小鼠原代輸尿管上皮原代細胞
細胞培養(yang) 操作:

收貨處理取出T25細胞培養(yang) 瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yang) 箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態
傳(chuan) 代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳(chuan) 代培養(yang)
傳(chuan) 代代數可傳(chuan) 5代左右;3代以內(nei) 狀態
傳(chuan) 代比例傳(chuan) 代建議1:2傳(chuan) 代,1:2傳(chuan) 代就是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) T25瓶或者2個(ge) 6cm皿。不是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) 10cm皿
傳(chuan) 代方法:
1.吸出T25細胞培養(yang) 瓶中的培養(yang) 基,用PBS清洗細胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yang) 瓶中,輕微轉動培養(yang) 瓶至消化液覆蓋整個(ge) 培養(yang) 瓶底後,吸出多餘(yu) 消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓後,再加入5ml培養(yang) 基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yang) 瓶傳(chuan) 代,然後補充新鮮的培養(yang) 基至5mL,置於(yu) 37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yang) 箱中靜置培養(yang) ;
4.待細胞貼壁後,培養(yang) 觀察;之後每2-3天換液一次新鮮的培養(yang) 基。
商品屬性:

規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 | 貨號 | EY-XY3649 |
種屬來源 | 小鼠 | 組織來源 | 輸尿管 |
生長特性 | 貼壁生長 | 形態特征 | 上皮細胞樣 |
形態:上皮細胞樣
培養(yang) 基:小鼠輸尿管上皮細胞wan全培養(yang) 基
培養(yang) 環境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
傳(chuan) 代特征:可傳(chuan) 5代左右;3代以內(nei) 狀態

細胞基本屬性:

種屬來源:小鼠
組織來源:輸尿管輸尿管
生長特性:貼壁生長
產(chan) 品規格:5x105cells/T25或1mL凍存管
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:
產(chan) 品貨期:5-6周左右
運輸方式:T25培養(yang) 瓶/ 順豐(feng) 快遞(包郵)
供應限製:僅(jin) 限於(yu) 科學研究,絕不可作為(wei) 動物或人類疾病的治療產(chan) 品使用
背景介紹::小鼠輸尿管上皮細胞采用先中性蛋bai酶消化、然後機械分離法使輸尿管分層、最後膠原酶消化,並通過上皮細胞專(zhuan) 用培養(yang) 基培養(yang) 篩選製備而來,小鼠輸尿管上皮細胞分離自輸尿管組織;輸尿管上接腎盂,下連膀胱,是一對細長的管道,呈扁圓柱狀,位於(yu) 腹膜後,為(wei) 一肌肉粘膜所組成管狀結構,沿腰大肌內(nei) 側(ce) 的前方垂直下降進入骨盆。輸尿管有三個(ge) 狹窄部:一個(ge) 在腎盂與(yu) 輸尿管移行處(輸尿管起始處);一個(ge) 在越過小骨盆入口處;最後一個(ge) 在進入膀胱壁的內(nei) 部。這些狹窄是結石、及壞死組織容易停留的部位。輸尿管——膀胱連接處有一種特殊結構,即瓦耳代爾鞘,它能有效地防止膀胱內(nei) 尿液返流到輸尿管。臨(lin) 床上將輸尿管分為(wei) 上、中、下三段,也可稱為(wei) 腹段、盆段、膀胱段。其中,腹段自腎盂輸尿管交界處,到跨越髂動脈處;盆段,自髂動脈到膀胱壁;膀胱段,自膀胱壁內(nei) 斜行至膀胱粘膜、輸尿管開口。輸尿管管壁分為(wei) 4層,黏膜層、固有層、肌層、外膜。黏膜層表麵為(wei) 移行上皮,約有4-5層細胞;固有層由細密的結締組織構成,內(nei) 含膠原纖維和少量彈性纖維;輸尿管肌層主要由內(nei) 縱和外環兩(liang) 層平滑肌組成;外膜為(wei) 疏鬆結締組織,營養(yang) 血管由外膜進入輸尿管。其中,輸尿管上皮細胞主要分布於(yu) 黏膜層。

原代細胞培養(yang) 的主要步驟包括:

一、剝離組織,去除外膜、結締組織等:將組織從(cong) 動物體(ti) 中取出,並去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。
二、洗滌後將組織剪成1mm左右的小塊:使用生理鹽水或其他適當的緩衝(chong) 液洗滌組織,然後將其剪成約1mm大小的小塊。
三、用0.1%~0.2%的消化:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩衝(chong) 液中,進行消化。消化時間可根據具體(ti) 實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。
四、吹打分散後,過濾、計數:將消化後的細胞吹打到一個(ge) 離心管中,然後過濾、計數。
五、按30萬(wan) /毫升分瓶培養(yang) :將計數後的細胞按30萬(wan) /毫升的濃度分瓶培養(yang) 。
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