兔原代子宮內(nei) 膜上皮原代細胞
細胞培養(yang) 操作:

收貨處理取出T25細胞培養(yang) 瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yang) 箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態
傳(chuan) 代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳(chuan) 代培養(yang)
傳(chuan) 代代數可傳(chuan) 5代左右;3代以內(nei) 狀態
傳(chuan) 代比例傳(chuan) 代建議1:2傳(chuan) 代,1:2傳(chuan) 代就是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) T25瓶或者2個(ge) 6cm皿。不是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) 10cm皿
傳(chuan) 代方法:
1.吸出T25細胞培養(yang) 瓶中的培養(yang) 基,用PBS清洗細胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yang) 瓶中,輕微轉動培養(yang) 瓶至消化液覆蓋整個(ge) 培養(yang) 瓶底後,吸出多餘(yu) 消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓後,再加入5ml培養(yang) 基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yang) 瓶傳(chuan) 代,然後補充新鮮的培養(yang) 基至5mL,置於(yu) 37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yang) 箱中靜置培養(yang) ;
4.待細胞貼壁後,培養(yang) 觀察;之後每2-3天換液一次新鮮的培養(yang) 基。
商品屬性:

規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 | 貨號 | EY-XY3872 |
種屬來源 | 兔 | 組織來源 | 子宮 |
生長特性 | 貼壁生長 | 形態特征 | 上皮細胞樣 |
形態:上皮細胞樣
培養(yang) 基:兔子宮內(nei) 膜上皮細胞wan全培養(yang) 基
培養(yang) 環境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
傳(chuan) 代特征:可傳(chuan) 5代左右;3代以內(nei) 狀態

細胞基本屬性:

種屬來源:兔
組織來源:子宮子宮
生長特性:貼壁生長
產(chan) 品規格:5x105cells/T25或1mL凍存管
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:
產(chan) 品貨期:5-6周左右
運輸方式:T25培養(yang) 瓶/ 順豐(feng) 快遞(包郵)
供應限製:僅(jin) 限於(yu) 科學研究,絕不可作為(wei) 動物或人類疾病的治療產(chan) 品使用
背景介紹::兔子宮內(nei) 膜上皮細胞采用膠原酶消化法,結合上皮細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基培養(yang) 篩選製備而來,兔子宮內(nei) 膜上皮細胞分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒(er) 的器官,位於(yu) 盆腔中部,膀胱與(yu) 直腸之間,其位置可隨膀胱與(yu) 直腸的充盈程度或體(ti) 位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會(hui) 陰中心腱等結構維持,這些結構受損或鬆弛時,可以引起子宮脫垂。子宮內(nei) 膜即黏膜,由上皮(屬單層柱狀上皮,有分泌細胞和纖毛細胞二種)和固有膜(由結締組織構成,其內(nei) 有大量的星形細胞,稱為(wei) 基質細胞)組成,子宮內(nei) 膜可分為(wei) 淺表的功能膜和深部的基底層,功能層較厚,約占內(nei) 膜厚度的4/5;基底層較薄較致密,約占1/5,功能層可剝脫,而基底層不可剝脫。子宮內(nei) 膜上皮細胞主要功能:①子宮內(nei) 膜亦稱子宮黏膜,是指構成哺乳類子宮內(nei) 壁的一層;②子宮內(nei) 膜對動情素和孕激素都起反應,因此可隨著性周期(發情周期、月經周期)發生顯著的變化。子宮內(nei) 膜與(yu) 胚胎附植密切相關(guan) ,在生殖生理的研究中占重要地位。在胚胎與(yu) 母體(ti) “對話"的過程中,子宮內(nei) 膜上皮細胞充當了極其重要的角色。子宮內(nei) 膜構成雌性哺乳動物子宮壁的內(nei) 層,位於(yu) 子宮腔麵,在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內(nei) 膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官,子宮內(nei) 膜的再生修複是子宮的重要生理功能。體(ti) 外培養(yang) 的子宮內(nei) 膜上皮細胞對於(yu) 研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義(yi) 。

原代細胞培養(yang) 的主要步驟包括:

一、剝離組織,去除外膜、結締組織等:將組織從(cong) 動物體(ti) 中取出,並去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。
二、洗滌後將組織剪成1mm左右的小塊:使用生理鹽水或其他適當的緩衝(chong) 液洗滌組織,然後將其剪成約1mm大小的小塊。
三、用0.1%~0.2%的消化:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩衝(chong) 液中,進行消化。消化時間可根據具體(ti) 實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。
四、吹打分散後,過濾、計數:將消化後的細胞吹打到一個(ge) 離心管中,然後過濾、計數。
五、按30萬(wan) /毫升分瓶培養(yang) :將計數後的細胞按30萬(wan) /毫升的濃度分瓶培養(yang) 。
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