商品屬性：

形態：內(nei) 皮細胞樣

培養(yang) 基：小鼠淋巴管內(nei) 皮細胞wan全培養(yang) 基

傳(chuan) 代比例：傳(chuan) 代建議1：2傳(chuan) 代，1:2傳(chuan) 代是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) T25瓶或2個(ge) 6cm皿

細胞基本屬性：

種屬來源:小鼠

組織來源:淋巴管

生長特性:貼壁生長

產(chan) 品規格:5x105cells/T25或1mL凍存管

培養(yang) 條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:

產(chan) 品貨期:4周左右

運輸方式:T25培養(yang) 瓶/順豐(feng) 快遞（包郵）

供應限製:僅(jin) 限於(yu) 科學研究，絕不可作為(wei) 動物或人類疾病的治療產(chan) 品使用

背景介紹：

小鼠原代淋巴管內(nei) 皮細胞小鼠淋巴管內(nei) 皮細胞采用中性蛋bai酶消化法結合內(nei) 皮細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基培養(yang) 篩選製備而來，小鼠淋巴管內(nei) 皮細胞分離自淋巴管組織；淋巴管由毛細淋巴管匯合而成。其形態結構與(yu) 靜脈相似，但管徑較細，管壁較薄，瓣膜較多且發達，外形呈串珠狀。淋巴管根據其位置分為(wei) 淺、深二種。它們(men) 管位於(yu) 皮下，常與(yu) 淺靜脈伴行，收集皮膚和皮下組織的淋巴。深淋巴管與(yu) 深部血管伴行，收集肌肉和內(nei) 髒的淋巴。淺、深淋巴管之間有廣泛的交通支。淋巴管在向心行程中，通常經過一個(ge) 或多個(ge) 淋巴結，從(cong) 而把淋巴細胞帶入淋巴液。主要功能是濾過淋巴液，產(chan) 生淋巴細胞和漿細胞，參與(yu) 機體(ti) 的免疫反應。當局部感染時，細菌、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入，引起局部淋巴結腫大。如該淋巴結不能阻止和消滅它們(men) ，則病變可沿淋巴管的流注方向擴散和轉移。淋巴管內(nei) 皮細胞（LEC）是襯覆於(yu) 淋巴管內(nei) 表麵的一種單層扁平上皮，是構成淋巴管壁的主要結構，參與(yu) 維持體(ti) 液平衡，調節淋巴細胞再循環和機體(ti) 的免疫反應和組織液及蛋白質的運輸，在疾病過程中也起著重要作用。近年研究表明，LEC還在傷(shang) 口愈合、淋巴管水腫和炎症擴散等病理過程中起重要作用，而且與(yu) 腫瘤轉移密切相關(guan) 。淋巴管內(nei) 皮細胞主要功能：①調節體(ti) 液、蛋白和組織壓力平衡；②為(wei) 免疫係統的重要組成部分。淋巴管內(nei) 皮細胞與(yu) 主要病生理變化：①囊腫型淋巴管瘤；②淋巴管炎；③淋巴結核。

注意事項：
1.收到細胞後，若發現幹冰已揮發幹淨、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有汙染，請立即與(yu) 我們(men) 聯係。

2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精後放在培養(yang) 箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，並對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時就整體(ti) 外觀拍一張照片，觀察培養(yang) 基的顏色和是否有漏液情況，隨後在顯微鏡下拍下細胞狀態，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有汙染情況。作為(wei) 我方進行銷售依據。

3.由於(yu) 細胞狀態受環境、操作和運輸等多方麵因素影響，故本公司隻保證客戶收到細胞後一周內(nei) 的細胞狀態，故客戶需要售後時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題後客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大於(yu) 7天。

4.所有動物細胞均視為(wei) 有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全台內(nei) 操作，並請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌後方能丟(diu) 棄。

5.客戶在細胞培養(yang) 過程中，有任何可以谘詢我們(men) 在線客服。

公司正在出售的產(chan) 品:

原代細胞和傳(chuan) 代細胞培養(yang) 有含義(yi) 、培養(yang) 過程、培養(yang) 結果和應用四個(ge) 方麵區別：
一、含義(yi) 不同

原代培養(yang) 是直接從(cong) 生物體(ti) 獲取組織或器官的一部分進行培養(yang) ，也稱初代培養(yang) 。原代培養(yang) 是將培養(yang) 物放置在體(ti) 外生長環境中持續培養(yang) ，中途不分割培養(yang) 物的培養(yang) 過程。

傳(chuan) 代培養(yang) 是指需要將培養(yang) 物分割成小的部分，重新接種到另外的培養(yang) 器皿（瓶）內(nei) ，再進行培養(yang) 的過程。

二、培養(yang) 過程不同

原代培養(yang) 將動物組織從(cong) 機體(ti) 中取出離散成單個(ge) 細胞(常用，置合適的培養(yang) 基中培養(yang) ，使細胞得以生存、生長和繁殖。培養(yang) 過程相對複雜，培養(yang) 條件要求也高，在所有的操作過程中，都必須保持培養(yang) 物及生長環境的無菌。

傳(chuan) 代培養(yang) 是在原代細胞基礎上通過等物質消化後繼續用於(yu) 細胞培養(yang) 的細胞，它與(yu) 原代細胞具有相同核型。這類細胞在體(ti) 外可以無限製分裂。一般普通培養(yang) 條件下都容易生存，傳(chuan) 代細胞容易增殖。但也要注意無菌操作並防止細胞之間的交叉汙染，所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次最好隻進行一種細胞的操作。

三、培養(yang) 結果不同

原代培養(yang) 細胞會(hui) 分裂。原代培養(yang) 的細胞一般傳(chuan) 至10代左右就不容易傳(chuan) 下去了，細胞的生長就會(hui) 出現停滯，大部分細胞衰老死亡。細胞接種後一般幾小時內(nei) 就能貼壁，並開始生長，如接種的細胞密度適宜，5天到一周即可形成單層。

傳(chuan) 代培養(yang) 一般傳(chuan) 到40到50代。一般情況，傳(chuan) 代後的細胞在2小時左右就能附著在培養(yang) 瓶壁上，2到4天就可在瓶內(nei) 形成單層，需要再次進行傳(chuan) 代。

四、應用不同

原代細胞培養(yang) 為(wei) 研究生物體(ti) 細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為(wei) 以後傳(chuan) 代培養(yang) 創造條件。利用此方法還可直接服務於(yu) 臨(lin) 床實踐。例如，用從(cong) 手術中切除的腫瘤細胞進行原代培養(yang) ，然後用該培養(yang) 細胞進行抗癌藥物的篩選，來幫助選擇化療方案。

傳(chuan) 代培養(yang) 主要應用在醫學領域，如口腔醫學領域重新構建結構複雜的牙根，還有改良羊水細胞培養(yang) 技術，可多次獲得有效地細胞克隆，大大提高培養(yang) 成功率，增加了可分析核型數量，提高了產(chan) 前診斷工作的質量和效益。