【產(chan) 品簡介】
中文名稱：Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)檢測試劑盒
英文名稱：People aminoterminal propeptide of type III procollagen (P III NT) ELISA Kit
包裝規格：液體(ti) 盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個(ge) 月
存儲(chu) 運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為(wei) 快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用範圍：此試劑盒僅(jin) 用於(yu) 科研實驗，禁用於(yu) 臨(lin) 床。
性能優(you) 點：
1、準確性：標準品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數R值，大於(yu) 等於(yu) 0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小於(yu) 1.0 IU/mL。
3、特異性：不與(yu) 其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重複性：板內(nei) 、板間變異係數均小於(yu) 15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(ge) 月
7、檢測範圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控製在5分鍾內(nei) ，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做複孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大於(yu) 標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)後再測定，計算時請zui後乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與(yu) 英文說明書(shu) 有異，以英文說明書(shu) 為(wei) 準。
Streptomyces lanatus 羊毛鏈黴Streptomyces lanatus分離基物:土壤提供形式:凍幹粉安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:，產(chan) 生防線素X複合物培養(yang) 基:ISP-2培養(yang) 基:：酵母提取物 4.0 g,麥芽提取物 10.0 g,葡萄糖 4.0 g,瓊脂 15.0 g,蒸餾 1.0 L,pH7.3。121℃，15分鍾滅。生長條件:28℃，好氧 純度：98%

Morchella sp. 羊肚屬Morchella sp.提供形式:斜麵培養(yang) 物安全等級:1模式株:no應用領域:研究；。食用。培養(yang) 基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。傳(chuan) 代方法①凍幹管：75%酒精擦拭管壁，後用砂輪在凍幹管壁劃兩(liang) 圈，掰斷，用200μL無或培養(yang) 基:充分溶解，平板塗布，活化培養(yang) 。 ②斜麵：試管口用75%酒精擦拭後，火焰灼燒，後用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜麵，培養(yang) 。生長條件:25℃，好氧。生長特性8天長滿斜麵，絲(si) 灰白色、稀疏。存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；定期移植法 純度：98%

Cordycepsmilitaris 蛹蟲草(北冬蟲夏草，北蟲草)Cordycepsmilitaris提供形式:斜麵培養(yang) 物安全等級:1模式株:no應用領域:、藥用，適合液體(ti) 發酵絲(si) 體(ti) 。培養(yang) 基:CM0017生長條件:25℃存儲(chu) 條件:液氮超低溫凍結法；定期移植法 純度：97%

Cordyceps militaris 蛹蟲草（北冬蟲夏草，北蟲草）（斜麵）Cordyceps militaris提供形式:斜麵培養(yang) 物/凍幹物安全等級:1模式株:no應用領域:研究；。、藥用，適合液體(ti) 發酵絲(si) 體(ti) 。培養(yang) 基:綜合PDA瓊脂：馬鈴薯提取液 1.0L，葡萄糖 20.0g，KH2PO4 3.0g，MgSO4.7H2O 1.5g，1 微量，瓊脂 15.0g，pH6.0。生長條件:25℃，好氧生長特性15天長滿斜麵，絲(si) 潔白、濃密、豐(feng) 厚、絲(si) 絨毛狀。液體(ti) 深層發酵溫度23-25℃，pH值為(wei) 5.5-7，發酵周期3-5天。存儲(chu) 條件:2-8℃，定期移植法，液氮超低溫凍結法； 純度：97%

Campylobacr coli 結腸彎曲Campylobacr coli分離基物:狨猴的糞便提供形式:凍幹物安全等級:2模式株:no應用領域:《GB4789.28培養(yang) 基:和試劑的質量要求》標準株。質控株，腸道和新興(xing) 傳(chuan) 染病研究。培養(yang) 基:1、哥倫(lun) 比亞(ya) 血平板 2、TSA＋5%脫纖維羊血生長條件:37℃，微需氧存儲(chu) 條件:真空冷凍幹燥法 純度：96%

Rhizobium arachis 花生根瘤Rhizobium arachis安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:根瘤培養(yang) 基:：Yeast eztract （酵母膏） 1g Soil eztract （土壤浸提液） 200ml Mannitol （） 10g Agar （瓊脂） 15g Distilled war （蒸餾） 800ml pH 7.2[No]：Soil extract：Suspend 50g finely and dried gardon soil in 200ml of tap war. Autoclave at 121℃ for 1 hr. Decant through cotton-cloth, filler though paper, make up volume to 200ml. Resrilize for 20 minus at 121℃ , then mixed with othringredients and distribud. (土壤浸提液的製法：取土壤50克，加200毫升，15磅蒸煮1小時，經濾紙過濾後加補足到200毫升。)生長條件:25-28℃，好氧，48h 純度：96%

Actinomyces oris = Actinomyces viscosus 粘性放線Actinomyces oris = Actinomyces viscosus分離基物:人類痰提供形式:凍幹粉安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:哥倫(lun) 比亞(ya) 血平板，建議購買(mai) 即用型平板。生長條件:37℃，5%CO2，鏡檢為(wei) 陽性杆，純.24h 純度：96%

Azotobacr vinelandii 棕色固氮Azotobacr vinelandii提供形式:凍幹粉安全等級:1模式株:no培養(yang) 基:胰腖大豆瓊脂（TSA）：胰蛋白腖(酪蛋白消化物) 15.0g，大豆蛋白腖(大豆粉木瓜蛋白酶消化物) 5.0g， 5.0g，瓊脂 15.0g，pH7.3±0.2。121℃，15min。生長條件:30℃，好氧 純度：98%
Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)檢測試劑盒孟加拉紅（虎紅）培養(yang) 基人臍動脈平滑肌外周血白ABL1(v-abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1)  ABL1抗原

KF鏈球菌瓊脂大鼠垂體(ti) 胰島βFUCA1/Alpha L fucosidase I peptide  α-L岩藻糖苷酶抗原

KF鏈球菌瓊脂大鼠腦膜胰腺星狀Rabbit IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記兔IgG(流式同型對照)

BCYE瓊脂基礎大鼠腦脊神經元胰腺導管上皮Bassoon(BSN)  

GVPC瓊脂基礎大鼠皮質神經元頜下腺上皮Bax peptide  Bax（多肽抗原）

GVPC添加物大鼠顆粒腮腺Leptin peptide/FITC  熒光素FITC標記瘦素抗原

胰蛋白腖大豆瓊脂（TSA）大鼠海馬神經元視網膜微血管內(nei) 皮Bcl-2(抗原)  Bcl-2（多肽抗原）

改良平板計數瓊脂（MPCA）大鼠黑質神經元小梁網BDNF (Brain-derived Neurotrophin factor)  腦源神經營養(yang) 因子(腦衍化神經營養(yang) 因子)（多肽片斷抗原）
操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測範圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，餘(yu) 孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鍾。為(wei) 保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體(ti) ，甩幹，不用洗滌。每孔加標記抗體(ti) 工作液100μl（取1μl標記抗體(ti) 加99μl標記抗體(ti) 稀釋液的比例配製，輕輕混勻，在使用前一小時內(nei) 配製），37℃,60分鍾。
3.         溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板3次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液（同標記抗體(ti) 工作液）100μl，37℃，60分鍾。
5.         溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板5次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鍾內(nei) ，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，後3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與(yu) 底物液的加入順序相同。為(wei) 了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到後應盡快加入終止液。
8.         用酶聯儀(yi) 在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行檢測。