會(hui) 因振動脫落和脫落後成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yang) 瓶中灌液培養(yang) 基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yang) 瓶中）,加入新配製的培養(yang) 基6-8mL，放到細胞培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳(chuan) 代處理。傳(chuan) 代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yang) 基（灌液培養(yang) 基）不能再用來培養(yang) 細胞，請換用按照說明書(shu) 細胞培養(yang) 條件新配製的完培養(yang) 基來培養(yang) 細胞。 收到細胞後次傳(chuan) 代建議T25培養(yang) 瓶1：2傳(chuan) 代 。
一．培養(yang) 基及培養(yang) 凍存條件準備：
1） 準備MEM培養(yang) 基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養(yang) 條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yang) 箱濕度為(wei) 70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
