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產品名稱:
RKO人結腸腺癌細胞細胞係
產品型號:
產品報價:
600
產品特點:
RKO人結腸腺癌細胞細胞係公司正在出售的產品:B16-F10黑瘤B16-F10小鼠黑色瘤細胞B16-F10小鼠黑色瘤細胞專用培養基B16-F1細胞B16-F1小鼠黑色瘤細胞B16小鼠黑色瘤細胞B16小鼠黑色瘤細胞專用培養基B2-17[B2-17]人星型膠質瘤細胞
  RKO人結腸腺癌細胞細胞係的詳細資料:

RKO人結腸腺癌細胞細胞係

RKO人結腸腺癌細胞細胞係

英文名稱

RKO

規格

1×106cells

種屬

生長特性

貼壁細胞

細胞形態

上皮細胞樣

貨號

E-XB6289

用途

僅(jin) 供科研研究實驗

貨期

現貨


RKO人結腸腺癌細胞細胞係

RKO人結腸腺癌細胞細胞係

種屬 人類

年齡(性別) 不詳

組織來源 結腸癌

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

背景描述 RKO細胞是一個(ge) 低分化的結腸癌細胞係。RKO細胞含有野生型p53,但缺乏人甲狀腺受體(ti) 核受體(ti) (h-TRβ1)。RKO細胞的p53蛋白的水平高於(yu) RKO-E6細胞,RKO細胞是RKO-E6細胞和RKO-AS45-1細胞的親(qin) 本細胞係。RKO細胞在裸鼠中成瘤,且在軟瓊脂中形成集落。

生物安全等級 1

生長培養(yang) 基 MEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳(chuan) 代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時間 ~21小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yang) 基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yang) 條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

致瘤性 Yes, in nude mice. Yes, in soft agar.

受體(ti) 表達情況 urokinase receptor (u-PAR)

保藏機構 ATCC; CRL-2577

 

RKO人結腸腺癌細胞細胞係

1)複蘇細胞:將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yang) 基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yang) 基後吹勻。然後將所有細胞懸液加入含適量培養(yang) 基的培養(yang) 瓶中培養(yang) 過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yang) 基,培養(yang) 過夜)。第二天換液並檢查細胞密度。

2)細胞傳(chuan) 代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳(chuan) 代培養(yang) 。

a、棄去培養(yang) 上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)於(yu) 培養(yang) 瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yang) 瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然後在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓並脫落,迅速拿回操作台,輕敲幾下培養(yang) 瓶後加2-3ml*培養(yang) 基終止消化。輕輕打勻後裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yang) 液後吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yang) 基的新皿中或者瓶中,置於(yu) 培養(yang) 箱中培養(yang) 。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下麵 T25 瓶為(wei) 例;

a、收集細胞及細胞培養(yang) 液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h後轉入液氮灌儲(chu) 存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

RKO人結腸腺癌細胞細胞係

RKO人結腸腺癌細胞細胞係

1. 收到細胞後首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yang) 液是否有漏液、渾濁等現象,幹冰運輸的細胞檢查幹冰是否*揮發,細胞是否解凍,若有上述現象發生請及時和我們(men) 聯係。

2. 仔細閱讀細胞說明書(shu) ,了解細胞相關(guan) 信息,如細胞形態、所用培養(yang) 基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yang) 條件一致,若由於(yu) 培養(yang) 條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表麵,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由於(yu) 溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。.觀察好細胞狀態後,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於(yu) 37℃培養(yang) 箱放置2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yang) 基重懸細胞,並接種到新的培養(yang) 瓶或培養(yang) 皿中,置於(yu) 培養(yang) 箱中進行培養(yang) 。

5. 請客戶用相同條件的培養(yang) 基用於(yu) 細胞培養(yang) 。

6. 建議客戶收到細胞後前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便於(yu) 和我司技術部溝通交流。由於(yu) 運輸的原因,個(ge) 別敏感細胞會(hui) 出現不穩定的情況,請及時和我們(men) 聯係,告知細胞的具體(ti) 情況,以便我們(men) 的技術人員跟蹤回訪直至問題解決(jue) 。

7. 該細胞僅(jin) 供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yang) 基(灌液培養(yang) 基)不能再用來培養(yang) 細胞,請換用按照說明書(shu) 細胞培養(yang) 條件新配製的*培養(yang) 基來培養(yang) 細胞。 收到細胞後次傳(chuan) 代建議1:2傳(chuan) 代 。

9. 注意: 1:2傳(chuan) 代就是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) T25瓶或者2個(ge) 6cm皿。不是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) 10cm皿。

RKO人結腸腺癌細胞細胞係


小鼠腸巨噬細胞

人原代呼吸道上皮細胞

大鼠眼外肌成纖維細胞

人原代腎微血管周細胞

小鼠肺微血管內(nei) 皮細胞

小鼠原代肝實質細胞

小鼠肺動脈內(nei) 皮細胞

小鼠原代結膜上皮細胞

大鼠眼微血管內(nei) 皮細胞

小鼠原代結膜囊成纖維細胞

大鼠視網膜神經節細胞

人原代胎盤微血管內(nei) 皮細胞

大鼠視網膜小膠質細胞

馬原代骨骼肌細胞

大鼠視網膜前體(ti) 細胞

兔原代肝竇內(nei) 皮細胞

大鼠胎盤間充質幹細胞

大鼠原代視網膜色素上皮細胞

大鼠胚胎成纖維細胞

人原代頰黏膜成纖維細胞

大鼠臍帶間充質幹細胞

小鼠原代腹腔主動脈外膜成纖維細胞

大鼠臍靜脈內(nei) 皮細胞

人原代牙髓幹細胞

大鼠胎盤絨毛膜滋養(yang) 層細胞

RKO人結腸腺癌細胞細胞係人原代角質形成細胞

大鼠羊膜間充質幹細胞

小鼠原代腦微血管內(nei) 皮細胞

大鼠臍帶血間充質幹細胞

人原代神經幹細胞

 


產品相關關鍵字: RKO 人結腸腺癌細胞
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