商品詳情：
建立於(yu) 一名 63 歲女性甲狀腺間變性乳頭狀癌的淋巴結轉移；文獻中描述的細胞不產(chan) 生激素，但對甲狀腺球蛋白和甲狀腺素 (T4) 呈部分陽性。
1） 來源：人 甲狀腺癌
2） 形態：上皮細胞樣 貼壁生長
3） 含量：>1x106 細胞數
4） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途：僅(jin) 供科研使用。
商品屬性：
產(chan) 品名稱 | BHT101人甲狀腺癌細胞 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
貨號 | E-XB6331 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
細胞係培養(yang) 步驟：
細胞係培養(yang) 的步驟主要包括細胞複蘇、細胞傳(chuan) 代和細胞凍存。
細胞複蘇：
將凍存細胞從(cong) 液氮中取出後，在37℃水浴鍋內(nei) 不斷搖動促進其融化。
將融化的細胞移入離心管中，加入37℃預熱的DMEM培養(yang) 基中（其中胎牛血清約為(wei) 10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養(yang) 基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yang) 基，輕輕吹打混勻，製成細胞懸液，接種於(yu) 培養(yang) 皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yang) 箱中培養(yang) 。
細胞傳(chuan) 代：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養(yang) 基，用1X PBS清洗2次。
加入進行消化，放入細胞培養(yang) 箱中約2-3min。
加入適量DME培養(yang) 基終止消化，轉移至離心管後500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yang) 基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yang) 基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數，然後按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yang) 箱繼續培養(yang) 。
細胞凍存：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養(yang) 基，用1X PBS清洗2次。
加入行消化，放入細胞培養(yang) 箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yang) 基終止消化，轉移至離心管後500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yang) 基清洗，棄上清液。
這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體(ti) 外環境中得到有效的維持和擴展，為(wei) 科學研究提供了大量的細胞樣本。
細胞係培養(yang) 的步驟主要包括細胞複蘇、細胞傳(chuan) 代和細胞凍存。
細胞複蘇：
將凍存細胞從(cong) 液氮中取出後，在37℃水浴鍋內(nei) 不斷搖動促進其融化。
將融化的細胞移入離心管中，加入37℃預熱的DMEM培養(yang) 基中（其中胎牛血清約為(wei) 10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養(yang) 基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yang) 基，輕輕吹打混勻，製成細胞懸液，接種於(yu) 培養(yang) 皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yang) 箱中培養(yang) 。
細胞傳(chuan) 代：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養(yang) 基，用1X PBS清洗2次。
加入進行消化，放入細胞培養(yang) 箱中約2-3min。
加入適量DMEM培養(yang) 基終止消化，轉移至離心管後500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yang) 基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yang) 基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數，然後按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yang) 箱繼續培養(yang) 。
細胞凍存：
當細胞密度達到80%~90%時，去掉培養(yang) 基，用1X PBS清洗2次。
加入進行消化，放入細胞培養(yang) 箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yang) 基終止消化，轉移至離心管後500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yang) 基清洗，棄上清液。
這些步驟確保了細胞的生長和繁殖能夠在體(ti) 外環境中得到有效的維持和擴展，為(wei) 科學研究提供了大量的細胞樣本
公司正在出售的產(chan) 品：
小鼠心髒微血管周細胞 | PC-3M (人前列腺癌細胞) (STR鑒定正確) |
鴨腦微血管內(nei) 皮細胞 | Dami (人巨核細胞白血病細胞) (HEL汙染細胞係，暫不供應) |
BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細胞 | HuT 78 (人T淋ba細胞白血病細胞) (STR鑒定正確) |
bEnd.3小鼠腦微血管內(nei) 皮細胞株 | NCI-H2227 (人小細胞肺癌細胞) |
3T3-L1小鼠胚胎成纖維細胞 | RKO-AS45-1 (人結腸癌轉基因細胞) (STR鑒定正確) |
SCC-7小鼠鱗狀細胞癌細胞 | T/G HA-VSMC (人血管平滑肌細胞) |
4T1小鼠乳腺癌細胞 | Hs 578Bst (人正常乳腺細胞) |
C3H/10T1/2 Clone8 小鼠胚胎成纖維細胞 | MCF 10A (人正常乳腺上皮細胞) (STR鑒定正確) |
CT26小鼠結腸癌細胞 | NCI-H2228 [H2228; H-2228] (人肺癌細胞) (STR鑒定正確) |
Ana-1小鼠巨噬細胞 | CL1-5 (人肺腺癌細胞) |
ATDC5小鼠胚胎瘤細胞 | TCCSUP (人膀胱癌細胞) (STR鑒定正確) |
B16小鼠黑色瘤細胞 | HLE (人肝癌細胞(未分化)) |
B16-F10小鼠黑色瘤細胞 | NCI-H1568 [H1568]（人非小細胞肺癌細胞） (STR鑒定正確) |
B16-F10+LUC小鼠黑色瘤細胞熒光酶標記 | C2C12 (小鼠成肌細胞) (種屬鑒定正確) |
BAF3小鼠原B細胞株 | P3X63Ag8 (小鼠骨髓瘤細胞) (種屬鑒定正確) |
細胞接收後的處理：
1）BHT101人甲狀腺癌細胞收到細胞後，75%酒精瓶壁將T25瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 箱放置約2-3h，若發現培養(yang) 瓶破損、有液溢出及細胞有汙染，請拍照後及時聯係我們(men) 。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yang) 瓶外觀照片一張留存，作為(wei) 售後時收到時細胞狀態的依據
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yang) 箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會(hui) 因振動脫落和脫落後成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yang) 瓶中灌液培養(yang) 基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yang) 瓶中）,加入新配製的培養(yang) 基6-8mL，放到細胞培養(yang) 箱中繼續培養(yang) 。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳(chuan) 代處理。傳(chuan) 代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yang) 基（灌液培養(yang) 基）不能再用來培養(yang) 細胞，請換用按照說明書(shu) 細胞培養(yang) 條件新配製的完培養(yang) 基來培養(yang) 細胞。 收到細胞後次傳(chuan) 代建議T25培養(yang) 瓶1：2傳(chuan) 代 。
一．培養(yang) 基及培養(yang) 凍存條件準備：
1） 準備MEM培養(yang) 基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養(yang) 條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yang) 箱濕度為(wei) 70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
