公司細胞廣泛用於(yu) 國內(nei) 院校的細胞生物學研究，作為(wei) 實驗項目研究。下列產(chan) 品詳細介紹：

細胞名稱  小耳豬腎細胞；SEPfk
形態特性: 成纖維細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞係來源於(yu) 一雌性小耳豬的腎組織。1988年由中國科學院昆明細胞庫建立。

培養(yang) 條件: M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS

傳(chuan) 代方法: 1：2傳(chuan) 代；4-5天一次

傳(chuan) 代情況: P4

凍存條件: 基礎培養(yang) 基+8%DMSO+20%FBS

支原體(ti) 檢測: 熒光法（-）
​
冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置於(yu) 4℃ 30~60 分鍾→ （-20 ℃30 分鍾*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲(chu) 存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置於(yu) 已設定程序之可程序降溫機中每分鍾降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲(chu) 存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用於(yu) 貼壁細胞培養(yang) ，而不適用於(yu) 懸浮細胞培養(yang) ，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為(wei) 優(you) 質玻璃，並經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養(yang) 皿，但不宜過大，以避免培養(yang) 液的浪費和增加汙染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鍾並自然晾幹。
實驗報告：
一、分離與(yu) 培養(yang) ：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然後用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之後用滴管吹打製成單細胞懸液，自然沉澱並收集上清，用含10% FBS培養(yang) 基終止消化後4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min後，按上述方法收集上清並終止消化後4℃放置，重複此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不鏽鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉澱細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yang) 基混懸，接種於(yu) 25cm2培養(yang) 瓶，放置於(yu) 37℃ ，5％CO2 培養(yang) 箱中培養(yang) ；
5、差速貼壁1h後，吸出培養(yang) 基，按實驗需要接種於(yu) 6孔板中繼續培養(yang) ；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yang) 基，用溫育的PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS衝(chong) 洗細胞2次，每次10min，然後在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然後將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS衝(chong) 洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS衝(chong) 洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像並拍照。
Volkensiflavone

CAS No.：27542-37-6

中文名：

分子式：C30H20O10

異歐前胡素 訂購|谘詢 　蛋白激酶抑製因子γ(PKIγ) 規格： 20mg

訂購|谘詢 　蛋白激酶抑製因子γ(PKIγ) 規格： 22.8IU/支

射幹 訂購|谘詢 　蛋白激酶抑製因子γ(PKIγ) 規格： 1g

馬鞭草 訂購|谘詢 　蛋白酶1調節因子亞(ya) 基18(PPP1R18) 規格： 2g

樟腦 訂購|谘詢 　蛋白酶1調節因子亞(ya) 基1B(PPP1R1B) 規格： 30mg

單體(ti) 二聚體(ti) 訂購|谘詢 　蛋白酶3調節因子亞(ya) 基1(PPP3R1) 規格： 0.5mg

大溶液(1mg/ml) 訂購|谘詢 　蛋腺苷轉移酶Ⅰα(MAT1α) 規格： 0.3ml

漢黃芩素 訂購|谘詢 　蛋腺苷轉移酶Ⅰα(MAT1α) 規格： 20mg

枸櫞 訂購|谘詢 　蛋腺苷轉移酶Ⅱα(MAT2α) 規格： 200mg

吳茱萸內(nei) 酯（檸檬苦素） 訂購|谘詢 　隱花色素1(CRY1) 規格： 20mg

人參二 訂購|谘詢 　隱花色素2(CRY2) 規格： 20mg

 訂購|谘詢 　維X受體(ti) α(RXRα) 規格： 100mg

甘草銨 訂購|谘詢 　維X受體(ti) α(RXRα) 規格： 20mg

無味B晶型 訂購|谘詢 　維受體(ti) α(RARα) 規格： 100mg

龍膽（堅龍膽） 訂購|谘詢 　維受體(ti) α(RARα) 規格： 1g

人參皂苷Re 訂購|谘詢 　維受體(ti) β(RARβ) 規格： 20mg

白當歸素; 比克白芷內(nei) 酯; 比克白芷素 訂購|谘詢 　維受體(ti) γ(RARγ) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

草質素；蜀葵苷元；蜀葵甙元；3,4′,5 訂購|谘詢 　維受體(ti) 應答基因1(RARRES1) 規格： HPLC≥98%,20mg/支

BCL2L15  BCL2樣15促凋亡蛋白抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Fangchinoline

BTF/BCLAF1  Bcl2相關(guan) 轉錄因子抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Solasurine

Bcl rambo/Bcl 2 like 13 protein  Bcl2樣凋亡蛋白13抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Sparteini Sulfas

Bcl G/BCL2 like 14  Bcl2樣凋亡蛋白14抗體(ti)    現貨供應 0.2ml ()Sparteini Sulfas

BOK/Bcl 2 like protein 9  Bcl2樣凋亡蛋白9抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Synephrine

Bmf/Bcl2 modifying factor  Bcl2蛋白修飾因子抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Synephrine

A4GALT/CD77  α1,4半乳糖基轉移酶1    現貨供應 0.2ml Synephrine HCl

Blood Group Antigen Precursor  血型抗原前體(ti) 蛋白抗體(ti)    現貨供應 0.2ml Cephalomannine

基(1十六基)二甲基銨  進口、國產(chan)  英文名稱:CDAB  含量:IND

基代  進口、國產(chan)  英文名稱:Ethylbenzene  含量:AR，99%

基異丁基甲基甲  進口、國產(chan)  英文名稱:3,5Dimethylhexanol  含量:SP，99.8%

酰  進口、國產(chan)  英文名稱:Ethanethioamide  含量:AR

脫氫酶  進口、國產(chan)  英文名稱:AldehydeDehydrogenase,potassiumactivated  含量:BR，5′d(NNNNNNNNN)3′

萘酯  進口、國產(chan)  英文名稱:αNapthylacetate  含量:超純，98%

萘酯  進口、國產(chan)  英文名稱:βNapthylacetate  含量:高純，98%，無水物

基甲基酯  進口、國產(chan)  英文名稱:Benzylacetate  含量:1750±50類型

鎘二水合物  進口、國產(chan)  英文名稱:Cadmiumacetatedihydrate  含量:CP，98%

辛酯  進口、國產(chan)  英文名稱:Octylacetate  含量:AR，98%
小耳豬腎細胞；SEPfk麥芽汁培養(yang) 基規格：250g用途：用於(yu) 黴菌和酵母菌增菌培養(yang)

平板計數瓊脂（PCA）規格：250g用途：標準平板計數瓊脂,含糖,用於(yu) 細菌總數的測定(GB、SN標準)

牛大腸埃希氏菌“o”抗原定型血清規格：1ml用途：有效期10年

改良EC（MEC+n）肉湯規格：新生黴素用途：4.5mg每支含量

黴菌酵母菌快檢紙片(汙水)規格：20份/包用途：用於(yu) 黴菌酵母菌快速檢驗

幽門螺旋杆菌固體(ti) 培養(yang) 基規格：250g用途：用於(yu) 幽門螺杆菌的分離培養(yang)
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yang) 液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yang) 液洗滌細胞一次，以去除殘餘(yu) 的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，並且肉眼觀察培養(yang) 器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yang) 液，吹打下細胞，即可直接用於(yu) 後續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從(cong) 培養(yang) 器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yang) 液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉澱細胞，盡量去除細胞消化液後，加入含血清的*培養(yang) 液重新懸浮細胞，即可用於(yu) 後續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化後可以充分打散組織為(wei) 宜。