商品屬性：
產(chan) 品名稱 | 小鼠原代腦血管成纖維原代細胞 | 貨號 | EY-XY3757 |
英文名稱 | Cerebrovascular fibroblast | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
形態：成纖維細胞樣
培養(yang) 基：小鼠腦血管成纖維細胞wan全培養(yang) 基
傳(chuan) 代比例：傳(chuan) 代建議1：2傳(chuan) 代，1:2傳(chuan) 代是1個(ge) T25瓶傳(chuan) 2個(ge) T25瓶或2個(ge) 6cm皿
細胞基本屬性：
種屬來源:小鼠
組織來源:腦血管
生長特性:貼壁生長
產(chan) 品規格:5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yang) 條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率:每2-3天換液一次
消化液:
產(chan) 品貨期:5-6周左右
運輸方式:T25培養(yang) 瓶/順豐(feng) 快遞（包郵）
供應限製:僅(jin) 限於(yu) 科學研究，絕不可作為(wei) 動物或人類疾病的治療產(chan) 品使用
背景介紹：
小鼠原代腦血管成纖維細胞腦血管是由內(nei) 膜、中層彈力層和外膜構成，三層緊密貼合在一起。其中，外膜是專(zhuan) 門的支持組織，由結締組織組成，主要成分是成纖維細胞，其在血管炎症反應、血管重塑等方麵發揮重要作用。
注意事項：
1.收到細胞後，若發現幹冰已揮發幹淨、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有汙染，請立即與(yu) 我們(men) 聯係。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精後放在培養(yang) 箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，並對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時就整體(ti) 外觀拍一張照片，觀察培養(yang) 基的顏色和是否有漏液情況，隨後在顯微鏡下拍下細胞狀態，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有汙染情況。作為(wei) 我方進行銷售依據。
3.由於(yu) 細胞狀態受環境、操作和運輸等多方麵因素影響，故本公司隻保證客戶收到細胞後一周內(nei) 的細胞狀態，故客戶需要售後時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題後客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大於(yu) 7天。
4.所有動物細胞均視為(wei) 有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全台內(nei) 操作，並請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌後方能丟(diu) 棄。
5.客戶在細胞培養(yang) 過程中，有任何可以谘詢我們(men) 在線客服。
公司正在出售的產(chan) 品:
丙型肝炎病毒3型PCR檢測試劑盒價(jia) 格 | BRL (大鼠肝細胞) (種屬鑒定正確) |
鼠疫耶爾森菌(鼠疫杆菌)染料法熒光定量PCR試劑盒 | 小鼠腸粘膜上皮細胞 |
鼠疫耶爾森菌(鼠疫杆菌)探針法熒光定量PCR試劑盒 | 小鼠成骨細胞 |
鼠疫耶爾森菌鼠疫杆菌PCR檢測試劑盒 | 小鼠成牙骨質細胞 |
鼠疫耶爾森氏菌染料法PCR試劑盒 | 小鼠垂體(ti) 細胞 |
鼠源性成分(Mouse)核酸檢測試劑盒 | 小鼠大隱靜脈內(nei) 皮細胞 |
鼠種特異性基因PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） | 小鼠大隱靜脈平滑肌細胞 |
豎琴奧斯特線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 | 小鼠單核細胞 |
豎琴奧斯特線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 | 小鼠肺成纖維細胞 |
雙埃柯病毒PCR檢測試劑盒 | 小鼠腓腸肌細胞 |
雙埃柯病毒PCR檢測試劑盒 | 小鼠膽管成纖維細胞 |
雙埃柯病毒PCR檢測試劑盒價(jia) 格 | 小鼠膽囊成纖維細胞 |
雙埃柯病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 | 小鼠原代腦血管成纖維原代細胞小鼠膽囊上皮細胞 |
雙埃柯病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 | 小鼠多巴胺神經元細胞 |
雙埃可病毒PCR檢測試劑盒（熒光PCR法） | 小鼠耳軟骨細胞 |
原代細胞和傳(chuan) 代細胞培養(yang) 有含義(yi) 、培養(yang) 過程、培養(yang) 結果和應用四個(ge) 方麵區別：
一、含義(yi) 不同
原代培養(yang) 是直接從(cong) 生物體(ti) 獲取組織或器官的一部分進行培養(yang) ，也稱初代培養(yang) 。原代培養(yang) 是將培養(yang) 物放置在體(ti) 外生長環境中持續培養(yang) ，中途不分割培養(yang) 物的培養(yang) 過程。
傳(chuan) 代培養(yang) 是指需要將培養(yang) 物分割成小的部分，重新接種到另外的培養(yang) 器皿（瓶）內(nei) ，再進行培養(yang) 的過程。
二、培養(yang) 過程不同
原代培養(yang) 將動物組織從(cong) 機體(ti) 中取出離散成單個(ge) 細胞(常用，置合適的培養(yang) 基中培養(yang) ，使細胞得以生存、生長和繁殖。培養(yang) 過程相對複雜，培養(yang) 條件要求也高，在所有的操作過程中，都必須保持培養(yang) 物及生長環境的無菌。
傳(chuan) 代培養(yang) 是在原代細胞基礎上通過等物質消化後繼續用於(yu) 細胞培養(yang) 的細胞，它與(yu) 原代細胞具有相同核型。這類細胞在體(ti) 外可以無限製分裂。一般普通培養(yang) 條件下都容易生存，傳(chuan) 代細胞容易增殖。但也要注意無菌操作並防止細胞之間的交叉汙染，所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次較好隻進行一種細胞的操作。
三、培養(yang) 結果不同
原代培養(yang) 細胞會(hui) 分裂。原代培養(yang) 的細胞一般傳(chuan) 至10代左右就不容易傳(chuan) 下去了，細胞的生長就會(hui) 出現停滯，大部分細胞衰老死亡。細胞接種後一般幾小時內(nei) 就能貼壁，並開始生長，如接種的細胞密度適宜，5天到一周即可形成單層。
傳(chuan) 代培養(yang) 一般傳(chuan) 到40到50代。一般情況，傳(chuan) 代後的細胞在2小時左右就能附著在培養(yang) 瓶壁上，2到4天就可在瓶內(nei) 形成單層，需要再次進行傳(chuan) 代。
四、應用不同
原代細胞培養(yang) 為(wei) 研究生物體(ti) 細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為(wei) 以後傳(chuan) 代培養(yang) 創造條件。利用此方法還可直接服務於(yu) 臨(lin) 床實踐。例如，用從(cong) 手術中切除的腫瘤細胞進行原代培養(yang) ，然後用該培養(yang) 細胞進行抗癌藥物的篩選，來幫助選擇化療方案。
傳(chuan) 代培養(yang) 主要應用在醫學領域，如口腔醫學領域重新構建結構複雜的牙根，還有改良羊水細胞培養(yang) 技術，可多次獲得有效地細胞克隆，大大提高培養(yang) 成功率，增加了可分析核型數量，提高了產(chan) 前診斷工作的質量和效益。
