服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售後服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶隻需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(you) 化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便於(yu) 區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區設計，不會(hui) 跟其他病毒的RNA發生交叉反應。
5. 本產(chan) 品足夠 50 次 20μL 體(ti) 係的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chan) 品隻能用於(yu) 科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀(yi) 有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀(yi) 上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保溫7min。
金立方體(ti) 納米粒子氧化亞(ya) 錫 AR，99%Human SPCS1 ELISA Kit

金銀合金納米粒子無水亞(ya) 硫酸鈉 anhydrous,AR,98.0%Human SPRED2 ELISA Kit

銀納米棒硫酸亞(ya) 錫 CP,97.0%Human SPRR1B ELISA Kit

金納米棒結晶四氯化錫 AR,99.0%  Human SPZ1 ELISA Kit

銀納米粒子草酸亞(ya) 錫 CPHuman SPRR2D ELISA Kit

鉑納米粒子無水四氯化錫 ARHuman SQRDL ELISA Kit

金納米粒子3-(三氟甲基) 98%Human SQLE(Squalene monooxygenase) ELISA Kit

矽基底單層石墨烯間-三氟乙 98%Human SPRR2F ELISA Kit

玻璃基底單層石墨烯氫氧化鈷 98%Human SRA1 ELISA Kit

塑料基底單層石墨烯碳酸鈷(II)  99.99% metals basisHuman CA4(Carbonic anhydrase 4) ELISA Kit

石英基底少層石墨烯4,4'-二氨基二苯 98%Human SPO11 ELISA Kit

石英基底單層石墨烯4,4'-二氨基二苯 分析標準品Human SPATA7 ELISA Kit

PET基底少層石墨烯鹽酸二 99%Human SPATA6 ELISA Kit

PET基底單層石墨烯乙鹽酸鹽 98%Human SPATS2L ELISA Kit

氧化矽基底少層石墨烯鹽酸鹽 CP，97.0%Human SPCS1 ELISA Kit
魚源性成分探針法PCR熒光定量試劑盒脫氫酶2(GLUD2)(酶聯免疫吸附試驗法)苯(光譜級, ≥99.7%) 質量規格：濃度範圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品

穀氨酰酶2(GLS2)(酶聯免疫吸附試驗法)苯(光譜級, ≥99.7%) 質量規格：1000μg/ml

神經膠質蛋白(GLDN)(酶聯免疫吸附試驗法)環己烷(ACS光譜級,≥99.5%(GC)) 質量規格：100μg/mL，基體(ti) :1%HNO3

甘油激酶2(GK2)(酶聯免疫吸附試驗法)環己烷(ACS光譜級,≥99.5%(GC)) 質量規格：500mg/L,溶劑：水

甘油激酶(GK)(酶聯免疫吸附試驗法)(光譜純,≥99.0%) 質量規格：1000µg/mL,基體(ti) :1%HCl

配子發育蛋白(GGN)(酶聯免疫吸附試驗法)二甲基亞(ya) 碸(光譜級，>99.9% (GC)) 質量規格：1000μg/ml

γ-穀氨酰環化轉移酶(γGCT)(酶聯免疫吸附試驗法)二甲基亞(ya) 碸(光譜級，>99.9% (GC)) 質量規格：1000μg/ml,介質：2.0mol/L HCl

脫氨酶(GDA)(酶聯免疫吸附試驗法)二氯(光譜級,≥99.9%,含50-150ppm戊烯穩定劑) 質量規格：1000μg/ml,溶劑:2.0Mol/L HCl
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅(jin) 實現了PCR從(cong) 定性到定量的飛躍，而且與(yu) 常規PCR相比，它具有特異性更強、有效解決(jue) PCR汙染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用於(yu) 檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA幹擾的實驗結果等。我公司為(wei) 您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀(yi) 器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大於(yu) 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大於(yu) 5 ug/樣品）。
（02）請提供已知的全長基因序列。
（03）請提供盡可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與(yu) 合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成後，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。