【產(chan) 品簡介】
中文名稱：補體(ti) 調節蛋白(CCP)檢測試劑盒
英文名稱：complement control protein (CCP) ELISA Kit
包裝規格：液體(ti) 盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個(ge) 月
存儲(chu) 運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為(wei) 快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用範圍：此試劑盒僅(jin) 用於(yu) 科研實驗，禁用於(yu) 臨(lin) 床。
性能優(you) 點：
1、準確性：標準品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數R值，大於(yu) 等於(yu) 0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小於(yu) 1.0 IU/mL。
3、特異性：不與(yu) 其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重複性：板內(nei) 、板間變異係數均小於(yu) 15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(ge) 月
7、檢測範圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控製在5分鍾內(nei) ，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做複孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大於(yu) 標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)後再測定，計算時請zui後乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與(yu) 英文說明書(shu) 有異，以英文說明書(shu) 為(wei) 準。
Exserohilumturcicum (Pass.) K.J. Leonard & Suggs 大斑凸臍蠕孢Exserohilumturcicum (Pass.) K.J. Leonard & Suggs分離基物:玉米葉片提供形式:斜麵培養(yang) 物安全等級:1模式株:no應用領域:進行分析檢測及抗病性鑒定，指導。培養(yang) 基:66生長條件:25存儲(chu) 條件:定期移植法 純度：99%

Penicillium expansum Link 青黴Penicillium expansum Link分離基物:桃幼成熟果實提供形式:斜麵培養(yang) 物/凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:研究；教學培養(yang) 基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。生長條件:26℃，好氧生長特性落在查氏酵母膏瓊脂(CYA)上生長較快，25℃7天直徑35-45mm，較厚，平坦；質地絨狀兼有孢梗束而成顆粒狀；分生孢子結構大量，灰黃綠色，近於(yu) 暗?砂綠色(Dark Cinnabar Green Ridgway Pl. XIX)或鎳綠色(Nickel Green Ridgway Pl. XXXIII)；絲(si) 白色；滲出液較多，無色至橙褐色；可溶性色素無至較多，褐色；反麵黃褐色至棕色。分生孢子梗發生於(yu) 基質絲(si) 和孢梗束，孢梗莖120-500×3.0-4.0цm，壁平滑；帚狀枝三輪生，偶有雙輪生，彼此較緊密存儲(chu) 條件:定期移植法，2-8℃。 純度：99%

Penicilliumoxalicum Currie & Thom 草酸青黴Penicilliumoxalicum Currie & Thom分離基物:甘蔗葉片提供形式:斜麵培養(yang) 物模式株:no培養(yang) 基:14生長條件:25存儲(chu) 條件:定期移植法 純度：98%

Selenodriellafertilis (Piroz. & Hodges) R.F. Castañeda & 小月孢Selenodriellafertilis (Piroz. & Hodges) R.F. Castañeda &分離基物:喜樹莖提供形式:斜麵培養(yang) 物安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:14生長條件:25存儲(chu) 條件:定期移植法 純度：98%

Fusariumoxysporum Schltdl. 尖孢鐮刀Fusariumoxysporum Schltdl.分離基物:青蒿莖提供形式:斜麵培養(yang) 物安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:14生長條件:25存儲(chu) 條件:定期移植法 純度：98%

Penicilliumdodgei Pitt 布氏正青黴Penicilliumdodgei Pitt分離基物:青蒿莖提供形式:斜麵培養(yang) 物安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:14生長條件:25存儲(chu) 條件:定期移植法 純度：98%

Cladosporiumcladosporioides (Fresen.) G.A. de Vries 芽枝黴Cladosporiumcladosporioides (Fresen.) G.A. de Vries分離基物:青蒿莖提供形式:斜麵培養(yang) 物安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:14生長條件:25存儲(chu) 條件:定期移植法 純度：98%

Debaryomyceskloeckeri Guillierm. & P&eacu;ju 克羅德巴利酵母Debaryomyceskloeckeri Guillierm. & P&eacu;ju分離基物:變質食品提供形式:斜麵培養(yang) 物安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:14生長條件:25存儲(chu) 條件:定期移植法 純度：98%
補體(ti) 調節蛋白(CCP)檢測試劑盒DDX58   DDX58抗體(ti) 腺嘌呤苯基乙烯基硫Human CDC23 (Cell Division Cycle Protein 23)

DDB1  損傷(shang) DNA結合蛋白1抗體(ti) 尿苷苯基乙烯基硫Human CENPA (Centromere Protein A)  

DDB2  損傷(shang) DNA結合蛋白2抗體(ti) 環維黃楊星D4-(2-四氫吡喃氧基)苯酸Human CENPE (Centromere Protein E)  

DDC/DOPA Decarboxylase  多巴胺脫羧酶抗體(ti) 4-(2-四氫吡喃氧基)苯酸Human CENPH (Centromere Protein H)  

DDX4/MVH  DDX4抗體(ti) 4-氟-2-三氟酸Human CENPI (Centromere Protein I)  

alpha Defensin 1/3  防禦素α1/3抗體(ti) 黃山藥皂苷提取物4-氟-2-三氟酸Human CENPB (Centromere Protein B)

Defensin alpha 4  防禦素α4抗體(ti) 積雪草苷4-氟-2-三氟酸Human CEP110 (Centrosomal Protein 110kDa)  

Defensin Beta 1  防禦素β1抗體(ti) 羥基積雪草苷2-氯-5-(三氟甲基)苯酸Human CA5B (Carbonic Anhydrase VB, Mitochondrial)
操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測範圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，餘(yu) 孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鍾。為(wei) 保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體(ti) ，甩幹，不用洗滌。每孔加標記抗體(ti) 工作液100μl（取1μl標記抗體(ti) 加99μl標記抗體(ti) 稀釋液的比例配製，輕輕混勻，在使用前一小時內(nei) 配製），37℃,60分鍾。
3.         溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板3次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液（同標記抗體(ti) 工作液）100μl，37℃，60分鍾。
5.         溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板5次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鍾內(nei) ，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，後3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與(yu) 底物液的加入順序相同。為(wei) 了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到後應盡快加入終止液。
8.         用酶聯儀(yi) 在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行檢測。