公司細胞廣泛用於(yu) 國內(nei) 院校的細胞生物學研究，作為(wei) 實驗項目研究。下列產(chan) 品詳細介紹：

細胞名稱  中華菊頭蝠皮膚細胞；CHBS2
形態特性: 成纖維細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞來源於(yu) 一雌性中華菊頭蝠耳部的皮膚組織。中國科學院昆明細胞庫於(yu) 2005年建立。

培養(yang) 條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS

傳(chuan) 代方法: 1:2傳(chuan) 代；3-4天一次

傳(chuan) 代情況: P2

凍存條件: 基礎培養(yang) 基+8%DMSO+20%FBS

支原體(ti) 檢測: 熒光法（-）
​
冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置於(yu) 4℃ 30~60 分鍾→ （-20 ℃30 分鍾*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chu) 存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置於(yu) 已設定程序之可程序降溫機中每分鍾降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chu) 存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用於(yu) 貼壁細胞培養(yang) ，而不適用於(yu) 懸浮細胞培養(yang) ，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為(wei) 優(you) 質玻璃，並經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養(yang) 皿，但不宜過大，以避免培養(yang) 液的浪費和增加汙染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鍾並自然晾幹。
實驗報告：
一、分離與(yu) 培養(yang) ：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然後用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之後用滴管吹打製成單細胞懸液，自然沉澱並收集上清，用含10% FBS培養(yang) 基終止消化後4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min後，按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置，重複此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉澱細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yang) 基混懸，接種於(yu) 25cm2培養(yang) 瓶，放置於(yu) 37℃ ，5％CO2 培養(yang) 箱中培養(yang) ；
5、差速貼壁1h後，吸出培養(yang) 基，按實驗需要接種於(yu) 6孔板中繼續培養(yang) ；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yang) 基，用溫育的PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS衝(chong) 洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS衝(chong) 洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照。
Mikanin

CAS No.：4324-53-2

中文名：

分子式：C18H16O7

泊 訂購|谘詢 　蛋白激酶Cα(PKCα) 規格： 300mg

發酵冬夏草菌粉 訂購|谘詢 　蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(PICK1) 規格： 0.5g

異靛 訂購|谘詢 　蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(PICK1) 規格： 100mg

 訂購|谘詢 　蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(PICK1) 規格： 50mg

反式 訂購|谘詢 　蛋白激酶Cβ1(PKCβ1) 規格： 50mg

索地平雜質Ⅱ 訂購|谘詢 　蛋白激酶Cβ1(PKCβ1) 規格： 50mg

孕三 訂購|谘詢 　蛋白激酶Cγ(PKCγ) 規格： 50mg

異山梨 訂購|谘詢 　蛋白激酶Cγ(PKCγ) 規格： 100mg

醋芬 訂購|谘詢 　蛋白激酶Cδ(PKCδ) 規格： 100mg

十一睾 訂購|谘詢 　蛋白激酶Cδ(PKCδ) 規格： 50mg

甜瓜蒂 訂購|谘詢 　蛋白激酶Cε(PKCε) 規格： 1g

二十碳酯 訂購|谘詢 　蛋白激酶Cε(PKCε) 規格： 25mg/支

高烏(wu) 素 訂購|谘詢 　蛋白激酶Cε(PKCε) 規格： 100mg

富馬芬 訂購|谘詢 　蛋白激酶Cζ(PKCζ) 規格： 50mg

醋地孕 訂購|谘詢 　蛋白激酶Cζ(PKCζ) 規格： 50mg

金黃色葡萄球菌 訂購|谘詢 　蛋白激酶Cζ(PKCζ) 規格： 凍幹粉

水楊鎂 訂購|谘詢 　蛋白激酶Cη(PKCη) 規格： 50mg

地舍平 訂購|谘詢 　蛋白激酶Cη(PKCη) 規格： 100mg/支

RHBDD3  垂體(ti) 瘤細胞凋亡抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Sophoricoside

RIP1  受體(ti) 相互作用蛋白激酶1抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Methylophiopogonanone A

RNF122  環指蛋白122抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Methylophiopogonanone B

RNF36  環指蛋白36抗體(ti)    現貨供應 0.2ml 7,2Dihydroxy3,4Dimethoxyisoflavan

RNF7/CKBBP1  環指蛋白7抗體(ti)    現貨供應 0.2ml 3Hydroxy9,10Dimethoxypterocarpan

RPS3  核糖體(ti) 蛋白S3抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Oroxyloside

RRAGC  RAS相關(guan) GTP結合蛋白C抗體(ti)    現貨供應 0.2ml PantoprazoleSodium Sesquihydrate

SAA4/Serum amyloid A 4 protein  血清澱粉樣蛋白4抗體(ti)    現貨供應 0.2ml PantoprazoleSodium Sesquihydrate

二茶  進口、國產(chan)  英文名稱:Aminophyllinehydrate  含量:AR

二四鈣二  進口、國產(chan)  英文名稱:EDTANaCa  含量:BR，50%

二四鉀  進口、國產(chan)  英文名稱:EDTAK  含量:高純，73%

二四錳二  進口、國產(chan)  英文名稱:Ethylenediaminetetraaceticacidmanganesedisodiumsalthydrate  含量:BR，98%

二四銅二  進口、國產(chan)  英文名稱:Ethylenediaminetetraaceticacidcopper(II)disodiumsalt  含量:0.99

二四鋅二  進口、國產(chan)  英文名稱:Disodiumzincethylenediaminetetraacetatetetrahydrate  含量:BR，98%

二二甲基酯  進口、國產(chan)  英文名稱:Ethylenedimethacrylate  含量:BR，98%

二縮雙鄰羥  進口、國產(chan)  英文名稱:GBHA  含量:生物技術級

二銨  進口、國產(chan)  英文名稱:Ammoniumoxalatemonohydrate  含量:SP，99%

二二酯  進口、國產(chan)  英文名稱:Diethyloxalate  含量:AR，99.8%
中華菊頭蝠皮膚細胞；CHBS2海藻糖發酵管規格：20支詳情介紹

性蛋白腖水顆粒規格：250g用途：用於(yu) 霍亂(luan) 弧菌選擇性增菌培養(yang) (SN標準)

OADC添加劑規格：用途：用於(yu) 添加於(yu) Middle

改良磷鹽緩衝(chong) 液（PBS）規格：9ml*20支/包用途：用於(yu) 小腸結腸炎耶爾森氏菌增菌培養(yang)

植絨采樣拭子規格：100支/包用途：用於(yu) 樣品采樣

牛血清白蛋白規格：10g詳情介紹
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yang) 液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yang) 液洗滌細胞一次，以去除殘餘(yu) 的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，並且肉眼觀察培養(yang) 器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yang) 液，吹打下細胞，即可直接用於(yu) 後續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從(cong) 培養(yang) 器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yang) 液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉澱細胞，盡量去除細胞消化液後，加入含血清的*培養(yang) 液重新懸浮細胞，即可用於(yu) 後續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化後可以充分打散組織為(wei) 宜。