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產品名稱:
GM12878人B淋巴細胞
產品型號:
產品報價:
600
產品特點:
GM12878人B淋巴細胞的相關產品:HET-1A人食管上皮細胞專用培養基HEY A8 (STR)人卵巢癌細胞HEY A8 細胞專用培養基HEY A8人卵巢癌細胞HEY A8人卵巢癌細胞專用培養基HEY 細胞專用培養基Hey(人卵巢癌細胞)(STR鑒定正確)HEY人卵巢癌細胞
  GM12878人B淋巴細胞的詳細資料:

GM12878人B淋巴細胞

GM12878人B淋巴細胞

細胞特性

1、來源:外周血

2、形態:淋巴母細胞,懸浮生長

3、含量:>1x106 細胞數

4、規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5、用途:僅(jin) 供科研使用。

運輸和保存:幹冰運輸及複蘇好存活細胞:(1)1mL凍存管包裝幹冰運輸,收到後-80度冰箱保存過夜後轉入液氮或直接複蘇,若發現幹冰已揮發幹淨、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有汙染,請立即與(yu) 我們(men) 聯係。(2)T25瓶複蘇的存活細胞常溫發貨,收到後按照細胞接收後的處理方法操作。

細胞接收後的處理:

1) 收到細胞後,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 箱放置約2-3h,若發現培養(yang) 瓶破損、有液溢出及細胞有汙染,請拍照後及時聯係我們(men) 。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yang) 瓶外觀照片一張留存,作為(wei) 售後時收到時細胞狀態的依據。

3) 懸浮細胞:T25瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 箱放置約2-3h,然後抽出瓶中的培養(yang) 基和細胞1000rpm離心5分鍾,棄去上清重懸後接種到新的培養(yang) 瓶中(加入按照說明書(shu) 細胞培養(yang) 條件新配製的培養(yang) 基)。

4)備注:運輸用的培養(yang) 基(灌液培養(yang) 基)不能再用來培養(yang) 細胞,請換用按照說明書(shu) 細胞培養(yang) 條件新配製的培養(yang) 基來培養(yang) 細胞。  收到細胞後第一次傳(chuan) 代建議T25培養(yang) 瓶1:2傳(chuan) 代 。                       

一.培養(yang) 基及培養(yang) 凍存條件準備:

1、準備RPMI-1640培養(yang) 基;優(you) 質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2、培養(yang) 條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yang) 箱濕度為(wei) 70%-80%。

3、凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

二. 細胞處理:

1) 凍存細胞的複蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yang) 基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yang) 基重懸細胞。然後將細胞懸液加入含6-8ml培養(yang) 基的培養(yang) 瓶(或皿)中37℃培養(yang) 過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳(chuan) 代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳(chuan) 代培養(yang) 。

對於(yu) 懸浮細胞,傳(chuan) 代可參考以下方法:

懸浮狀態下生長的細胞,可以通過向培養(yang) 瓶中添加培養(yang) 基來維持細胞的生長狀態,一般情況下細胞密度維持在1×105~1×106個(ge) /mL(不同細胞對密度要求不同,)可以維持細胞的正常生長。如需分瓶可以將細胞懸液收集到離心管中1000rpm,離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養(yang) 液後重懸混勻後將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書(shu) 要求配置的新的培養(yang) 基以保持細胞的生長活力,後續傳(chuan) 代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3) 細胞凍存: 收到細胞後建議在培養(yang) 前3代時凍存一批細胞種子以備後續實驗使用。下麵T25瓶為(wei) 例;

1. 細胞凍存時按照細胞傳(chuan) 代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決(jue) 定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為(wei) 1×106~1×107個(ge) 活細胞/ml.

2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配製好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×106~1×107個(ge) 活細胞/ml分配到一個(ge) 凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。

3. 將要凍存的細胞置於(yu) 程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之後轉入液氮容器中儲(chu) 存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便後續查閱和使用。

注意事項:

1. 所有動物細胞均視為(wei) 有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全台內(nei) 操作,並請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌後方能丟(diu) 棄。

2. 建議在複蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護麵罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會(hui) 泄漏,並會(hui) 慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從(cong) 而產(chan) 生飛揚的碎屑造成人員傷(shang) 害。

GM12878人B淋巴細胞

英文名稱

GM12878

規格

1×106cells

種屬

生長特性

懸浮生長

細胞形態

淋巴母細胞

貨號

E-XB6360

用途

僅(jin) 供科研研究實驗

貨期

現貨



GM12878人B淋巴細胞

GM12878人B淋巴細胞

1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yang) 液是否有漏液、渾濁等現象,幹冰運輸的細胞檢查幹冰是否*揮發,細胞是否解凍,若有上述現象發生請及時和我們(men) 聯係。

2. 仔細閱讀細胞說明書(shu) ,了解細胞相關(guan) 信息,如細胞形態、所用培養(yang) 基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yang) 條件一致,若由於(yu) 培養(yang) 條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由於(yu) 溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。.觀察好細胞狀態後,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 箱放置2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yang) 基重懸細胞,並接種到新的培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中,置於(yu) 培養(yang) 箱中進行培養(yang) 。

5. 請客戶用相同條件的培養(yang) 基用於(yu) 細胞培養(yang) 。

6. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便於(yu) 和我司技術部溝通交流。由於(yu) 運輸的原因,個(ge) 別敏感細胞會(hui) 出現不穩定的情況,請及時和我們(men) 聯係,告知細胞的具體(ti) 情況,以便我們(men) 的技術人員跟蹤回訪直至問題解決(jue) 。

7. 該細胞僅(jin) 供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yang) 基(灌液培養(yang) 基)不能再用來培養(yang) 細胞,請換用按照說明書(shu) 細胞培養(yang) 條件新配製的*培養(yang) 基來培養(yang) 細胞。 收到細胞後次傳(chuan) 代建議1:2傳(chuan) 代 。

9. 注意: 1:2傳(chuan) 代就是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) T25瓶或者2個(ge) 6cm皿。不是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) 10cm皿。

GM12878人B淋巴細胞

1)複蘇細胞:將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yang) 基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yang) 基後吹勻。然後將所有細胞懸液加入含適量培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中培養(yang) 過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yang) 基,培養(yang) 過夜)。第二天換液並檢查細胞密度。

2)細胞傳(chuan) 代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳(chuan) 代培養(yang) 。

a、棄去培養(yang) 上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)於(yu) 培養(yang) 瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然後在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓並脫落,迅速拿回操作台,輕敲幾下培養(yang) 瓶後加2-3ml*培養(yang) 基終止消化。輕輕打勻後裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yang) 液後吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yang) 基的新皿中或者瓶中,置於(yu) 培養(yang) 箱中培養(yang) 。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下麵 T25 瓶為(wei) 例;

a、收集細胞及細胞培養(yang) 液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h後轉入液氮灌儲(chu) 存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

GM12878人B淋巴細胞


GM12878人B淋巴細胞


小鼠淋巴結淋巴細胞

PCK大黃魚腎細胞

DMS 153 (人小細胞肺癌)

RES大鼠胚皮膚成纖維細胞

LN229 (人大腦神經母瘤細胞) (STR鑒定正確)

Pt-K2袋鼠腎細胞

PATU8988T (人胰腺癌細胞) (STR鑒定正確)

SV30160耳蝸鼓膜上皮細胞

LX-2 (人肝星形細胞) (STR鑒定正確)

DV-90非小細胞肺癌

GES-1 (人胃粘膜細胞)

LC-1/sq-SF非小細胞肺癌

RPMI 8226 (人多發性骨髓瘤外周血B淋巴細胞) (STR鑒定正確)

NCI-H1373非小細胞肺癌

WRL68 (人肝細胞) (Hela汙染細胞係)

NCI-H1915非小細胞肺癌

A549/Tax (人肺腺癌耐藥性細胞)

NCI-H2444非小細胞肺癌

NCI-H2228 [H2228; H-2228] (人肺癌細胞) (STR鑒定正確)

RERF-LC-MS非小細胞肺癌

MV-4-11 (人髓性單核細胞白血病細胞) (STR鑒定正確)

C3A (HepG2/C3A)肝癌

MKN-7 (人胃癌細胞) (STR鑒定正確)

SNU-398肝癌

B-CPAP (人甲狀腺乳頭狀癌細胞) (STR鑒定正確)

GM12878人B淋巴細胞Saos-2骨肉瘤

HMEC-1 (人微血管內(nei) 皮細胞) (STR鑒定正確)

Hs 688(A).T黑素瘤

KYSE-30 (人食管鱗癌細胞) (KYSE-30 (人食管鱗癌細胞) (STR鑒定正確)

A-204橫紋肌肉瘤

 


產品相關關鍵字: GM12878 人B淋巴細胞
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