主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cang) 鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用於(yu) 測定血清，血漿及相關(guan) 液體(ti) 等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yang) 上清、組織勻漿等標本..

樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請谘詢銷售人員。
1.   血清：全血標本請於(yu) 室溫放置2小時或4℃過夜後於(yu) 1000g離心20分鍾，取上清即可檢測，或將標本放於(yu) -20℃或-80℃保存，但應避免反複凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為(wei) 抗凝劑，標本采集後30分鍾內(nei) 於(yu) 2 - 8°C 1000g離心20分鍾，或將標本放於(yu) -20℃或-80℃保存，但應避免反複凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)衝(chong) 洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會(hui) 影響測量結果），稱重後將碎。將剪碎的組織與(yu) 對應體(ti) 積的PBS（一般按1:9的重量體(ti) 積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體(ti) 體(ti) 積可根據實驗需要適當調整，並做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑製劑）加入玻璃勻漿器中，於(yu) 冰上充分研磨。為(wei) 了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反複凍融。將勻漿液於(yu) 5000×g離心5~10分鍾，取上清檢測。
4.  細胞培養(yang) 物上清或其它生物標本：1000g離心20分鍾，取上清即可檢測，或將標本放於(yu) -20℃或-80℃保存，但應避免反複凍融。
注：標本溶血會(hui) 影響檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項： 
1、所有試劑不能與(yu) 皮膚直接接觸。
2、務必使用潔淨的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。
3、取完一種試劑後，應將工具洗淨、擦幹後，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用後一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完後將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nei) 。
【售後服務】
　　ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據檢定報告了解其質量水平（按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學合成），片段的長短等判斷試劑的優(you) 劣。根據部門發布的試劑評價(jia) 結果，可以了解市場上試劑的質量優(you) 劣。
 　質量保證：
　　檢測用所有試劑全部都為(wei) 進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yang) 上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們(men) 專(zhuan) 業(ye) 的ELISA技術服務，保證對所售任何產(chan) 品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠！
Weissellaviridescens 綠色魏斯氏Weissellaviridescens分離基物:生物樣/石斑魚/腸道內(nei) 容物提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:生物活性微生物/抗活性微生物培養(yang) 基:6生長條件:25℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：98%

Bizioniasp. 比齊奧氏Bizioniasp.分離基物:沉積物/深灰色帶綠色沉積物提供形式:凍幹物模式株:no應用領域:產(chan) 酶微生物/產(chan) 脂肪酶株（三丁酸甘油酯法） 產(chan) 酶微生物/脂酶（三丁酸甘油酯）、蛋白酶、脂酶（Tween80）培養(yang) 基:821生長條件:15℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：98%

Brevibacriumantiquum 古老短杆Brevibacriumantiquum分離基物:樣/深海底層樣提供形式:斜麵培養(yang) 物安全等級:1模式株:no應用領域:潛在的有機汙染物降解/分離自原油富集群培養(yang) 基:1001生長條件:28℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：97%

Leisingerananhaiensis 南海雷*氏Leisingerananhaiensis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍幹物安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:；培養(yang) 基:821生長條件:25℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：97%

Klebsiellapneumoniae 肺炎克雷氏伯杆Klebsiellapneumoniae分離基物:樣/近海海提供形式:斜麵培養(yang) 物模式株:no應用領域:生物轉化微生物/分離自硫酸鹽還原群培養(yang) 基:471生長條件:25℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：97%

Flavobacriumgelidilacus 冰湖黃杆Flavobacriumgelidilacus分離基物:生物樣/微生物席提供形式:凍幹物模式株:yes應用領域:模式株:，用於(yu) 分類學研究。培養(yang) 基:471生長條件:25℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：97%

Enrococcusgallinarum 鶉雞腸球Enrococcusgallinarum分離基物:樣/表層海提供形式:凍幹物模式株:no應用領域:有機汙染物降解/降解二並噻吩培養(yang) 基:472生長條件:28℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：99%

Thaueramechernichensis 梅謝尼希索氏Thaueramechernichensis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜麵培養(yang) 物模式株:no應用領域:潛在的有機汙染物降解/分離自酚降解群培養(yang) 基:33生長條件:28℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍幹燥法 純度：99%
副腫瘤性天皰瘡抗體(ti) (PNP)檢測試劑盒NSBP1  核小體(ti) 結合蛋白1抗體(ti) 柚皮素L-二異酯Human TMSβ10 (Thymosin Beta 10)  

NSE  神經元特異性烯化酶抗體(ti) 原花青素1,2,3,4-四氫-1-萘胺Human TMSB4 (Thymosin Beta 4)  

NT-3  神經營養(yang) 因子-3抗體(ti) 1,2,3,4-四氫-1-萘胺Human TP5 (Thymopentin)

NT-4/NT-5  神經生長因子4/5抗體(ti) 5-溴吲哚啉Human TD-Ag (Thymus Dependent Antigen)

MT-ND1  NADH複合體(ti) 1抗體(ti) 5-溴吲哚啉Human OLFM4 (Olfactomedin 4)  

NTCP  鈉離子/牛磺膽酸共轉運蛋白小檗堿2-叔丁基-6-酚Human NPTX2 (Neuronal Pentraxin 2)

Neurturin  神經生長因子抗體(ti) 黃連堿2-叔丁基-6-酚Human VIP (Vasoactive Intestinal Peptide)  

Ntn1  軸突導向因子1抗體(ti) 鹽酸黃連堿銀Human VPI (Vasoactive Peptidase Inhibitors)
試劑盒相關(guan) 操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑後用吸水紙在酶標板表麵輕拭吸幹。
2. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體(ti) 時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注，並經常校對其準確性。
6. 為(wei) 防止樣品蒸發，試驗時將反應板放於(yu) 鋪有濕布的密閉盒內(nei) ，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請於(yu) 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重複使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣後及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yan) 格控製操作時間，防止孵育時間人為(wei) 延長，導致非特異性結合緊附於(yu) 反應孔周圍，難以清洗*。
9. 剩餘(yu) 樣品及廢棄物應經 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鍾，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鍾後廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體(ti) ，防止孔口有遊離酶不能洗淨。
11. 每次實驗留一孔作為(wei) 空白調零孔，該孔不加任何試劑，隻是後加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液後。應靜置 15～30s，不要將一個(ge) 酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉汙染。甩去洗滌液後將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍幹。
13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純淨水配製溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體(ti) 後要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體(ti) 時速度不易太快，以免產(chan) 生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體(ti) 時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。