【產(chan) 品簡介】
中文名稱：抗滋養(yang) 膜細胞抗體(ti) (ATA)檢測試劑盒
英文名稱：anti trophoblast antibody (ATA) ELISA Kit
包裝規格：液體(ti) 盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個(ge) 月
存儲(chu) 運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現貨供應，一般為(wei) 快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用範圍：此試劑盒僅(jin) 用於(yu) 科研實驗，禁用於(yu) 臨(lin) 床。
性能優(you) 點：
1、準確性：標準品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數R值，大於(yu) 等於(yu) 0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小於(yu) 1.0 IU/mL。
3、特異性：不與(yu) 其它可溶性結構類似物交叉反應。
4、重複性：板內(nei) 、板間變異係數均小於(yu) 15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個(ge) 月
7、檢測範圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
注意事項：
1、試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控製在5分鍾內(nei) ，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做複孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大於(yu) 標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)後再測定，計算時請zui後乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5、封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。
6、底物請避光保存。
7、嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與(yu) 英文說明書(shu) 有異，以英文說明書(shu) 為(wei) 準。
CD7分子(CD7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human C3a(Complement Component 3a) ELISA Kit包裝100g
腦啡肽酶(NEP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human BIRC7(Baculoviral IAP repeat-containing protein 7) ELISA Kit包裝25g
受體(ti) 相互作用激酶2(RIPK2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human BK(Bradykinin) ELISA Kit包裝25g
Rho家族GTP酶1(RND1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human BLVRA(Biliverdin Reductase A) ELISA Kit包裝5g
S100鈣結合蛋白A8(S100A8)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human C3d(Complement Fragment 3d) ELISA Kit包裝1g
S100鈣結合蛋白A9(S100A9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human C3b(Complement Fragment 3b) ELISA Kit包裝5g
血清澱粉樣蛋白A2(SAA2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human C3c(Complement Fragment 3c) ELISA Kit包裝10g
信號傳(chuan) 導轉錄激活因子2(STAT2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human ATGA/TGAB(Anti-Thyroid-Globulin Antibody) ELISA Kit包裝50g
CD5分子(CD5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human ATXN1(Ataxin 1) ELISA Kit包裝1g
原(PK)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human ATF-6(Activating Transcription Factor 6) ELISA Kit包裝25MG
白介素21(IL21)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human Aβ40(Amyloid Beta 40) ELISA Kit包裝100ml
轉化生長因子β激蛋白22(TSC22)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Human ATGA/TGAB(Anti-Thyroid-Globulin Antibody) ELISA Kit包裝25ml
大腸埃希氏菌Human Anti-DSG3 antibody(anti-Desmoglein-3 antibody) ELISA Kit拉丁屬名: Escherichia coli
弗雷德裏克斯堡假單胞菌Human 5-MTHF(5-Methyltetrahydrofolate) ELISA Kit拉丁屬名: Pseudomonas frederiksbergensis
克魯斯假絲(si) 酵母Human ILK-1(Integrin-Linked Kinase 1) ELISA Kit拉丁屬名: Candida krusei
小殼焦孢屬Human ULK1(Unc-51 Like Kinase 1) ELISA Kit用途: 植物病原物；用於(yu) 該類群菌的係統學研究
釀酒酵母Human PDCD1LG2(Programmed Cell Death Protein 1 Ligand 2) ELISA Kit拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
釀酒酵母Human PPP2R1A(Serine/threonine-protein phosphatase 2A 65 kDa regulatory subunit A alpha isoform) ELISA Kit拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
蠟狀芽孢杆菌Human C6(Complement C6) ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus cereus
蘇雲(yun) 金芽孢杆菌Human CALCRL(calcitonin receptor-like receptor) ELISA Kit拉丁屬名: Bacillus thuringiensis Berliner
白僵菌Human VACM-1(Cullin 5) ELISA Kit用途: 害蟲生物防治
抗滋養(yang) 膜細胞抗體(ti) (ATA)檢測試劑盒Lectin/FITC 熒光素標記抗凝集素抗體(ti) IgG磷酸化皮層肌動蛋白抗體(ti) 1-甲基-2-苯基吲哚Porcine IgG (Immunoglobulin G)
LEF-1/FITC 熒光素標記淋巴增強因子-1抗體(ti) IgG磷酸化周期素B1抗體(ti) 5-溴-3-基吡啶Porcine IL-10 (Interleukin-10)
L-enk/FITC 熒光素標記抗腦啡肽抗體(ti) IgG磷酸化周期素B1抗體(ti) 5-溴-3-基吡啶Porcine IL-12 p40 (Interleukin 12 p40)
Beta-lactoglobulin/FITC 熒光素標記牛β-乳球蛋白抗體(ti) IgG磷酸化cyclin D1抗體(ti) 5-溴-3-基吡啶Porcine IL-18 (Interleukin 18)
Beta-lactoglobulin/FITC 熒光素標記牛β-乳球蛋白抗體(ti) IgGCD13氨肽酶N抗體(ti) 膽固硬脂酸酯Porcine IL-23 p40 (Interleukin 23 p40)
Beta-lactoglobulin/FITC 熒光素標記牛β-乳球蛋白抗體(ti) IgG巨噬炎性蛋白MIP-3a抗體(ti) 膽固硬脂酸酯Porcine TGF-β1 (Transforming Growth Factor β1)
Laminin alpha5/FITC 熒光素標記層粘蛋白α5抗體(ti) IgG間隙連接蛋白32抗體(ti) 膽固硬脂酸酯Porcine TNF-α (Tumor Necrosis Factor Alpha)
LAG-3/CD223/FITC 熒光素標記淋巴活化基因-3抗體(ti) IgGC端結合蛋白1抗體(ti) DarapladibPorcine INS (Insulin)
操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測範圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，餘(yu) 孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鍾。為(wei) 保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體(ti) ，甩幹，不用洗滌。每孔加標記抗體(ti) 工作液100μl（取1μl標記抗體(ti) 加99μl標記抗體(ti) 稀釋液的比例配製，輕輕混勻，在使用前一小時內(nei) 配製），37℃,60分鍾。
3. 溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板3次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親(qin) 和素工作液（同標記抗體(ti) 工作液）100μl，37℃，60分鍾。
5. 溫育60分鍾後，棄去孔內(nei) 液體(ti) ，甩幹，洗板5次，每次浸泡1-2分鍾，350μl/每孔，甩幹。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鍾內(nei) ，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，後3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與(yu) 底物液的加入順序相同。為(wei) 了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到後應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀(yi) 在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液後15分鍾以內(nei) 進行檢測。
