【產(chan) 品簡介】
中文名稱：甲狀腺結合球蛋白(TBG)檢測試劑盒
英文名稱：thyroxine binding globulin (TBG) ELISA Kit
包裝規格：液體(ti) 盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個(ge) 月
存儲(chu) 運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為(wei) 快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用範圍：此試劑盒僅(jin) 用於(yu) 科研實驗，禁用於(yu) 臨(lin) 床。
性能優(you) 點：
1、準確性：標準品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數R值，大於(yu) 等於(yu) 0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小於(yu) 1.0 IU/mL。
3、特異性：不與(yu) 其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重複性：板內(nei) 、板間變異係數均小於(yu) 15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(ge) 月
7、檢測範圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
注意事項：
1、試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控製在5分鍾內(nei) ，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做複孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大於(yu) 標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)後再測定，計算時請zui後乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與(yu) 英文說明書(shu) 有異，以英文說明書(shu) 為(wei) 準。
基質金屬蛋白酶7(MMP7)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human KTN1 ELISA Kit包裝5g
基質金屬蛋白酶7(MMP7)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human LAMR1/RPSA ELISA Kit包裝10ml
基質金屬蛋白酶7(MMP7)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human LANCL1 ELISA Kit包裝1g
基質金屬蛋白酶7(MMP7)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human Langerin ELISA Kit包裝25g
睫狀神經營養(yang) 因子(CNTF)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human KRT81 ELISA Kit包裝5g
睫狀神經營養(yang) 因子(CNTF)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human KRT80 ELISA Kit包裝25g
睫狀神經營養(yang) 因子(CNTF)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human KRT6B ELISA Kit包裝5g
睫狀神經營養(yang) 因子(CNTF)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human KPNA5 ELISA Kit包裝1g
睫狀神經營養(yang) 因子(CNTF)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human KPNA4(Karyopherin subunit alpha-4) ELISA Kit包裝5g
內(nei) 分泌腺來源血管內(nei) 皮生長因子(EG-VEGF)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human KPNA6(Karyopherin subunit alpha-6) ELISA Kit包裝1g
內(nei) 分泌腺來源血管內(nei) 皮生長因子(EG-VEGF)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human KPTN ELISA Kit包裝250mg
內(nei) 分泌腺來源血管內(nei) 皮生長因子(EG-VEGF)檢測試劑盒(化學發光免疫分析法)Human KRAP/SSFA2 ELISA Kit包裝5g
放線纖維菌Human LSM8 ELISA Kit拉丁屬名: Actinotalea arctic
藍色犁頭黴Human LSM5 ELISA Kit拉丁屬名: Absidia coerulea
休哈塔假絲(si) 酵母Human LSP1 ELISA Kit拉丁屬名: Candida shehatae
連香樹迪茲(zi) 氏菌Human LSM7 ELISA Kit拉丁屬名: Dietzia cercidiphylli
巨大芽孢杆菌Human LSR ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus megaterium
食吡啶紅球菌Human LUC7L2 ELISA Kit拉丁屬名: Rhodococcus pyridinivorans
普通青黴Human LUC7L ELISA Kit拉丁屬名: Penicillium commune
釀酒酵母Human LTBP1(Latent-transforming growth factor beta-binding protein 1) ELISA Kit拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
小牛葡萄球菌Human LUZP1 ELISA Kit拉丁屬名: Staphylococcus vitulinus
甲狀腺結合球蛋白(TBG)檢測試劑盒AT1R/FITC 熒光素標記血管緊張素Ⅱ-1型受體(ti) 抗體(ti) IgGADP核糖基化因子樣蛋白4抗體(ti) 3-噻吩磺酰胺Mouse PTGS1 (Prostaglandin Endoperoxide Synthase 1)
AT2R/FITC 熒光素標記血管緊張素Ⅱ-2型受體(ti) 抗體(ti) IgG肌動蛋白相關(guan) 蛋白2/3抗體(ti) 3-噻吩磺酰胺Mouse PTGS2/COX-2 (Prostaglandin Endoperoxide Synthase 2)
ATF1/FITC 熒光素標記活化複製因子1抗體(ti) IgG肌動蛋白相關(guan) 蛋白2/3亞(ya) 型2抗體(ti) 固黑K鹽Mouse PG-F (Prostaglandin F)
ATR/ACTR(phospho Ser428) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化ATR抗體(ti) IgG肌動蛋白相關(guan) 蛋白2/3亞(ya) 型4抗體(ti) 固黑K鹽Mouse PSA (Prostate Specific Antigen)
ATF2/FITC 熒光素標記活化複製因子2抗體(ti) IgG芳香基硫酸酯酶家族蛋白1抗體(ti) 固黑K鹽Mouse PAP (Prostatic Acid Phosphatase)
phospho-ATF2(Thr69/71) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠、猴磷酸化活化複製因子2(phospho ATF 2)抗體(ti) IgG腫瘤抑製相關(guan) 蛋白PHEMX抗體(ti) 1-Trifluoromethylcyclopropane-1-carboxylicAcidMouse PAR2 (Protease Activated Receptor 2)
ATF3/FITC 熒光素標記活化轉錄因子3抗體(ti) IgG精神分裂症與(yu) 犰狳重複基因抗體(ti) 1-Trifluoromethylcyclopropane-1-carboxylicAcidMouse PRSS1 (Protease, Serine, 1)
ATF4/FITC 熒光素標記活化轉錄因子4抗體(ti) IgG乙脫氫酶1型抗體(ti) 二乙基膦酰基乙酸叔丁酯Mouse PROC (Protein C)
操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測範圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，餘(yu) 孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鍾。為(wei) 保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體(ti) ，甩幹，不用洗滌。每孔加標記抗體(ti) 工作液100μl（取1μl標記抗體(ti) 加99μl標記抗體(ti) 稀釋液的比例配製，輕輕混勻，在使用前一小時內(nei) 配製），37℃,60分鍾。
3. 溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板3次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液（同標記抗體(ti) 工作液）100μl，37℃，60分鍾。
5. 溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板5次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鍾內(nei) ，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，後3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與(yu) 底物液的加入順序相同。為(wei) 了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到後應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀(yi) 在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行檢測。
